CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Santos my ass.... Immerhin der 2. Artikel von SA. Entweder sind die Wieder alle long da bei denen im Büro oder den tut es leid, wie unpatriotisch sie sich verhalten haben.

After all, doctors are demanding that the FDA approve the drug as they have seen firsthand that it works.

This closer look at the data shows that leronlimab most likely will be approved or issued a conditional Emergency Use Authorization (EUA) sometime soon

Ich trau mein Augen nicht was ich da lese.

A New Look At CytoDyn's Severe-To-Critical COVID-19 Trial https://seekingalpha.com/article/4414628-new-look-cytodyn-stock-severe-to-critical-covid-19-trial

Piep

Geduld ihr braucht, meine kleinen Haustiere, Geduld.. 🤓

Miau

Wau

Sehe hier 0,01 Cent+ bzw. 0,49% Stefan2606

Kein Cent hoch und keinen runter , warum ???

Die CD12-Studie von CytoDyn ist die erste randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie, die einen bemerkenswerten Überlebensvorteil für kritisch kranke Covid-Patienten nahe legt (24% reduzierte Mortalität; p-Wert nss). Die Studie zeigt statistische Signifikanz für eine Vielzahl von entscheidenden sekundären Endpunkten, einschließlich eines verkürzten Krankenhausaufenthalts (6 Tage; P = 0,005), eines verbesserten Überlebens bei Patienten, die eine SOC-Therapie erhielten (N = 309; P = 0,031) und eines verbesserten Überlebens bei Patienten unter 65 Jahren Jahre, einschließlich aller Patienten unter 65 Jahren (N = 221; P = 0,02) sowie derjenigen, die schwer krank waren (N = 44; P = 0,006). Die Studie zeigte auch keine Sicherheitsbedenken, die mit dem gutartigen Sicherheitsprofil übereinstimmen, das bei etwa 1.000 anderen HIV -, Krebs- und Covid-Patienten beobachtet wurde, die Leronlimab erhalten haben. Das unglückliche Ungleichgewicht bei der Randomisierung von Patienten> 65 Jahre (und insbesondere>) 75 Jahre) in der CD12-Studie sollte jedoch den Zugang von Patienten zu potenziell lebensrettenden Medikamenten nicht verhindern, während eine Studie mit weiteren kritisch kranken Patienten durchgeführt wird. Zusammengenommen bieten die CD12-Wirksamkeitssignale bei kritisch kranken Patienten in Kombination mit dem durchweg gutartigen Sicherheitsprofil ein überzeugendes Risiko-Nutzen-Verhältnis und eine hinreichende Rechtfertigung für die FDA, jetzt eine EUA für Leronlimab für diese Population herauszugeben. Ich berate einen 57-jährigen Mann mit kritischem Covid, der 61 Tage lang im St. Thomas Hospital in London bei ECMO war. Er erhielt am Tag 79 seines Krankenhausaufenthaltes Notfall-Leronlimab und begann 4 Tage später mit dem Absetzen von ECMO. Ich habe den folgenden Fallbericht beigefügt, der von Experten begutachtet und zur Veröffentlichung angenommen wurde. Bitte geben Sie Ihre Überlegung. Obwohl anekdotisch, unterstreicht dieser Fall die dramatische Erholung, die mit Leronlimab selbst bei den am schwersten kranken Patienten mit Covid möglich ist. Ich war in den letzten 31 Jahren ein unabhängiger Forscher an etwa 50 POC-Studien mit neuartigen antiviralen Wirkstoffen (einschließlich HIV, CMV, HCV, HBV, HSV, HPV und Influenza). Auch daran bin ich nicht beteiligt. Ich weiß, dass Leronlimab sicher ist, und ich glaube, dass es helfen kann, kritisch kranke Patienten mit Covid-19 zu retten. Bitte geben Sie diesen Patienten und ihren medizinischen Teams

"Before joining CytoDyn, Dr. Recknor served as a principal investigator in over 100 clinical trials for numerous global pharmaceutical companies including Amgen, AstraZeneca, Eli Lilly, Glaxo SmithKline, Merck, Novartis and Pfizer. He has a deep background in clinical research with over 40 published research studies and co-authored several research abstracts."

Die Firma hat einen neuen COO. Guter Zug!

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/508/cytodyn-appoints-christopher-recknor-m-d-as-chief

🤦‍♂️