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CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX
Kommentare 93.108
Alter007,
30.06.2021 12:57 Uhr
0
realmadrid....warte
RealMadrid13,
30.06.2021 12:56 Uhr
0
Bin am überlegen mein Einkauf zu drücken wollte nachkaufen ich weiß nicht oder warten auf die endgültige Wirksamkeit dann nachkaufen 🤔🤔
J
JustAGame,
30.06.2021 12:51 Uhr
1
@bernie67: Ich vermute (!) dass die Zulassung mit hoher Wahrscheinlichkeit (!) irgendwann kommen könnte(!). Das nennt sich: Konjunktiv, oder: Einschätzung. Sie haben die Aussage getroffen, dass die Zulassung in 10 Tagen kommt (!). Das nennt sich Indikativ, oder anders ausgedrückt: Tatsachenbehauptung. Die ist genauso falsch wie die Aussage, dass die Zulassung in 10 Tagen sicher nicht kommt. Ich denke, damit ist der Sachverhalt ausreichend erklärt.
J
Jonathan7,
30.06.2021 12:50 Uhr
0
If the current vaccines are so good- then why is the UK working on mixing 3 vaccine and a booster.
This vaccine program is flawed and on many levels- its turned into a commodity for the USA and the EU as aided and abetted them.
The UK study on Vaccines I follow and get updates from a epidemiologist on- the Astra Vaccine is better on Delta on one dose than Pfizer .
The Novovax trail in the USA and Mexico was changed – but look at Novovax against the South Africa Variant.
I can see Curevac making anymore than the initial order- that is down to Biden the Commodity dealer .Why waste more raw materials on the extra contracted amount of vaccines – when it will be used in 2nd Generation Vaccine- hence why the UK are running trials and mixing vaccines .
The EU needs to get a grip and the EMA is not even staffed after the UK closed the EMA main offices in January- and they had to relocate to Netherlands where toy still do not have the staff
J
Jonathan7,
30.06.2021 12:50 Uhr
0
Wenn die aktuellen Impfstoffe so gut sind, warum arbeitet das Vereinigte Königreich dann daran, 3 Impfstoffe und einen Booster zu mischen.
Dieser Impfstoff-Programm ist fehlerhaft und auf vielen Ebenen- seine in eine Ware für die USA und die EU als unterstützt und eine Wette sie gedreht.
Die UK-Studie über Impfstoffe, die ich verfolge und Updates von einem Epidemiologen auf- der Astra-Impfstoff ist besser auf Delta auf eine Dosis als Pfizer .
Der Novovax-Pfad in den USA und Mexiko wurde geändert - aber schauen Sie sich Novovax gegen die Südafrika-Variante an.
Ich kann mir vorstellen, dass Curevac mehr als die anfängliche Bestellung macht - das liegt an Biden, dem Rohstoffhändler - warum sollte man mehr Rohstoffe für die extra kontrahierte Menge an Impfstoffen verschwenden - wenn sie in der zweiten Generation des Impfstoffs verwendet werden - deshalb laufen in Großbritannien Versuche und mischen Impfstoffe.
Die EU muss sich zusammenreißen und die EMA ist nicht einmal mit Personal ausgestattet, nachdem Großbritannien die EMA-Hauptbüros im Januar geschlossen hat und sie in die Niederlande umziehen mussten, wo sie immer noch nicht über das Personal verfügen.
E&OE
Jamp,
30.06.2021 12:45 Uhr
0
Es liegt was in der Luft
BrokerSasa,
30.06.2021 12:42 Uhr
0
Curevac hat mir seit launch viel geld eingebracht. Ging hoch und wieder runter aber danach wieder schnell hoch. Cv wird wird meiner Meinung nach die 80-90€ schnell wieder sehen
D
DeDayTrader,
30.06.2021 12:42 Uhr
0
Wird passieren.
D
DeDayTrader,
30.06.2021 12:40 Uhr
2
Wie gut Impfstoffe sind, sieht man aktuell in immunisierenden Länder wie Israel, Portugal, England etc. Curevac wird alle schlagen. Das Heil wird übe runs kommen... Bis halt zur Eta³-Variante.
m
mrd84,
30.06.2021 12:39 Uhr
2
Die Aktie gefällt mir zurzeit richtig gut......
ConnyCash,
30.06.2021 12:39 Uhr
0
Das wär der Burner DeDay 💪🏾
BrokerSasa,
30.06.2021 12:38 Uhr
0
Die Wirksamkeit muss besser werden!! Wird es auch
D
DeDayTrader,
30.06.2021 12:37 Uhr
2
Ach Quatsch, beim nächsten Test haben die über 90%. Und ist auch gut gegen Delta,
t
taat07,
30.06.2021 12:34 Uhr
0
@Ruuudi ein Frage: die Zulassung gibt es doch auch bei 47-50 % oder ist da ein gewisser Wert vorgeschrieben? LG
Newe,
30.06.2021 12:16 Uhr
3
Also sind bei erfolgreicher Zulassung 245 Mio Dosen sicher, was etwas über 2Mrd Euro in die Kassen spülen würde.
Die 180 Mio optional halte ich für kaum realistisch, selbst wenn im besten Fall noch 60% Wirksamkeit erreicht werden würde. Dafür sind die Wettbewerber einfach zu stark und inzwischen auch gut lieferfähig.
Meine persönliche Hoffnung basiert derzeit nur noch darauf, dass die Suppe so viel Wirksamkeit erreicht, um die Zulassung zu erhalten und die fixen Bestellungen seitens der EU getätigt werden müssen. Die Kohle wär immens wichtig um finanziell für den wichtigen 2. Impfstoff gut aufgestellt zu sein und eine Bilanzauffrischung ins positive zu erreichen.
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