CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Mabs gibt es doch erst zwei.... Banlanivimab von liliiy für leichte Covid Erkrankungen und das casivirimab und imdevimab von regeneran auch für leichte Covid Erkrankungen. Leronlimab ist das erste mit dieser Wirksamkeit für schwere Erkrankungen. Wie gesagt... Bitte um Korrektur. Ich denke, das eine eventuelle Zulassung auch hinsichtlich HIV, Nash etc. In die Karten spielen würde. Zumindestens hätten sie einige auf dem Radar. Nichts desto trotz. NP sollte schon liefern am Montag. Der Latte hat er ja selbst sehr hoch gelegt.

Hold. Buy. Wait. 🤷‍♂️

Was willste machen wenn das Ding hier runterrauscht ?

Mal zurück zum Geld und den Aktien! 😅 Hat einer von euch sich für Montag eine handelsstrategie zurechtgelegt? Oder einfach: Hold and See..

@CompanyFlow gerne! Ich kenn das Gefühl der Euphorie, man wertet alles positiv und legt sich die Dinge so zurecht, dass sie einen blenden. Ob dies nun bei CYDY auch der Fall sein muss sei dahingestellt. Ich habe jedoch meine Meinung. Bestes Therapeutikum: kommt darauf an, auf welchen Endpoint zielst du? Oder meinst du „global“?

@deepbluezone. Agreed

Danke @inhaleme für deine fundierten Aussagen. Bottom line ist, auch wenn einen die Euphorie gerne mitnimmt, sollte man die reinen Fakten nicht ausser Acht lassen. dann sollte man diese Daten mit Zurückhaltung genießen. Vieles entspricht nicht der norm, PE nicht erreicht. Dennoch ist es das therapeutikum mit der besten Wirkung derweil. Korrigiert mich, wenn ich da falsch liege. Und mit Sicherheit wird die fda mehr Daten einfordern bevor sie die eua vergeben. Zwischen Visionär und Grenze ist der schmal sehr Grad. Aber es ist ja auch nicht so, dass er den SP auf 50 $ hochgepeitscht hat.

Dass die trials weiterlaufen dürfen und nicht abgebrochen werden, wäre auch zu berücksichtigen, wenn man die FDA-Perspektive zu verstehen sucht.. die Gefahr liegt meines Erachtens vor allem in der geringen stichprobengrösse. Mal sehen ob Nader dazu gelernt hat und Montag was Geiles aus dem Hut zieht oder ob wir baden gehen.

Sie müssen ja mit der FDA in Kontakt bleiben, wenn sie die Zulassung wollen. Allerdings nicht diese und nächste Woche, sonder evt nächsten oder übernächsten Monat. Zuerst müssen sie die „fehlenden“ Patienten rekrutieren, behandeln und auswerten

Wenn alles so schlecht wäre würde Cytodyn nicht das Gespräch mit der FDA wegen einer Zulassung suchen . Wir werden sehen was weiter passiert.

@FCINGO, schreiben und dichten kann man noch viel, nennt sich PR Strategie. Aber wenn du Pourhassan ein bisschen verfolgt hast, wirst du vielleicht erkennen, dass zwischen Visionär und Blender oft eine schmale Grenze ist. Nur als eines von vielen Beispielen: kürzlich sagte er in einem Interview, der CYDY Kurs müsse mindestens 3digits haben, sprich $100 und drüber. Beim jetztigen Kurs haz CYDY eine Marktkapitalisierung von knapp $2.5 Milliarden. Heisst also, dass CYDY mit $100 Dollar eine BöKap von 60 MILLIARDEN DOLLAR hätte. Zum Vergleich: Gilead, ein Pharmaunternehmen mit Namen und Pipeline, hat eine BöKap von „gerade mal“ 80 Milliarden. Nie und nimmer wird CYDY da überhaupt rankommen, sie haben ja kein zugelassenes Produkt (im Moment)

@deepbluezone. Danke auch! Remdesivir ist der Griff ins Klo, wurde mittlerweile ja schon von der WHO ab-empfohlen. Jedoch brauchte man vor einem Jahr möglichst schnell irgendetwas, das auch nur ansatzweise ein kleines bisschen helfen könnte. Es war ja niemand vorbereitet. Deshalb ist es nicht schwierig, besser als Remdesivir zu performen. Aber genauere medizinische Aspekte kann ich nicht sagen, bin nicht vom Fach. Die Datenlage heute jedoch ist um einiges ausgereifter als vor einem Jahr, der SOC hat sich auch mit/ohne Remdesivir drastisch verbessert. Das heisst nun für alle laufenden und zukünftigen Trials, dass es zumehmends schwieriger wird, bei einigen Ergebnissen statistische Signifikanz zu erhalten, da eben die Placebogruppen jeweils mit dem bestmöglichen Standart of Care behandelt werden

Wir glauben, dass diese Ergebnisse die besten Ergebnisse sind, die jemals für diese Population in einer klinischen Phase-3-Studie erzielt wurden. Das hört sich jetzt nicht ganz so schlecht an .

Also, ich bin auf jeden Fall dankbar für deine Meinung! Du kommst nicht rüber wie ein basher, es klingt schon fundiert. Was wir Montag für Nachrichten erhalten, weiß natürlich keiner. Und remdesivir ist mit schlechterer datenlage zum Einsatz gekommen. Mich würde deine Meinung dazu interessieren, wie schätzt du dies im Abgleich mit Leronlimab ein?

Habe hier nur meine Gedanken geteilt, aber ich muss ehrlich sagen - auch von einem objektiven Punkt aus - sind vorliegende, aufgehübschte Daten bei weitem nicht ausreichend für eine Zulassung. Nein, ich bin genauso gespannt. CYDY macht ja noch diesen InvestorsCall, mal schauen was für Honig sie den Aktionären ums Maul schmieren wollen. Und ich bin auch gespannt - achtug Vorbehalt - wie weit der Kurs runterrasseln wird

Schau, ich will niemandem zu Nahe treten oder „bashen“, aber ich habe mich seit Covid mit den ganzen Zulassungsverfahren, Biotechbuden etc. lange auseinandergesetzt. Das macht zwar meine Aussagen nicht legitimer, aber ich kann die Daten wenigstens für mich selbst legitim darlegen.