GILEAD SCIENCES WKN: 885823 ISIN: US3755581036 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Verträglichkeit ist unter den Umständen sehr gut

Remdesivir wurde sowohl in der 5-Tage- als auch in der 10-Tage-Behandlungsgruppe im Allgemeinen gut vertragen. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse bei mehr als 5 Prozent der Patienten in beiden Behandlungsgruppen waren Übelkeit (5 Tage: 10% / 10 Tage: 9% / SOC: 3%) und Durchfall (5 Tage: 5% / 10) -Tag: 5% / SOC: 7%) und Kopfschmerzen (5 Tage: 5% / 10 Tage: 5% / SOC: 3%).

U d nichts passiert

So viele positive News

Man wadde langsam verliere ich die Geduld

Wir brauchen einen Preis

REMDESIVIR PATIENTS 65% MORE LIKELY TO SEE AN IMPROVEMENT FROM CORONAVIRUS - GILEAD STUDY SHOWS GREATER CLINICAL IMPROVEMENT.

Also keine Auswirkungen auf die Aktie

Wurde wohl erwartet. Die spannende Frage hier ist die Vermarktung nicht die Wirksamkeit

Warum steigt die Aktien nicht??

Study Demonstrates 5-Day Treatment Course of Remdesivir Resulted in Significantly Greater Clinical Improvement Versus Treatment with Standard of Care Alone -- -- Data Add to Body of Evidence from Prior Studies Demonstrating Benefit of Remdesivir in Hospitalized Patients with COVID-19 --

https://asia.nikkei.com/Business/Pharmaceuticals/Taiwan-approves-Gilead-s-remdesivir-to-treat-COVID-19

Bericht aus dem Manager Magazin

TAIPEI (REUTERS) - Taiwans Regierung gab am Samstag (30. Mai) bekannt, dass sie die potenzielle Covid-19-Behandlung von Gilead Sciences, Remdesivir , zur Behandlung der durch das neuartige Coronavirus verursachten Krankheit genehmigt habe . Die Regierungen bemühen sich, die Versorgung mit Remdesivir zu verbessern, das die US-Aufsichtsbehörden diesen Monat für den Notfall zugelassen haben. Gilead aus Kalifornien hat angekündigt, 1,5 Millionen Dosen Remdesivir zu spenden, genug, um mindestens 140.000 Patienten zu behandeln und die globale Pandemie zu bekämpfen . Taiwans Zentrales Kommandozentrum für Epidemien sagte, die taiwanesische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde habe "die Tatsache berücksichtigt, dass die Wirksamkeit und Sicherheit von Remdesivir durch vorläufige Beweise gestützt wurde", und seine Verwendung wird von anderen Ländern genehmigt. Auf dieser Grundlage teilte das Zentrum mit, dass die Bedingungen für die Zulassung des Arzneimittels zur Anwendung bei Patienten mit "schwerer" Covid-19-Infektion erfüllt seien. Taiwan konnte dank der Früherkennungs- und Präventionsarbeit und eines erstklassigen öffentlichen Gesundheitssystems die Ausbreitung des Coronavirus erfolgreich verhindern . Es wurden 442 Fälle und nur sieben Todesfälle registriert. Die überwiegende Mehrheit der Menschen hat sich mit nur 14 aktiven Fällen erholt. Covid-19: Verpassen Sie nicht die neuesten Informationen zum Ausbruch und seinen Auswirkungen Bleiben Sie mit E-Mail-Benachrichtigungen auf dem Laufenden  Anmelden Mit Ihrer Anmeldung stimmen Sie unseren Datenschutzbestimmungen und Geschäftsbedingungen zu. Derzeit gibt es keine zugelassenen Medikamente oder Impfstoffe für Covid-19, aber die EU-Länder verabreichen Patienten bereits Remdesivir unter den Regeln des Mitgefühls. Japan und das Vereinigte Königreich haben beide das Medikament für den Gebrauch freigegeben und begonnen, es an Patienten zu liefern. Verwandte Geschichte Eine Studie mit AI zeigt eine effektivere Wirkstoffmischung zur Bekämpfung des Coronavirus Verwandte Geschichte Coronavirus-Microsite: Erhalten Sie die neuesten Updates, Videos und Grafiken Verwandte Geschichte Coronavirus-Erklärer: Was Sie wissen sollten, um sich zu schützen Verwandte Geschichte Coronavirus Visual Guide: Interaktive Grafiken zur Pandemie Die Vereinigten Staaten, der weltweit größte Pharmamarkt, haben diesen Monat die Genehmigung zur Notfallverwendung für Remdesivir in Covid-19 erteilt , die breitere Verwendung des Arzneimittels jedoch noch nicht genehmigt.

https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/press-releases/2020/5/investigational-magrolimab-in-combination-with-azacitidine-demonstrates-durable-activity-in-previously-untreated-myelodysplastic-syndrome-and-acute-my