CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

CV wird keine große Rolle mehr bei Covid spielen und Geld wird verbrannt. Bleibt zu hoffen das wenigstens die mRNA basierten Pipelineprodukte kommen, irgendwann in 2-3 Jahren..... Bis dahin ist m.E. ein Kurs von über 20€ überteuert. sorry für alle Zwangsoptimisten. Ich habe an CV geglaubt und wurde herb enttäuscht.

Dies ist nicht das erste Unternehmen, das keine wirtschaftliche Tragfähigkeit entwickelt.

Artikel14 scheint an Erinnerungsschwäche zu leiden. Den Stuss mit der nicht ausreichenden Wirksamkeit hat es vor dem Mittagessen schon mal gepostet...Mei, san des Brezensalzer ;-)

Premarket Nasdaq keine Kurse, d.h. Kursaussetzung

Kauft ihr oder verkauft ihr?

Curevac3000 ist jetzt online auf Enlgisch

Artikel14 48-53% Schutz aua...

Alter007, du hast deine Tabletten vergessen

An eine Zulassung der ersten Generation glaube ich nicht und die notwendige Studio für die zweite Generation wird kaum in diesem Jahr abgeschlossen werden.

Die derzeit entscheidende Virus-Variante ist „Delta“. Leider ist diese Mutation in der Studie nicht statistisch signifikant vertreten. Lediglich ein einziger Fall wurde dokumentiert, was keine statistische Aussage erlaubt laut Angaben des Herstellers. Da dies jedoch ein Zulassungskriterium bei der europäischen Union ist, sind die Ergebnisse der Studie für die Zulassung NICHT geeignet. . Angesichts der erhöhten jÜbertragungswahrscheinlichkeiten der Varianten reichten 48 bis 53% Schutz vor Übertragung keinesfalls aus, um die Pandemie zu beenden. Die Rohstoffe und Produktionskapazitäten müssen anders eingesetzt werden. Das Chancen- und Risikoprofil spricht gegen eine Zulassung. CEO selbst hat beim Wort Zulassung angefangen zu lachen in der Pressekonferenz (Freudsche Reaktion IMHO). Für die europäische Union wäre es auch widersinnig, die knappen Rohstoffe und Produktionskapazitäten für ein Impfstoff mit zu geringer Wirksamkeit zu verwenden statt höherer Wirksamkeit. Wie vom Vorstand mitgeteilt ist der Hersteller jedenfalls jetzt in der Bringschuld die noch ausstehenden sehr vielen Unterlagen an die Zulassungsbehörde zu übermitteln. Dann wird die Zulassungsbehörde sehr genau prüfen und irgendann ihre Entscheidung mitteilen.

mister..........ich bin halt ein bezahlter pusher....habe damit gestern 50 millionen dollar gemacht

Mal sehen ob die EMA was hören lässt. Vielleicht lässt man ja den Antrag für das 1. Vakzin dann gleich unter den Tisch fallen.

Kurse von 30€€ sind noch zu hoch wenn der Impfstoff nicht zugelassen wird.

@Elvisgustav: Sie sind überrascht weil Sie offensichtlich erste heute in diesem Forum eingestiegen sind, und die Diskussionen der vergangenen Tage nicht verfolgt haben. Falls Sie Meinungsformung betreiben dann zurück auf die Schule. Man schaut sich sein Klientel an, und adaptiert seine Argumentationstechnik. Einfach was in den Raum werfen war gestern.

Lauterbach auf Twitter: Curevac wird auch keine Zulassung für die 18-60 Jährigen bekommen. Dafür ist Wirksamkeit von 53% in der Gruppe zu gering. Es ist schade, aber so geht Wissenschaft. Das Konzept war clever und ging nicht auf.

Die Würstchen