FORMYCON WKN: A1EWVY ISIN: DE000A1EWVY8 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Formycon (DE000A1EWVY8) erobert neue Märkte. Die brasilianische Zulassung für das Lucentis-Biosimilar FYB201/Ranivisio markiert den Start der Lateinamerika-Offensive. Mit dem Partner Biomm will das Unternehmen ab dem vierten Quartal durchstarten. Brasilien als Tor zu Lateinamerika Brasilien ist der größte Gesundheitsmarkt Südamerikas. Die Zulassung von Ranivisio als erstes Lucentis-Biosimilar in diesem Land ist daher ein wichtiger Meilenstein. Der lokale Partner Biomm verfügt über fundierte Marktkenntnisse und eine etablierte Vertriebsstruktur.

Die Formycon-Aktie bastelt dieser Tage eifrig an ihrem Comeback. Nachdem das Papier des deutschen Biotech-Unternehmens bereits in den vergangenen fünf Tagen um +15% zulegte, geht es am Donnerstagmorgen um weitere +5% nach oben. Was steckt hinter der Mini-Rallye der Formycon-Aktie und ist sie einen Kauf wert? https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2025-06/65593743-formycon-aktie-was-fuer-ein-comeback-486.htm

Genau, ich hatte so viel Vertrauen das ich mich von ek 60 auf 28 gekauft habe. Mit Geduld geht's weiter

Rund 50 % plus vom Jahrestief (€ 19,18); da scheint hoffentlich der lange Atem von uns belohnt werden. Allerdings fehlen mir immer noch ca. 50 % zum EK.

So schauts aus...,die Pipeline und Nachrichten sind ok und das kommt endlich mal in Chart an.

20% plus in einer Woche. Flieg mein Phönix, flieg!

Gerne mal konstant über 30€. Das würde viele Anleger beruhigen. Aber es sieht ja ganz danach aus. Endlich 👍

Jetzt wird Geld verdient....

Lucentis®-Biosimilar FYB201/Ranivisio® (Ranibizumab) in Brasilien zugelassen Raniviso® als erstes Lucentis®-Biosimilar in Brasilien zugelassen Kommerzialisierungspartnerschaft mit brasilianischem Pharmaunternehmen Biomm abgeschlossen Produkteinführung in Brasilien ist für das vierte Quartal 2025 geplant und bildet den Auftakt für die Markteinführung von FYB201 in Lateinamerika Weitere Zulassungen für FYB201/Ranivisio® in Mittel- und Südamerika bereits erteilt Planegg-Martinsried – Die Formycon AG (FWB: FYB, Prime Standard, „Formycon") gibt bekannt, dass die brasilianische Zulassungsbehörde ANVISA die Marktzulassung für Ranivisio®1, ein Biosimilar zu Lucentis®2 (Ranibizumab), erteilt hat. Die Markteinführung durch den brasilianischen Biopharma-Spezialisten Biomm wird für das vierte Quartal 2025 erwartet und markiert den Start der schrittweisen Markteinführung von FYB201/Raniviso® in Lateinamerika. In Peru, El Salvador, Honduras und der Dominikanischen Republik wurde die Marktzulassung bereits erteilt. Weitere Zulassungen und Produkteinführungen in Mittel- und Südamerika sind bis Anfang 2027 geplant. „Die Zulassung von FYB201/Ranivisio® in Brasilien unterstreicht unsere Mission, den Zugang zu hochwertigen biologischen Arzneimitteltherapien insbesondere in den Ländern zu verbessern, in denen der Einsatz hochpreisiger Biologika derzeit noch sehr begrenzt ist“, sagt Nicola Mikulcik, CBO der Formycon AG und fügt hinzu: “Wir freuen uns sehr, für die steigende Zahl von Patienten mit schweren Netzhauterkrankungen in Brasilien eine sichere, wirksame und erschwingliche Behandlungsoption anbieten zu können. Mit Biomm haben wir einen starken Kommerzialisierungspartner mit fundierten Kenntnissen des lokalen Marktes und der spezifischen Anforderungen des Ophthalmologie-Sektors. Ausgehend von der sukzessiven Markteinführung in Lateinamerika ab dem vierten Quartal 2025, erwarten wir, dass die Region mittelfristig einen nicht unerheblichen Umsatzbeitrag leisten wird.“ Biomm ist ein etabliertes Pharmaunternehmen mit starker Präsenz in Brasilien, dem größten Gesundheitsmarkt Südamerikas. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von biopharmazeutischen Arzneimitteln, darunter auch Biosimilars. Laut Biomm generiert der brasilianische Markt für Anti-VEGF-Therapien, zu dem auch der Wirkstoff Ranibizumab zählt, einen jährlichen Umsatz von 374 Mio. BRL (ca. 66 Mio. US$) und ist in den letzten drei Jahren stetig gewachsen. FYB201/Ranivisio® (Ranibizumab) wird zur Behandlung schwerer Sehbeeinträchtigungen wie der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) und anderer Retinopathien eingesetzt. Das Biosimilar wurde von Bioeq AG, einem Joint Venture zwischen der Formycon AG und Polpharma Biologics Group BV, entwickelt und ist derzeit in insgesamt 21 Ländern in Europa, Nordamerika und der MENA-Region auf dem Markt.

…schon besser!

Warum meinen Sie? Das Unternehmen ist sicher zukunftsträchtig macht aber im Moment noch keinen Gewinn.

Der Kurs hier ist ein Witz!

Definitiv! Geh zur Rüstung! DA gibt es Geld!!!! 💸

Ich denke bei der Rüstung z.b.bei Renk geht es jetzt gerade erst so richtig los.

Das Thema Medikamentenpreise ist explosiv, wie man den Aktionen von Orangenmann sieht. Kann schnell zu einem Run kommen auf Aktien wie diese kommen, wenn das die nächste Sau ist, die durchs Dorf getrieben wird.