CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich auch. Liegen lassen. Abwarten. Tee trinken 🙂

Zu dem ist die Stimmung auch nicht gerade die beste... Viele Anleger scheinen angesichts der Impfstoff Zulassungen ein bisschen zu verzweifeln. Stellt gerade viele andere biontechs in den Schatten. Keine Ahnung.... Bin weiterhin positiv gestimmt hier..... 😊

CytoDyn Inc.: Das Trauerspiel geht weiterdr - *** https://www.***.info/cytodyn-inc-das-trauerspiel-geht-weiterdr/

Hier nochmal eine andere Analyse...

OTC Short Report, Short Data Stock Positions, Trading Short Interest https://www.otcshortreport.com/company/CYDY

Es gibt ein short volumen von ca 43 % ...

Oder hier will noch jemand günstig rein. Oder Shorter. So einen Fall hat wir immer mal zwischendurch. Warn doch grad irgendwo bei 1,50 und sie hat sich wieder erholt.

Nichts mehr

Ich habe 50% - kein Plan was hier noch geht.

Ich verstehe überhaupt nicht warum Cytodyn so fällt , was ist hier los ?

Nicht fallen , wir sollten langsam mal steigen und eine Zulassung müsste auch mal her .

CytoDyn launches mid-stage study of leronlimab in nonalcoholic fatty liver disease https://seekingalpha.com/news/3640733

Mit der Nachricht von Biontech das die Notfallzulassung in Großbritannien durch ist, denke ich wird cytodyn um 15:30 noch etwas fallen 😪

Eine Zulassung wäre trotzdem mal schön

Läuft😎

CytoDyn (OTCQB: CYDY) hat die Aufnahme von 293 Patienten in seine Phase-3-Studie für COVID-19-Patienten mit schweren bis kritischen Symptomen erreicht und damit die vom Data Safety Monitoring Committee (DSMC) angeforderten Kriterien für eine zweite vorläufige Wirksamkeitsanalyse erfüllt. Das Unternehmen geht davon aus, dass die verbleibenden 97 Patienten in den nächsten Wochen aufgenommen werden, um die Studie in diesem Jahr abzuschließen (n = 390). Nach der ersten Zwischenanalyse forderte die DSMC eine zweite Analyse aller Daten an, nachdem die Registrierung 75% aller Patienten erreicht hatte. Ca. Vor fünf Wochen wurde die erste Zwischenanalyse abgeschlossen, und es wurde empfohlen, die Studie ohne Änderung fortzusetzen. Das Unternehmen plant, seine Phase-2-COVID-19-Langstreckenstudie einzuleiten und die Registrierung in 4 bis 6 Wochen abzuschließen. Auf einer anderen Seite wird CytoDyn diesen Monat seinen ersten Patienten in die NASH-Studie aufnehmen. 😉✌