FSD Pharma Registered (B) Forum: Community User: Jo74

https://t.co/1ufubsycQc?amp=1

Das wird auch bald eingefügt. 😎

*volatile

Macht euch auf weiterhin volatil Zeiten bereit. 😉 gute Nacht

*cannabasierte

Sie haben doch einen Plan Spynx! Erforschen cannabsierte Medis für die von Raza im Video genannten Erkrankungen. Es sind kleine Schritte auf einem 1000 Meilen weiten Weg. Das sagte er doch gerade. Das ist der Plan.

🤷‍♂️

Wir wollen der großen Kohle doch den Vortritt lassen. Die wollen am Montag brüh warm vom Dr Bokhari was hören! Leute ich für meinen Teil habe die letzten Tage auch noch Zeit.!! Kann ich mir überlegen was ich mit dem ganzen schönen Geld so mache. 😉Plan steht. Punkt. 🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀

Wir wollen der großen Kohle doch den Vortritt lassen. Die wollen am Montag brüh warm vom Dr Bokhari was hören! Leute ich für meinen Teil habe die letzten Tage auch noch Zeit.!! Kann ich mir überlegen was ich mit dem ganzen schönen Geld so mache. 😉Plan steht

ich warte

🙌

Junge junge, die machen das ganz schön spannend. Toll 👏 Ich warte auch gerne noch ein bisschen mehr 🚀

Vor einer Stunde bei YouTube

https://youtu.be/gGBi4yT7yAI

Das Unternehmen sagte, dass es im dritten Quartal die zweite Tranche einer bereits angekündigten Platzierung abgeschlossen hat und dabei insgesamt fast 4,6 Millionen C$ brutto aufbrachte und plant, eine dritte Tranche zu schließen. Der Nettoerlös wird für den Ausbau des Biowissenschaftsbereichs des Konzerns verwendet, einschließlich der Forschung und Entwicklung von PP-101 (Mikro-Palmitoylethanolamid [Mikro-PEA] plus Pregabalin). Dies ist der präklinische Medikamentenkandidat des Unternehmens zur Behandlung von Symptomen der Fibromyalgie, einer Erkrankung, die durch weit verbreitete Muskel- und Skelettschmerzen gekennzeichnet ist, die mit Müdigkeit, Schlaf, Gedächtnis und Stimmungsschwankungen einhergehen.

Raza Bokhari: "Während des dritten Quartals haben wir unsere Bemühungen fortgesetzt, uns in ein spezialisiertes, biotechnologisch-pharmazeutisches F&E-Unternehmen zu verwandeln, das sich darauf konzentriert, im Laufe der Zeit eine robuste Pipeline von FDA-zugelassenen synthetischen Verbindungen zu entwickeln, die auf das Endocannabinoid-System des menschlichen Körpers abzielen, um bestimmte Krankheiten des zentralen Nervensystems und Autoimmunerkrankungen der Haut, des Magen-Darm-Trakts und des Bewegungsapparats zu behandeln. "Das Unternehmen beabsichtigt, im ersten Quartal 2020 die ersten Phase-1-Studien zur Sicherheit und Verträglichkeit seines Leitkandidaten PP 101 Mikro-PEA beim Menschen zu beginnen", fügte er hinzu.