CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Stimmt, wo ist Uwe?

Cool, nach heute nur noch 80% Minus.👊🏻 Jetzt geht's nur noch aufwärts.😅

https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/cvac/after-hours

Wo ist Uwe?Die wievielste Phase 1 ist das jetzt?

Das hier ist eine hochprofitable Cash-Flow-Maschine, historisch günstig, mit sehr niedrigem KGV.

Berenberg 🤣

https://ch.marketscreener.com/kurs/aktie/CUREVAC-N-V-110869003/news/Berenberg-belasst-Curevac-auf-Buy-Ziel-22-Dollar-42675943/

Sehe ich nämlich ähnlich

Wie ist der RSI und der KGV?

Die 50% schaffen noch😁

Heut noch der ma200😉(12$)

Phase 1-Studie 🥱 Trotzdem viel Erfolg den Investoren!

Zwischen "ein zugelassenes Medikament" und "heißer Luft" liegt der Gewinn

Ich war immer guter Hoffnung, dass CurVac die Kurve bekommt. Mein Einstiegskurs lag bei 43 €. Jetzt bei 7 € nachgekauft. Klappt doch. Ich sehe CureVac Ende 2023 wegen toller Inovationen bei mindestens 40 €.

CureVac gibt positive Daten aus gemeinsamen COVID-19- und Grippe-mRNA- Impfstoffentwicklungsprogrammen bekannt • Vielversprechende modifizierte mRNA-Impfstoffkandidaten für COVID-19 und Grippe auf Basis positiver vorläufiger Daten aus laufender Phase 1-Studie identifiziert. • Alle Kandidaten verwenden CureVacs fortschrittliches mRNA-Gerüst der zweiten Generation, das für verbesserte mRNA-Translation und starke Immunantworten auch bei niedrigen Dosen optimiert wurde. • Die vorläufigen Ergebnisse belegen deutlich die Leistungsfähigkeit der Technologie von CureVacs mRNA-Plattform; CureVac und Partner GSK planen, modifizierte mRNA-COVID-19- und Grippekandidaten in die nächsten Phasen der klinischen Entwicklung zu bringen. • COVID-19: monovalenter modifizierter mRNA-Impfstoffkandidat CV0501, der für die Omikron-Variante BA. 1 kodiert, führte erfolgreich zu einem Boost der Antikörpertiter gegen BA. 1 und Wildtyp-Varianten und war für alle getesteten Dosisgruppen allgemein gut verträglich. • Grippe: monovalenter modifizierter mRNA-Impfstoffkandidat Flu-SV-mRNA führte erfolgreich zu einem Boost der Antikörpertiter gegen den entsprechenden Grippestamm; selbst bei niedrigster Dosis war die Anzahl der Titer mindestens gleichwertig mit einem zugelassenen Vergleichsimpfstoff; Flu-SV-mRNA war für alle getesteten Dosisgruppen gut verträglich.