DBV TECHNOLOGIES WKN: A1JWB7 ISIN: FR0010417345 Kürzel: DBV Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

sehr interessant: https://finance.yahoo.com/news/dbv-technologies-details-viaskin-peanut-121318017.html vorallem der (grobe) Überblick über die mögliche Patientenzahl in USA etc. Das aber alles frühestens in 2027. "...DBV schätzt einen US-amerikanischen adressierbaren Markt von ~670.000 Kindern im Alter von 1–7 Jahren, plant eine Zielgruppe von ~4.500 Allergologen mit ~50–70 Vertriebsmitarbeitern, verfügt über etwa 320 Millionen Dollar pro forma Quartals-Bargeld für die Einführung 2027, erwartet jedoch, die Produktionskapazität innerhalb weniger Jahre zu verdreifachen, um die Nachfrage zu decken..." und "...Zwei BLA-Anträge für Viaskin Peanut geplant Tassé sagte, DBV bereite sich darauf vor, zwei Lizenzanträge für Biologika (BLAs) für Viaskin Peanut einzureichen. Die erste Einreichung für Kinder im Alter von vier bis sieben Jahren ist für Mitte 2026 geplant, wobei Tassé eine Einreichung bis zum 30. Juni angibt. Ein zweites "Schwester"-BLA für Kinder im Alter von einem bis drei Jahren – das Kleinkindprogramm des Unternehmens – ist bis Ende 2026 geplant..." und "...Zum Preis sagte Tassé, DBV habe noch keinen festen Preis festgelegt. Als "hilfreiches Analogie" bezeichnete er Palforzia – ein orales Immuntherapieprodukt (OIT) – mit einem Nettopreis von etwa 1.000 Dollar pro Monat. Er sagte, DBV habe qualitative Gespräche mit Investoren und Kostenträgern geführt und dies diene als Referenzpunkt für die Modellierung mit möglichem Aufschlag, betonte jedoch, dass DBV keine quantitative Forschung zur Preisfestlegung abgeschlossen habe..." und im Beitrag ist die Rede von DREI-jähriger Behandlung...

und noch ein kleiner Ausblick, zusätzlich zum Thema Nuss-Allergie: "...Zu den Prioritäten der Pipeline sagte Tassé, das Unternehmen sei "Phase IIb-bereit" für die Kuhmilchallergie als Zweitprodukt und habe ein Pre-IND-Programm für Zöliakie, betonte jedoch, dass der Fokus von DBV darauf liegt, Viaskin Peanut zugelassen zu bekommen, um die Plattform zu validieren und zukünftige Indikationen zu unterstützen..."

schön stabil aktuell. Mit Ankratzen der 4€ bzw. auch Überschreiten dieser Schwelle. Alle Warrants sind durch, Finanzierung steht für langen Zeitraum. Zusätzlich hat JP Morgan still und leise seinen Anteil auf 13% erhöht. Warum machen die das? Vielleicht auch, weil die einzig zugelassene Konkurrenz "Palforzia" im Juli 2026 eingestellt werden soll? Interpretation muss jeder selber für sich machen!

Denke eher nicht. Beweis steht unten... Das war es für mich zu dem Thema!

Ich weiss das mit der NASDAQ 😉

Für die Interessierten: https://stockanalysis.com/stocks/dbvt/ und https://live.euronext.com/de/product/equities/FR0010417345-XPAR Und genau das (Notierung und Niederlassung in US) ist mit ein Grund, warum das Thema FDA-OK vermutlich (schneller) funktionieren kann. Im aktuellen Bericht steht drin "...bis Mitte 2026...". Klingt für mich realistisch.

Du scheinst hier etwas "ahnungslos" zu sein... DBV ist an der Euronext notiert UND an der NASDAQ. Aber mit unterschiedlicher Aktienanzahl. Daher der Faktor 5. Wer sich ein klein wenig mit der Firma beschäftigt hat, sollte das wissen...

Ich bekomme schnapp Atmung 🧘 meinst du das ernst F 75 ? Bitte nimm dein Geld und kauf dir bei der Bank 0,5 Gramm Gold.

War in der AH an der NASDAQ schon bei 32 $ (muss man ca. durch 5 rechnen für den €-Kurs an der Euronext).

👀👀👀👀

DBV Technologies Announces Topline Results From Phase 3 VITESSE Trial of VIASKIN Peanut Patch In Peanut Allergic Children Aged 4-7 Years; VITESSE Met Its Primary Endpoint

Kurs-Entwicklung seit 3 Monaten: von 1,50 auf deutlich über 3 €. Evtl. gibts ja bald (positive) News von der FDA?!

schon etwas älter (25.04.2025), aber sehr informativ, vor allem in Bezug auf DBV: https://news.cuanschutz.edu/medicine/a-successful-new-peanut-patch-is-helping-improve-options-for-allergy-treatment ; ...es fehlt eigentlich nur noch die Zulassung durch die FDA...

HV am 11.06.2025, 14 Uhr, hier der Link zum Live-Webcast: https://www.globenewswire.com/Tracker?data=rJgc3fubGqfXsXdWOmxVpyidV3RNw0Pq51U3nuXlexKCoiAJNYpboDbWd2kD_oxY1E3-sGtVcU9gCGaldSjdqiotIxWDeL69aRi222NT7rKS4N6rkor0el2y1jnWQxBRXciCetRoAiCJoL1-eMvTILn6r4mL9odXu4GeHRBvkfN-pMXhfD0KyvV4d2XlKYbe und hier die Dok's zur HV: https://dbv-technologies.com/events/2025-annual-general-meeting/

Kursziel durch Analysten nach oben korrigiert, positive Signale von der FDA: https://fr.investing.com/news/analyst-ratings/lobjectif-de-cours-de-dbv-technologies-releve-a-16-par-hc-wainwright-93CH-2864116 Bis zur endgültigen Entscheidung der FDA wird's aber noch bis 2026 dauern.