CureVac - Hauptforum WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: CVAC Forum: Aktien User: NeulingImDAX

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6. Januar 2026, 02:00 Uhr, Nasdaq
Kommentare 93.108
J
Jense29, 30.05.2021 20:02 Uhr
0
Dann Verkauf doch alles ok... Kann auch sein der kurs fällt da es evtl noch 3 wochen dauert... Aber bitte wenn ihr was behauptet mit Quellenangabe... Und nochmal es istbein rollierendes zulassungsverfahren, also kann die zulassung quasi sofort kommen. Und curevac selbst sagt bis ende Juni sind due Daten da, wenn das nicht stimmt könnte man das sogar rechtlich anfechten.... Insofern gehe ich davon aus dass alles aktuell passt wie vom. Unternehmen kommuniziert
BreitF
BreitF, 30.05.2021 20:00 Uhr
0
Den Link hatte ich unten angehangen. Ist aus einem Focus Artikel von heute. Meinst du das sie Lügengeschichten verbieten?
E
Engin, 30.05.2021 19:58 Uhr
1
Sl bei 85 gesetzt für morgen. Wollte sowieso die Woche verkaufen.
c
criscros, 30.05.2021 19:57 Uhr
0
Wow, ganz schön explosive Stimmung!😳
E
Engin, 30.05.2021 19:53 Uhr
0
Einfach lächerlich Das hier immer noch positiv geschrieben wird obwohl sie auch nicht glauben das es im Juni was wird
B
Boogie, 30.05.2021 19:53 Uhr
0
mag sein, -spielt für mich keine Rolle!
BreitF
BreitF, 30.05.2021 19:52 Uhr
1
Mit der Einreichung der Wirksamkeitsdaten Ende Juni kann die Zulassung tatsächlich in Q3 fallen …
T
Tonia, 30.05.2021 19:50 Uhr
1
Morgen wein rot?????
B
Boogie, 30.05.2021 19:50 Uhr
0
es gibt keine Nachricht von CV die definitiv aussagt, dass die Zulassung Erwartung für Ende Juni hinfällig wäre.
BreitF
BreitF, 30.05.2021 19:49 Uhr
0
https://www.google.de/amp/s/amp.focus.de/finanzen/boerse/noch-immer-keine-zulassung-das-curevac-raetsel-deutschlands-einstige-corona-hoffnung-wird-immer-mehr-zur-haengepartie_id_13345909.html
BreitF
BreitF, 30.05.2021 19:49 Uhr
0
Curevac rechnet Ende Juni mit ersten Daten zur Wirksamkeit seines Impfstoffs. Erst wenn diese bei der EMA eingereicht werden, kann sich die Behörde mit einer Zulassung befassen. „Wir warten darauf, dass die Ergebnisse der zentralen Studie vorgelegt werden, bevor wir den Zeitrahmen für eine mögliche Zulassung absehen können. Wir hoffen, dass diese Daten bald kommen“, sagte Marco Cavaleri, der Leiter der Impfstoff-Abteilung der EMA vergangenen Freitag.
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