FORMYCON WKN: A1EWVY ISIN: DE000A1EWVY8 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

du irrst nicht, aber es verhielt sich etwas anders; bei dem Lohnhersteller hatte man eine Apparatur räumlich umgestellt,ohne die geänderte Fertigungskonstellation neu zu validieren und diese Daten ebenfalls mit indas Zullassungspackage zu integrieren. Darauf hin haben Bioeq/Coherus von sich aus den Zulassungsantrag zurückgezogen und mit den ergänzten Daten neu eingereicht. Das war kein Mangel im Zulassungsantrag (im Gegenteil) sondern führte leider zu einer gewissen zeitlichen Verzögerung. Ein Grund mehr für Formycon in Richtung eigener Produktion zu denken.

Was Ihr alles wisst

zu welcher Uhrzeit rechnet man mit einem Ergebnis ? USA hat ja wohl eine Zeitverschiebung :)

Ich seit heute morgen um 9 :D

Aber die FDA sitzt in Boston, also Ostküste

ja das ist richtig; aber Coherus, die ja in den USA die Antragsteller sind, gingen in den letzten 6 Wochen um +50% nach oben. Ich wäre da zuversichtlich.

Danke, Mal sehen ob das heute etwas wird - USA ist ja schon streng.

Mitte bis Ende August vermutlich

🙏

https://www.formycon.com/press-release/formycon-veroffentlicht-update-zu-entwicklungsprojekten/ Mit der darauffolgenden Entscheidung der Europäischen Kommission und der damit verbundenen EU-Zulassung von FYB201 wird in diesem Sommer gerechnet.  Darüber hinaus ist die Einreichung von Zulassungsanträgen für FYB201 in weiteren attraktiven Märkten vorgesehen oder bereits erfolgt. Die randomisierte, doppelt-verblindete multizentrischen Phase-III-Studie hat zum Ziel, die Vergleichbarkeit von FYB202 zum Referenzprodukt Stelara® in Bezug auf Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis Vulgaris nachzuweisen. Die Ergebnisse zum primären Wirksamkeitsendpunkt werden im Juli erwartet. -> bald Die randomisierte, doppelt-verblindete multizentrische Phase-III-Studie hat zum Ziel, die Vergleichbarkeit von FYB203 zu dem Referenzprodukt Eylea® in Bezug auf Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität bei Patienten mit neovaskulärer (feuchter) altersbedingter Makuladegeneration nachzuweisen. Daten zum primären Wirksamkeitsendpunkt werden bis Ende dieses Jahres erwartet.

Ja, USA heute und wann soll das bei der EMA sein?

Danach die Europäische Zulassung

Als Termin ist glaub ich der 2.8 avisiert in den USA, also morgen ✌️

Nächster Meilenstein ist die hoffentlich positive Zulassung in den USA. Das alle Unterlagen da sind, die Form gewahrt wird und das Ergebis wie in GB passt

kann jemand einen kurzen Ausblick zum weiteren Fahrplan der Aktie geben ? Was sind die nächsten Meilensteine ?