CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Heißt die FDA bestätigt die Zulassung????

Wer ist gileads??

„Gileads Remdesivir-Pokerblatt wendet sich. Für Medienunkundige: Man gibt nicht nur einfach auf, sondern sieht sich genötigt, eine Bemerkung wegen "Wirksamkeits- oder Sicherheitsbedenken" nachzuschieben. Die entwickeln doch nicht plötzlich ein schlechtes Gewissen, oder? Es scheint als neige sich die Phase der FDA-Verzweiflungszulassungen dem Ende zu, ab jetzt müssen auch Lobbyisten liefern, nicht nur lafern. Jedenfalls wird es höchste Zeit, dass Fakten und nicht Fake-Medis die Covid-19-Realität bestimmen.“

Gilead Sciences teilte am Montag mit, es habe beschlossen, eine Spätstudie seiner intravenösen Behandlung Veklury bei nicht im Krankenhaus befindlichen Hochrisikopatienten mit Covid-19 abzubrechen. Die Entscheidung, die Studie abzubrechen, sei nicht auf Wirksamkeits- oder Sicherheitsbedenken zurückzuführen, sagte Gilead.

Das Management, das Marketing und die Kommunikation nach außen habe ich auch immer kritisiert. An Leronlimab hege ich aber keinerlei Zweifel, weil ich an das Medikament glaube. Wenn nicht für Covid-19, dann hoffentlich für die weiteren Krankheiten.

Danke shareholder! Die Wirkung von LL möchte ich vorerst nicht in Frage stellen, auch wenn im Covid Trial zB die Endpoints nicht erreicht wurden. Ich reisse mir die Haare ab dem Management aus, LL durfte sich in Covid letztendlich ja nicht vollends beweisen, weil in der Durchführung des Trials offensichtliche Fehler begangen wurden. Dass aber LL tatsächlich wirken könnte, vermag ich nicht anzuzweifeln. Die Wissenschaft wirds schon richten ;)

Muss dir für die Ausführung ein großes Kompliment machen! 👌 Wenn du jetzt was mehr von Leronlimab überzeugt wärst/ bist, dann fände ich das umso schöner 😉

Gerne. Nein, bin nicht vom Fach, habe jedoch seit Beginn der Krise immer wieder etwas recherchiert. Deshalb garantiere ich aber auch nicht für die volle Richtigkeit meiner Darstellungen, Verbesserungen sind erwünscht ;)

Guten Morgen zusammen! Vielen Dank für deine ausführliche und detaillierte Reaktion, inhaleme. Dass du Ahnung hast, war mir klar. Dass du aber so viel spezifisches Wissen hast, war mir nicht klar. Bist du in dem Bereich tätig oder hast du es dir durch Recherchen und Analysen selber angeeignet?

Ah um noch auf die Wirkung der Impfungen einzugehen: Bsp mRNA hat ja eine gewisse Nukleotidenabfolge, die dem Ursprungsvirus entspricht. Virus mutiert - mRNA kann nicht autonom mutieren. Kann sein, dass es nicht mehr gleich wirkt

Wie man sieht, verhalten sich die Mutationen (Britisch, Südafrika, Brasilianisch..) anders als das Ursprungsgenom: schnellere Übertragung, höherer Schweregrad, Tödlichkeit etc. Auch ist (Achtung, Irrtum vorbehalten) nicht abschliessend geklärt, ob und wie die Impfungen mit dem Virus interagieren und gegebenenfalls neue Mutationen hervorrufen

Also, dass Viren mutieren ist bekannt, Corona gehört auch dazu. Ein Virus ist ja eigentlich nix anderes als ein proteinbasierter Klumpen, man sagt, er besteht aus ca 25000-30000 Nukleotiden. Das Virus braucht einen Wirt, um sich zu vermehren bzw kopieren. Be Kopiervorgang kann schnell mal ein Fehler passieren - vereinfacht gesagt: das Virus mutiert. Es gibt Deletion (-), Insertion ( ) und Substitution (Ersetzen). Ein paar wenige Mutationen sind meist ohne Folgen, bei der Englischen Variante sind jedoch 21 Mutationen ausgemacht worden, viele am spike-Protein. Das ist dasjenige, das an die menschlichen Zellen andockt und sie zum Wirt macht. Beim vorhin genannten Kopiervorgang spielt die RNA mit (vgl. mRNA impfung). Sie ist quasi das Erbgut des Virus. Um eine Mutation zu erkennen, muss man das Erbgut sequenzieren und mit dem ursprünglichen Virus (Genom) vergleichen. WIE das genau geht, weiss ich leider nicht. Die Analyse und Vergleich der einzelnen Sequenzen macht jedoch ein Computer.

*Des

Inhaleme Was ist deine Einschätzung zu den bösen Mutationen? Ich verstehe zum Beispiel nicht, wie man diese überhaupt von dem ursprünglichen SARS COV 2 auseinander halten kann. Das Weiteren kann ich nicht nachvollziehen, wie man die Mutationen unter sich unterscheiden kann.

Keine Panik auf der Titanic. Bis die TU überhaupt Ergebnisse präsentieren werden kann, wird das Jahr bereits rum sein. Spannender finde ich den zweiten Teil des Beitrags, in dem erwähnt wird, dass „man“ sich zu wenig den Therapeutika und zuviel den Impfungen gewidmet hat. Jetzt beginnt man endlich zu merken, dass man auf mehr als nur ein Pferd setzen sollte. Die PRessemaschinerie der Impfstoffhersteller und Bund läuft ja eigentlich gut, wären da nicht diese bösen bösen Mutationen. Spätfolgen von Covid wurden beispielsweise auch noch ausser Acht gelassen. Nimmt mich wunder, wie es dann nochmals knallen wird... auch da hat sich der Bund noch noch keine Gedanken geMACHT

Man muss natürlich sehen, dass die TU Hannover scheinbar gerade Geld zusammenkratzen, um erstmal Studien durchzuführen. Da hat CytoDyn eben doch noch ein kleines Stück die Nase vorn. Wichtig ist, dass unser Medikament jetzt endlich zugelassen wird, dann wird es, aufgrund der erwiesen Wirksamkeit, ein Selbstläufer