FSD Pharma Registered (B) Forum: Community User: Jo74

Hmmm die vier ist(leider) schon fast erreicht☹☹☹

ich warte

Der CannaMarkt wird gerade geschlachtet

Heute gehts wahrscheinlich noch unter 4

ich warte noch bissele

Warte noch bis 2...

Ob sie unter 4 geht? Will kaufen

David ✌️👍🗽

Let’s make FSD Pharma Great again

Danke, Fossibär

Hanföl war ausverkauft beim gestrigen Blitzangebot von Amazon.

Ich hab Reizdarm

Servus Peter, es ist ja nicht so,dass man sich rein auf die R&D i, Pharma Bereich stützt. Eines der Hauptziele von FSD ist es die schwarze "Null" schnellstmöglich zu erreichen. Mit dem Online Verkauf von med. Cannabis, der nun hoffentlich in diesem Jahr anlaufenden Produktion der Gelkapseln und Ölen, soll dies erzielt werden. Ebenfalls sollen noch weitere Produkte, wie von Dr. Sarah May angedeutet in den Verkauf gelangen. Bei FSD wurden durch Worldclass Anlagen zur Extrahierung installiert. Diese werden in erster Linie für den Eigenbedarf genutzt als auch für andere Firmen gegen Gebühr zur Verfügung gestellt. Für Firmen, die diesen Service nutzen werden Räumlichkeiten zur Lagerung, Verwaltung etc. gegen Mietzahlungen angeboten. Darüber hinaus ist man an diversen Firmen beteiligt, die nach und nach die benötigten Lizenzen erhalten und somit im Wert steigen sollten. Mit der 100% igen Tochtergesellschaft Prismic will man die erste FDA Zulassung erhalten. Prismic verfügt über exklusive weltweite Lizenzrechte (ausgenommen Italien und Spanien) an einer patentgeschützten Form von Palmitoylethanolamid (Micro-PEA mit Partikelgrößen von 0,6 bis zehn Mikrometern), auf der die Entwicklungsplattform von Prismic basiert und auf deren Grundlage der führende verschreibungspflichtige Arzneimittelkandidat von Prismic, PP-101, entwickelt wurde. Solche Formulierungen nutzen die Vorteile der „synergistischen“ oder „Begleitwirkung“ von Mikro-PEA auf bestimmte Arzneimittel, die das Endocannabinoidsystem beeinflussen. Dies bedeutet, dass niedrigere Dosen dieser Arzneimittel zusammen mit Mikro-PEA verabreicht werden können, um den gewünschten therapeutischen Effekt zu erzielen. Dies beinhaltet die potenzielle Kombination oder gleichzeitige Anwendung von Mikro-PEA-Formulierungen mit Arzneimitteln wie THC, CBD, bestimmten Antikonvulsiva und Opioiden, zumal Studien darauf hinweisen, dass opioidsparende und toleranzverzögernde Eigenschaften von Mikro-PEA die Entwicklung einer Abhängigkeit bei Patienten beeinflussen können. Der erste verschreibungspflichtige Arzneimittelkandidat von Prismic, PP-101, eine 600-Milligramm-Tablette Mikro-PEA, wird voraussichtlich Anfang 2020 mit einem beschleunigten klinischen Entwicklungsprogramm der Phasen 2 und 3 als Begleitmedikation mit Pregabalin (Lyrica® von Pfizer) zur Behandlung von Fibromyalgie beginnen.

Bedeutet aber dann auch, dass man FDA approval braucht für alle Produkte oder? Daher kurzfristig mit Gewinnen zu rechnen ist wohl schwierig.

yes, I think FSD did the right decision to go the pharmaceutical way....hopefully it will work out well...

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