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CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX
Kommentare 93.108
Zorg,
08.01.2023 12:47 Uhr
0
Ach Uwe du wirst arm sterben…Fakt ist es gab Studien die bis zur Zulassung gekommen sind, es gab Ergebnisse, und zwar gar nicht so schlecht. Mit 12 Mikrogram 47% Effektivität…zur Erinnerung Biontech spritzt 100 Mikrogram…eine Dosisänderung hätte eine Zulassung möglich gemacht. Statt dessen möchte man hier keine halbe Sachen…ich persönlich finde diese Ergebnisse sehr ermutigend ich kaufe aber hier nichts mehr nach bis es wie du sagst Tatsachen geschaffen werden. Ansonsten ist MRNA die Zukunft und Europa braucht Curevac…und GSK…wer sicher gehen möchte kauft GSK…niedeiger Preis und viel Dividend Risiko langfristig klein.
1. Die Dosierung bei Biontech beträgt für Erwachsene 30 Mikrogramm nicht 100.
2. Eine Dosierungserhöhung von Curevac um die Zulassung zu erhalten war nicht möglich, da die Impfnebenwirkungen dann nicht mehr tolerabel gewesen wären.
...wenn Du hier schon zur Wahrheit mahnst.
E
Einfach_Ich,
08.01.2023 12:45 Uhr
0
🥱
A
AbisZ,
08.01.2023 12:05 Uhr
0
Wenn alles soooo klasse ist warum kaufen die Vorstandsmitglieder dann keine Aktien nach?
U
Uwestgt3.,
08.01.2023 11:40 Uhr
2
Falsch Martin, Curevac war ein. Forschungsunternehmen und im Beginn von Corona durchaus solide ausgestellt. Bis zu dem Zeitpunkt, als man intern wusste, das der Wirkstoff nicht funktioniert und es Probleme mit der Dosierung gibt. Zu diesem Zeitpunkt haben die Vorstände Anträge auf Aktienverkäufe gestellt. Seit Juni 2021 führt man alle an der Nase rum. Die Zulassung von Curevac hat auch 0,0 mit Biontech zu tun. Mercedes verzichtet auch auf keine Zulassung, nur weil BMW ein besseres Modell bereits im Verkauf hat.
M
Martinagain,
08.01.2023 11:32 Uhr
0
Uwe du redest Alles schlecht…die Folge deiner Argumentationskette ist, dass Curevac von Anfang an eine Firma ist die nur kreiert wurde um zu betrügen…haha…also ich meine es gibt einfachere Wege aber nicht hoch wissensbasierte Materie…die peer Gruppe würde sehr schnell Scharlatane entlarfen…also versuche kritisch aber sachlich zu bleiben sonst sind die guten Einwände deinerseits nichts wert…
M
Martinagain,
08.01.2023 11:26 Uhr
0
Die Entscheidung wurde getroffen da eine Zulassung erst später möglich war wegen der Zulassung von Biontech…das ist die einzige Entscheidung die ich nachvollziehen kann auch wenn für jns Auktionäre scherzhaft ist…MRNA ist langfrist Investment…jeder der schnell Gewinne machen möchte nimmt ein Risiko…
U
Uwestgt3.,
08.01.2023 11:19 Uhr
0
CureVac musste den Antrag zurückziehen, da man fehlende Daten nicht liefern konnte, selbst Haas konnte die Widersprüche nicht aufklären und am Ende bestand keine Chance mehr auf Zulassung. Ob man das ganze jetzt in Schönfärberei umdeuten wollte... Die Aktionäre haben dafür teuer bezahlt
m
micromega,
08.01.2023 11:17 Uhr
0
47 Prozent bei CureVac mit neuen Mutationen, Biontech hatte es nur mit alten Virusvarianten zu tun
U
Uwestgt3.,
08.01.2023 11:15 Uhr
0
GSK hält CureVac am Leben und wird sich den Zugriff auf die verwertbaren Teile des Unternehmens sichern. Da gehe ich soweit mit. 47 Prozent Wirksamkeit, bei denen man große Teile der Verträglichskeitsdaten nicht liefert und Tausende Alte aus der Testgruppe verschwinden... Naja
Martinagain,
08.01.2023 11:09 Uhr
0
Ach Uwe du wirst arm sterben…Fakt ist es gab Studien die bis zur Zulassung gekommen sind, es gab Ergebnisse, und zwar gar nicht so schlecht. Mit 12 Mikrogram 47% Effektivität…zur Erinnerung Biontech spritzt 100 Mikrogram…eine Dosisänderung hätte eine Zulassung möglich gemacht. Statt dessen möchte man hier keine halbe Sachen…ich persönlich finde diese Ergebnisse sehr ermutigend ich kaufe aber hier nichts mehr nach bis es wie du sagst Tatsachen geschaffen werden. Ansonsten ist MRNA die Zukunft und Europa braucht Curevac…und GSK…wer sicher gehen möchte kauft GSK…niedeiger Preis und viel Dividend Risiko langfristig klein.
U
Uwestgt3.,
08.01.2023 11:03 Uhr
0
Jetzt wird wieder paar Tage gezielt der Kurs manipuliert, kleine Aktionäre in Nachkäufe getrieben und dann einfach Kasse gemacht. Das ist das echt traurige an der Geschichte!
U
Uwestgt3.,
08.01.2023 11:00 Uhr
0
Da werden schon wieder tolle Erwartungen der Zukunft verkündet ohne das man ein einziges Ergebnis!!!! der Arbeit der letzten 15 Monate geliefert hat. Seriös ist einfach anders!
U
Uwestgt3.,
08.01.2023 10:55 Uhr
0
Vielleicht kann sich noch jemand erinnern - 2021 hat man noch von hervorragender Wirksamkeit und Verträglichkeit der 2.Generation bei Affen gesprochen, in 2022 ist man dann davon ausgegangen, das der neue Impfstoff in Wirkung und Verträglichkeit mit zugelassen Impfstoffen mithalten kann ( Stichwort Panamastudie). Jetzt muss man Martinagain fragen, wo sind nach über einem Jahr Ergebnisse bis auf eventuell heiße Luft und Feenstaub. Die Veröffentlichungen von vorgestern hat fachlich 0, 0 verwertbaren Inhalt. Sie dient alleine dazu den Kurs zu manipulieren. Es hat nichts mit seriösen wissenschaftlichen Arbeiten zu tun.
M
Martinagain,
08.01.2023 10:35 Uhr
1
Diese euforische Aussagen sind unsinn genauso wie die Aussagen von Uwe der denkt alles ist immer Verarsche…ist natürlich problematisch wenn dem nicht so kommt…wir müssen abwarten. Ich bin nur ein wenig enttäuscht, dass die nicht modifizierte Lösung fallen gelassen wurde wegen der T-Zellen Thematik…vielleicht gibt es auch eine Mischung von beiden Ansätzen so dass die Wirkung länger anhält…
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