CureVac - Hauptforum WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: CVAC Forum: Aktien User: NeulingImDAX

@Ähnchen,Jonathan,Ruudi und natürlich alle anderen,was haltet ihr von dem folgenden report? Er datiert vom 14.05 und beschreibt ziemlich präzise was gerade passiert ist... https://guggenheimsecurities.bluematrix.com/sellside/EmailDocViewer?mime=pdf&co=guggenheim&id=CRISPR_made_Covid19@bluematrix.com&source=mail&encrypt=31f6101e-a64a-4390-ab34-685537b12123

Die Journalisten piesacken ja immer ganz schön mit ihrem: wann kommt denn nun endlich der Curevac-Impfstoff? In dem SWR-Interview ist mir das besonders aufgefallen. Das verleitet dann vielleicht auch etwas zu so optimistischen Aussagen bezüglich der Timeline.

@janeeisklar, das hatte ich auch zuerst gedacht. Bin mir aber da nicht mehr so sicher. Warum sollte er dann solche forschen Aussagen treffen. Stellt damit nur seine eigene Reputation in Frage.

Den deutschen Stand

Hank1a, sorry, macht keinem Sinn, Kremsner ist Gesamtstudienleiter, zumindest habe ich es so verstanden, der kann nicht nur den Stand im Blick haben.

sorry, - aber bin ich jetzt so verpeilt? Mediziner und Regierungen haben doch seit Beginn der Pandemie bis zum heutigen Tag erklärt, dass ein Schutz ab nahe 60% und aufwärts bereits grossartig ist und verschiedene Studien haben meines Wissens bei den zugelassenen mRNA Impfstoffen schon deutlich weniger Prozent ausgewiesen als in aller Regel angegeben. mRNA ist doch die favorisierte Technik und überall in der Welt herrscht Mangel. Ausserdem arbeitet CV bereits an Phase II. Wäre es so dramatisch, wenn der erwartete Impfstoff zunächst weniger Schutz gegenüber Biontec und Moderna aufweist bei den Vorteilen, die er sonst so mit sich bringt? geringe Kühlung zum Beispiel.

Thank you @Jonathan

@luciman: novavax hat verschoben auf das dritte Quartal - Zulassungsantrag https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/123762/Novavax-verschiebt-Zulassungsantrag-fuer-seinen-Coronaimpfstoff

@murphe, Kremsner ist nicht Curevac, sieht wohl nur den deutschen Stand und war etwas zu euphorisch hinsichtlich seiner Zeitangabe. Deswegen sehe ich solche Aussagen genauso wie von den Medien z. B. SZ oder nachschreibenden anderen Qualitatsblättern eher als "non event" an und orientiere mich nur an Aussagen der Firmenleitung.

Hoffentlich kollidieren wir bei der Bekanntgabe nicht mit Novavax.Die sollte doch nach einer Verzögerung im Juni erfolgen oder? Da würden trotz der großen Unterschiede sonst wieder Vergleiche angestellt werden... Jonathan,do you know when Novavax is supposed to publish its final data?

@Hanka1a stimme dir zu, aber man darf sich schon fragen, wieso selbiger Prof. Kremsner dann ggff. sogar eine mögliche Zulassung Mai erwähnt ?

Ännchen With Trial data and numbers its entirely possible to halt the trial and use data that is there if its agreed . If course that would not be in the interests of Pfizer or Morderna simply becuase they still refuse to show any data or run a trial in India or in Latin America. That being said - as is now proven in the UK - both mRNA vaccines are not anywhere near effective and the JJ /AZN are worse. I note how easy transmission is in the UK from people vaccinated already with all 4 vaccines. GSK will have a more precise data base now to modify the one shot vaccine they and Curevac are developing and we must not forget that the UK genomic sequencing is now being used with GSK data bank of vaccines- so going forward I will stick my neck out and say in 1 years time- if no funding is needed by Curevac- we will see a share price in excess of $300 . Of course I may have been to cautious with the above figure

@Jense 14:10, stimmt mit deiner Angabe das sich in Deutschland offiziell schon 4,5% angesteckt haben, dass aber seit Februar 2020. Die Studie 2b/3 von Curevac läuft aber erst seit Dezember 2020. Des Weiteren, so wie mir in Erinnerung geblieben ist kommen 25% der Probanden aus der EU bzw. Deutschland die anderen 75% aus Südamerika bzw. Peru und Panama. Könnte mir sehr gut vorstellen, dass Hr. Prof. Kremsner auch im Dezember angefangen hat, aber aus organisatorischen Gründen im Ausland erst Wochen später, dass würde für mich auch Sinn ergeben, dass Aussagen von Herr Prof. Kremsner Ende letzten Monats ein kurz bevorstehendes Ende der (seiner) Teilstudie hervorsagte. Da waren aber der überwiegende Teil von 75% im Ausland noch nicht ein 2. Mal geimpft. Diese sind es ab Stand jetzt. Das andere ist, wenn ich einen Zwischenbericht nach Monaten veröffentliche, rechne ich von Seiten Curevac auch nicht mit einem Endresultat in den nächsten 1-2 Wochen. Von daher rechne ich vor Mitte Juni nicht mit den endgültigen Daten.

Da es jetzt doch länger dauert, geht der Kurs ab Montag Richtung 80€, denke ich

Sehe ich auch so @jane und @luciman

Meine Einschätzung der aktuellen Situation ist nach wie vor positiv. Es ist noch alles im Plan. Was für viele sicher enttäuschend ist, dass anstelle der ersehnten Daten ein Zwischenbericht (war auch Zeit) erscheint. Dieser stimmt absolut zuversichtlich - sofern man ihn auch deuten kann. Und hier sehe ich eventuell einen kurzzeitigen Kursrücksetzer (der aber für Einstieg oder Nachkauf genutzt werden kann) da eben nicht jeder im Thema drin ist und auch noch nicht klar ist was die Medien daraus machen werden z.Bsp. Verzögerung der Zulassung etc. . Wenn es gut läuft (wie Franky gerade gepostet hat: n-tv) dann wird der Zwischenbericht positiv wahrgenommen und der Kurs steigt wieder bzw. weiter an. Spätestens Ende Juni geht es richtig los 😎 🍀