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FRESENIUS SE WKN: 578560 ISIN: DE0005785604 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
39,58
EUR
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18:17:34 Uhr,
Tradegate
Knock-Outs auf Fresenius
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Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.
Diese Werbung richtet sich nur an Personen mit Wohn-/Geschäftssitz in Deutschland. Der jeweilige Basisprospekt, etwaige Nachträge, die Endgültigen Bedingungen sowie das maßgebliche Basisinformationsblatt sind auf www.dzbank-wertpapiere.de veröffentlicht. Beachten Sie auch die weiteren Hinweise zu dieser Werbung.
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Kommentare 13.178
D
Duregar,
13.01.2026 13:46 Uhr
0
Ja Nikolaus auch. Bin da wohl einfach nicht erfahren genug um den Zusammenhang bilden zu können.
SvenC,
13.01.2026 9:28 Uhr
0
Weihnachten
D
MeinNAMEistHASE,
12.01.2026 23:06 Uhr
0
Prima =))
D
Duregar,
12.01.2026 17:45 Uhr
0
Hat etwas Anlauf genommen und dann doch noch einen rausgehauen. Gefällt mir.
Pleitegeier131,
12.01.2026 16:36 Uhr
0
sieht gut aus
Aktienwurm2k,
12.01.2026 15:51 Uhr
0
Zieh Baby zieh
B
Bembem,
12.01.2026 15:34 Uhr
0
Läuft und wird weiterhin ansteigen...dann wird gemolken
R
l
lexxyy,
12.01.2026 11:47 Uhr
0
50€ 😊
B
Bembem,
08.01.2026 10:26 Uhr
0
Go bigger
MeinNAMEistHASE,
04.12.2025 10:23 Uhr
0
Fresenius stärkt biotechnologische Produktionskapazitäten durch KI-Partnerschaft
mAbxience, ein Unternehmen der Fresenius-Gruppe, hat mit HP Inc. eine Kooperationsvereinbarung abgeschlossen, mit der eine Lösung entwickelt werden soll, die auf Basis künstlicher Intelligenz (KI) biotechnologische Herstellprozesse effizienter und verlässlicher gestaltet.
MeinNAMEistHASE,
01.12.2025 15:51 Uhr
1
. Dezember 2025 – Fresenius hat heute die Markteinführung seiner Denosumab-Biosimilars Conexxence®¹ (Denosumab) und Bomyntra®² (Denosumab) in Europa bekanntgegeben.
Die beiden Biosimilars hatten im Juli 2025 die Zulassung der Europäischen Kommission für sämtliche Indikationen der Referenzprodukte Prolia®³ (Denosumab) bzw. Xgeva®⁴ (Denosumab) erhalten.
„Die Tatsache, dass wir als erstes Biosimilar-Unternehmen mit einer Fertigspritze für die onkologische Indikation von Denosumab in Europa auf den Markt gehen, unterstreicht unser Engagement, neue Behandlungsoptionen anzubieten, die die Patientenversorgung verbessern und den Zugang zu erschwinglichen Arzneimitteln in ganz Europa unterstützen“, kommentierte Dr. Sang Jin Pak, President Biopharma.
Dieser Meilenstein ist ein weiterer Schritt in dem Bestreben des Unternehmens, den Zugang zu hochwertigen Biosimilar-Therapien weiter auszubauen – mit zahlreichen Wirkstoffen in frühen und späten Entwicklungsphasen. Mit der Fortsetzung der erfolgreichen Leistung im Biosimilar-Geschäft stärkt Fresenius die (Bio)Pharma-Plattform des Unternehmens als zentralen Bestandteil der Strategie #FutureFresenius.
D
Duregar,
27.11.2025 8:27 Uhr
1
Ja ich halte ja noch die Hälfte. Der rest geht mal wieder wo anders hin. Wie gesagt glaube hier noch an wachstum, denke aber den größten Teil davon haben wir schon erlebt.
Freue mich aber wenn ich mich irre und es weitergeht.
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