CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

0,282 EUR
+8,46 % +0,022
20:16:18 Uhr, Stuttgart
Kommentare 2.792
Egwhacker
Egwhacker, 18.08.2020 21:22 Uhr
0
Gehe mal in das WO -Forum dort findest du jede Menge Material
CompanyFlow
CompanyFlow, 18.08.2020 20:45 Uhr
0
Ausser Citron und Co
CompanyFlow
CompanyFlow, 18.08.2020 20:45 Uhr
0
Hast du ein link dazu?
Egwhacker
Egwhacker, 18.08.2020 20:37 Uhr
0
Es gibt viele die Behaupten der Vorstand schummelt und Leronlimab wäre gescheitert ,ich hoffe die haben nicht recht 🤔
FCINGO
FCINGO, 18.08.2020 17:43 Uhr
0
Ob man es wird echt nicht besser , nur warum ?
Egwhacker
Egwhacker, 17.08.2020 21:14 Uhr
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Es ist ganz einfach 😉Wenn uns der CEO und seine ganzen Top Dr. Dr .Dr. etc. einen Bären aufgebunden haben geht alles in den Keller 👎stimmt es was die Jungs von Cytodyn uns die ganze Zeit mitteilt ,dann geht es sowas von nach Norden 💪👍
Egwhacker
Egwhacker, 17.08.2020 21:06 Uhr
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Was ist los Karmate 1?? Wirecard geschädigt??
Karmate1
Karmate1, 17.08.2020 20:12 Uhr
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Hier kann gar nicht gut gehen, weil ich gekauft habe.
FCINGO
FCINGO, 17.08.2020 15:41 Uhr
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Sehr schöne news , der Kurs einfach nur enttäuschend
Schorsch11
Schorsch11, 17.08.2020 12:20 Uhr
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https://ir.stockpr.com/cytodyn/news/detail/461
Schorsch11
Schorsch11, 17.08.2020 12:12 Uhr
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https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/460/cytodyn-submits-its-top-line-report-from-its-phase-2
Egwhacker
Egwhacker, 14.08.2020 16:49 Uhr
0
Vermutlich doch Probleme 🤔aber ich warte erst ab
FCINGO
FCINGO, 14.08.2020 16:19 Uhr
0
Das sieht nicht gut aus 🤦‍♂️
Egwhacker
Egwhacker, 13.08.2020 21:37 Uhr
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Stimmt wir müssen noch abwarten
FCINGO
FCINGO, 13.08.2020 14:26 Uhr
0
Egwhacker , jetzt ist die news draußen und wir sind nicht schlauer und reicher erst recht nicht 🤷‍♂️🤔
FCINGO
FCINGO, 12.08.2020 22:50 Uhr
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Anmerkungen aus der heutigen Telefonkonferenz bei CytoDyn (OTCQB: CYDY) zu den Ergebnissen einer klinischen Phase-2-Studie zur Bewertung von Leronlimab bei COVID-19-Patienten mit leichten bis mittelschweren Symptomen. Das Unternehmen hat die Notfallanwendung des Arzneimittels zur Behandlung dieser Patienten in den USA beantragt. CEO betont den sekundären NEWS2-Endpunkt, der erreicht wurde, nicht den primären Endpunkt, der übersehen wurde. Phase 2 war eine Proof-of-Concept-Studie, die das Design der Phase 3 informierte. NEWS2 sollte der primäre Endpunkt der letzteren sein. Der Vorteil von NEWS2 ist die Abhängigkeit von objektiven Parametern anstelle von vom Patienten berichteten Symptomen, die das primäre Ziel der Phase 2 umfassten. Es ist verfrüht zu wissen, ob die laufende Phase 2 bei schwer und kritisch kranken COVID-19-Patienten ein "Einzel-, Doppel-, Dreifach- oder Homerun" sein wird. Eine Zwischenanalyse wird durchgeführt, nachdem 195 Patienten behandelt wurden Na super , jetzt sind wir nicht viel schlauer als vorher 🤔
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