CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Kommentare 93.108
M
Merck1999, 12.06.2021 16:27 Uhr
1
Ohne die EMA kann CV auch für die Zulassung in England und Latin America beantragen, wenn die Daten da sind. Es wird schneller und effektiver eingesetzt, wo CV Impstoff dringend benötigt ist. Argentina hat heute den SinoVac aus Frust und Not zugelassen
Ännchen
Ännchen, 12.06.2021 16:18 Uhr
2
Das Problem ist gerade die mediale Berichterstattung. Curevac scheint - warum auch immer - gerade ein gefundenes Fressen zu sein und jeder dichtet noch irgendetwas dazu. Ich glaube, wenn ich Zeit habe schreibe ich heute auch noch dem Spiegel 🙈
Ännchen
Ännchen, 12.06.2021 16:16 Uhr
2
@Kamine auch ich kann nur raten und hoffen. Ich hoffe auf nächste Woche spätestens aber auf übernächste Woche mit der Veröffentlichung der Daten. Wenn das eintritt sehe ich die Zulassung im Juli, da durch laufende Übermittlung der Daten an die EMA alles schnell gehen wird - soweit meine Sicht der Dinge. Bin immer noch sehr zuversichtlich - war ich bei Curevac von Anfang an 😉
d
deraktienboss, 12.06.2021 16:14 Uhr
3
https://www.spiegel.de/wirtschaft/soziales/corona-impfstoff-johnson-und-johnson-ausfall-trifft-deutschland-hart-a-cb2ba7c5-d8b8-4955-b1a0-a47f057d72f1?sara_ecid=soci_upd_KsBF0AFjflf0DZCxpPYDCQgO1dEMph Für unsere Sache einerseits gut: nahezu kein JuJ Impfstoff, biontech liefert ebenfalls weniger als braucht es curevac. Auf der anderen Seite schreibt der Spiegel SEHR negativ über Curevac: „Curevac wird noch monatelang keinen Impfstoff liefern – sofern die Vakzine überhaupt kommt.“ und spricht von „massiven Problemen“ beim Impfstoff. Diese Berichterstattung ist dreist, falsch und ändert hoffentlich nichts am Kurs denn „massive Probleme“ hat die Firma wohl nicht.
M
Merck1999, 12.06.2021 16:11 Uhr
2
Die Studie muss endlich, wie versprochen wurde, vor Ende Juni abgeschlossen werden, damit die Glaubwürdigkeit vor den Medien, Aktionäre und den Märkte vertreten werden können. Wer nicht liefert wird m.E. endgültig bestraft. Der Ball liegt zZt. ausschließlich bei CV. BT hat die Welt mit Freude soweit gerettet, ich hoffe, dass CV bald folgt. 😊
K
Kamine, 12.06.2021 16:06 Uhr
0
Ännchen was denkst du das Bewegung in Sachen zulassung kommt ?Deine Meinung?
Hektor20
Hektor20, 12.06.2021 15:27 Uhr
2
Denke ich auch. Wenn nochmal verschoben werden sollte, dann Hut ab zum Gebet. Ich hoffe wirklich, dass das nicht der Fall sein wird. Denn das würde man wirklich niemandem mehr vermitteln können. Also Daumen drücken.
T
Tetsuo041, 12.06.2021 14:48 Uhr
2
Wenn in den betroffenen Regionen der Studien vermehrt geimpft wird und die Zahlen durch Maßnahmen stark sinken wird es schwerer betreffende Fälle in der Zeit zu sammeln. Das unterscheidet die Curevac von der Biontech Studie. Das sollte man hier nicht außer acht lassen. Biontech könnte quasi ungestört aller Einflüsse die Daten sammeln. Das ist hier ganz anders. Drückt mal alle Daumen die ihr habt das nicht nochmals verschoben wird. Dann wird es im Kurs ungemütlich. Bleibe selbst optimistisch, bin sowohl in Aktien seit ipo als auch in Derivaten zu Gewinnmitnahmen hier investiert.
B
Bigplayer, 12.06.2021 14:35 Uhr
0
Heute Johnson& Johnson bekommen alles gut !!! Hätte zwar lieber curevac gehabt aber man kann es sich halt nicht aussuchen, gibt's noch jemanden mit j & j hier
J
Jonathan7, 12.06.2021 14:31 Uhr
2
Die deutschen Medien schaffen den Irrglauben an einen Impfstoff, der Leben rettet. rücksichtslos und gefährlich. Studiendaten aus Lateinamerika sind nicht alle in- und DSMB -EMA müssen die Klappe halten und die deutsche Regierung muss den Mund halten. Es ist nicht einfach, wenn Menschen sich für eine Studie anmelden und dann gedrängt werden, einen Impfstoff zu nehmen, wenn sie zwischen der ersten und zweiten Impfung sind. Das kann bei keiner anderen Studie passieren - bei der Krebsbehandlung schon gar nicht. Was als erwiesen ist die Kosten für mRNA-Impfstoff von Curevac wirklich schafft Pfizer - Moderna große Kopfschmerzen- sie sind jetzt mit der Welt armen Ländern zu rechtfertigen- sie sind sie abgezockt- und machte Länder zahlen 393% mehr für den Impfstoff, als sie sollten. Als nächstes werden wir sehen, Pfizer CEO sagen, dass sie einen neuen Impfstoff in- bringen werden, sie sind so verzweifelt zu versuchen, die ream mRNA abzuwehren. Wenn die Daten da sind, wird Lateinamerika alles aufkaufen - und die EU kann zusehen, wie die Dinge im FALL noch schlimmer werden.
seas1
seas1, 12.06.2021 14:09 Uhr
0
Könnte man meinen, dass eine Überdosis, durch mehrfache Impfung innerhalb kurzer Zeit, gefährlich ist, aber dazu gibt es keine Erkenntnisse. Es gibt aber sehr wohl Fälle, da wurde aus Versehen ein Vielfaches der normalen dosis auf ein Mal verimpft. Und das hatte keine Auswirkungen. Zumal, wenn die erste Impfung schon ein paar Monate zurückliegt, dürfte das kein Problem sein.
u
ulrank, 12.06.2021 13:57 Uhr
0
Das ist wieder typisch deutsche Bürokratie. Ist echt schlimm.
d
deraktienboss, 12.06.2021 13:55 Uhr
1
Und dann eventuell unbekannte Komplikationen wegen doppelimpfung haben? Ergibt keinen Sinn
Mehr zu diesem Wert
Meistdiskutiert
Thema
1 Circus SE Inhaber-Akt Hauptdiskussion -2,17 %
2 PROSPECT RESOURCES LTD Hauptdiskussion +2,89 %
3 VONOVIA Hauptdiskussion -0,98 %
4 MICRON TECHNOLOGY Hauptdiskussion -5,63 %
5 HauptForum SK HYNIC -7,21 %
6 BORUSSIA DORTMUND Hauptdiskussion +0,41 %
7 FREYR BATTERY ±0,00 %
8 US Tech 100 Hauptdiskussion -2,46 %
9 Quantum Crypto Security +0,12 %
10 Nio für normale Kommunikation -2,00 %
Alle Diskussionen
Aktien
Thema
1 Circus SE Inhaber-Akt Hauptdiskussion -2,17 %
2 PROSPECT RESOURCES LTD Hauptdiskussion +2,89 %
3 VONOVIA Hauptdiskussion -0,98 %
4 MICRON TECHNOLOGY Hauptdiskussion -5,59 %
5 HauptForum SK HYNIC -7,21 %
6 BORUSSIA DORTMUND Hauptdiskussion +0,41 %
7 FREYR BATTERY ±0,00 %
8 Nio für normale Kommunikation -2,00 %
9 Quantum Crypto Security +0,12 %
10 ALTIMMUNE INC. DL-,0001 Hauptdiskussion -6,99 %
Alle Diskussionen