GRITSTONE ONCOL. DL-,0001 Forum: Community User: Support

Vorsichtig sein, hab nichts dazu gefunden.

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https://twitter.com/GripRoom/status/1763298470989803875?t=2XIgIWRv4VsMJqYtHUFAFQ&s=19

Seems like significant layoffs at $GRTS today based on LinkedIn updates. Don't like the look of that.

https://twitter.com/bigal_com/status/1762494606472790428?t=f8IWJXaUHaqRraYb_ZTYIQ&s=19

Schau ma mal:.... Auf geht's $grts. Nur noch 13 bis 22 Handelstage bis zur Veröffentlichung der Zwischenergebnisse von Granite (50 von 100 Patienten). Es wäre schön zu sehen, die Aktie nördlich von $ 3,20 gehen in diesem Ende März Daten veröffentlichen. (Gritstone beabsichtigt, den vollständigen Datensatz für 100 Patienten auf der ASCO im Juni zu veröffentlichen)

https://www.griproom.com/fun/gritstone-bio-edge-the-ai-revolution-in-personalized-cancer-vaccines

Ahhhh es bewegt sich

Gritstones Biografie nimmt an kommenden Investoren- und Wissenschaftskonferenzen teil https://ir.gritstonebio.com/news-releases/news-release-details/gritstone-bio-participate-upcoming-investor-and-scientific

Vielleicht verstehe ich was falsch.... sie wollen mehr Marktkapitalisierung und die Studie verzögert sich 🤔

Danke

Ich weiss nicht... hab nur klitzekleine Gewinne laufen.

https://www.griproom.com/fun/gritstone-bio-is-trading-as-though-theyve-had-a-major-breakthrough-in-cancer-research

Kurz gesagt Gritstone verschiebt nach hinten gab heute bekannt, dass es sich nun darauf vorbereitet startet die Phase-2b-Kopf-an-Kopf-Studie seines COVID-19-Impfstoffs der nächsten Generation im Herbst 2024 und nicht im ersten Quartal 24. ..

Gritstone bio Announces Update to Comparative Phase 2b COVID-19 Clinical Trial February 12, 2024 Download PDF EMERYVILLE, Calif., Feb. 12, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Gritstone bio, Inc. (Nasdaq: GRTS), a clinical-stage biotechnology company working to develop the world’s most potent vaccines, today announced that it is now preparing to launch the Phase 2b head-to-head trial of its next-generation COVID-19 vaccine in the Fall of 2024 rather than 1Q24. This is to allow use of fully GMP-grade raw materials in the vaccine, which is expected to increase the regulatory utility of the trial.