FEMALE HEALTH Forum: Community User: AdlerX8

Kommentare 6.745
G
Gast-752946801, 09.11.2022 23:07 Uhr
0
Eine Nachricht von Reuters im Nasdaq News Bereich zu Veru https://www.nasdaq.com/articles/u.s.-fda-panel-votes-against-verus-covid-19-pill
P
Physio2014, 09.11.2022 22:55 Uhr
1
Für Inflarx 👍😎
Agropak
Agropak, 09.11.2022 22:54 Uhr
0
😅
P
Physio2014, 09.11.2022 22:54 Uhr
0
Keine Zulassung !
G
Gast-752946801, 09.11.2022 22:54 Uhr
0

Lasst bloß die börse zu😵‍💫

Denke nicht an einen rosa Elefanten 😂
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 09.11.2022 22:54 Uhr
0
Dann erst mal nicht verkaufen
Agropak
Agropak, 09.11.2022 22:53 Uhr
0
Lasst bloß die börse zu😵‍💫
W
WiFi, 09.11.2022 22:52 Uhr
0
Meeting ist zu Ende Mal sehen was die FDA nun draus macht.
G
Gast-752946801, 09.11.2022 22:51 Uhr
0
Jetzt werden gegenseitig Höflichkeit ausgetauscht... US politeness wie üblich. @Mausispaetzle das Treffen wird jetzt beendet und mit dem endgültigen Ergebnis der FDA wird man bald rechnen können. Heute nicht mehr 😉
Fogjogger
Fogjogger, 09.11.2022 22:46 Uhr
0

Also wenn es ums Überleben geht finde ich schon

Der Meinung war ich bis jetzt auch, wo liegt also das Problem? 😒
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 09.11.2022 22:45 Uhr
0
Wird das diskutiert?
G
Gast-752946801, 09.11.2022 22:44 Uhr
0
Option Zulassung für bestimmte Zielgruppe möglich, während parallel Daten generiert werden?
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 09.11.2022 22:44 Uhr
0
Also wenn es ums Überleben geht finde ich schon
Fogjogger
Fogjogger, 09.11.2022 22:43 Uhr
0

Man kann/sollte eine Studie beenden, wenn die Ergebnisse bei einer Zwischenanalyse deutlich sind. Denn sonst ist es unethisch eine Studie unnötig weiterzuführen.

Ich bin kein Mediziner, aber sind 50% Wirksamkeit wirklich so "Deutlich"? Keine Ahnung...
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 09.11.2022 22:42 Uhr
0
Aber FDA äußert sich heute jetzt nicht mehr oder?
Mausispaetzle
Mausispaetzle, 09.11.2022 22:41 Uhr
0
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