CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich glaube, nüchtern betrachtet, wird es lediglich Empfehlungen geben, wie cytodyn weiter vorzugehen hat. Ausweitung der Studie auf mehr Testpersonen.... Etc.... Etc.... Richtige gute news... Eher weniger.... Wie gesagt, bei dem Procedere braucht man Geduld.

Wir brauchen definitiv good News aber die dann bitte auch handfest, sonst geht die Aktie immer mehr in die falsche Richtung

Aber der Bericht ließt sich doch sehr positiv .

Viel zu lesen, aber super und sehr aufschlussreich... Erklärt und erörtet die Prozesse sehr gut😊...

Behinderung der Zwischenanzeige von CytoDyn (OTCMKTS: CYDY) - Insider Financial https://insiderfinancial.com/handicapping-cytodyns-otcmkts-cydy-interim-readout/180558/

Hier ein interessanter Artikel dazu

👌.....was covid anbelangt, habe ich keine Erwartungen, in Bezug auf HIV und alles andere schon, darum bleib ich drin, mindestens 6 Monate noch. Und ja, du hast recht. Zuviel sollte man nicht erwarten am Dienstag.

Wünsche natürlich allen im Forum am Dienstag good News 👍für euch Geldsegen und ich könnte meine Verluste ausgleichen

Habe gerade die Hälfte meiner cytodyn Aktien verkauft, werde das Gefühl irgendwie nicht mehr los das Leronlimab zwar ein super Medikament ist allerdings nicht unbedingt für covid 19,allerdings sicher kann man sich nie sein deswegen habe ich noch eine Zockerposition drin gelassen. Wie immer nmM und keine Kauf oder Verkaufempfehlung. Vielleicht kommen am Dienstag doch noch die good News aber irgendwie glaube ich nicht mehr dran

Für mich kein gutes Zeichen ,warum sollte Cytodyn eine gute Nachricht zurückhalten, die meisten Anleger sehen das auch so, und der Abverkauf ist schon in vollem Gange 🤦‍♂️

Ich werd das Gefühl nicht los das die news nicht so positiv sind

CytoDyn (OTCQB: CYDY) wird am Dienstag, den 20. Oktober, einen Webcast der Investment Community veranstalten. Das Management wird die Empfehlungen des Data Safety Monitoring Committee (DSMC) nach Überprüfung der Zwischenanalyse der ersten 195 Patienten erörtern, die an der klinischen Phase 2b / 3-Studie des Unternehmens für Patienten mit schwerwiegenden bis kritischen COVID-19-Indikationen teilnehmen, einschließlich ein möglicher regulatorischer Weg vorwärts.

Moin Moin

Oje ich werde das Gefühl nicht los das diese Woche gar keine good News kommen .🤔Hoffentlich täusche ich mich

Na los , raus mit den news .

Ja denke ich auch sonst ist der Stuhl von CEO NP ( MR.Fantastic) ganz schön am wackeln,und wir unser Geld los 🤔