Hauptforum Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien User: BörseTrader

Ich vermute,dass wir uns bis Ende Januar weiter seitwärts bewegen.Ein nachhaltiger Aufschwung geht nur mit dem Biotech-Sektor und dieser wird aktuell aus allen Rohren geshortet. Das Muster vom letzten Jahr wiederholt sich fast identisch.

Mich interessiert im Moment nur der Abschluss des heutigen Tages,...... aka ......... wie kommen wir aus dieser 💩raus...

Am 20.12. hat Novavax doch Folgendes veröffentlicht: „Novavax and the EC announced an advance purchase agreement (APA) for up to 200 million doses of Novavax' COVID-19 vaccine in August 2021. Initial doses are expected to arrive in Europe in January. Novavax is working with EMA and its partners to expedite local release testing. This authorization leverages Novavax' manufacturing partnership with Serum Institute of India (SII), the world's largest vaccine manufacturer by volume, which will supply initial doses for the E.U. It will later be supplemented with data from additional manufacturing sites in Novavax' global supply chain“. Also kommt die erste EU-Lieferung aus Indien und örtliche Freigaben müssen noch geprüft werden, damit der Rest dann hier produziert werden kann. Also noch keine Freigabe für CZ. Oder?

https://www.tagesschau.de/wirtschaft/unternehmen/bringt-novavax-die-mrna-hersteller-unter-druck-101.html

So eine angenehme Atmosphäre habe ich bis jetzt in keinem Forum erlebt. Daumen hoch an ALLE

CZ Passt

ich meine, dass das Werk in CZ mitabgenommen wird. Weiß aber nicht mehr wo ich es gelesen habe

Könnt ihr mir hier vielleicht einmal helfen? Hat von Euch jemand eine Reutersmeldung oder ähnliches aus der der Status des Produktionsstandortes in Tschechien klar hervorgeht? Ob dessen CMC-Paket nun Teil der erhaltenen EMA-Zulassung nun bereits war oder noch nicht und ebenfalls noch erst ergänzt werden muss?

Auf der anderen Seite ist es aber auch sogar klug, bei der FDA nun erst einmal auch nur den sogar von der WHO schon genehmigten Kernantrag zur Freigabe einzureichen und die schrittweise Hinzugenehmigung der weiteren Werke nach und nach als Erweiterung des EU-Antrages einzureichen, nur darf das jetzt keine 15 Tage oder länger dauern, weil dann stinkt es den Anlegern wieder gewaltig. Auf der anderen Seite kann man es nicht glauben, dass Novavax zum jetzigen Zeitpunkt nicht so weit ist, das jederzeit tun zu können zumindest für ein wichtiges weiteres Werk, Spanien, Tschechien oder UK, weil dann kriegen sie Erck und Kollegen doch noch daran, dass sie auch weiterhin die Anleger nicht genügend über den mangelhaften Stand eigener Fertigungsfähigkeiten bzw. die noch länger andauernde Einseitigkeit vom Partner SII bzgl. der Antigenfertigung informiert haben.

Auf der anderen Seite ist auch klar, dass gerade so durch Politico und die Class Actions und die Short Hedger angeschlossen, Stanley Erck erst einmal den sichersten und schnellsten Weg zu den Zulassungen wählen musste. Und wenn die SII-Produktion die verlässlichste Option dafür war ist es doch auch klar, dass er nicht irgendwelche anderen CMC-Pakete in die Erstzulassungsbeantragung mit reinnimmt, wenn die auch nur ein noch so geringes aber größeres Risiko beinhalten, Beanstandungen oder Aufschübe im Zulassungsprozess zu verursachen. Und jetzt hat die Novavax-Basher-Hater und Shorter Mishpoke daraus aber den nächsten Strick gedreht, indem sie aus dem Vorgehen ableitet, dass Novavax an allen anderen Standorten immer noch nicht in der Lage wäre, genügende Qualität zu fertigen. Erstens kann das schon nicht stimmen, weil zumindest Novavax Produktionsstandorte für das Adjuvanzmodul des Impfstoffs ebenfalls bereits inkludiert gewesen sein mussten, weil Novavax an SII ja die Adjuvanz auch für andere Impfstoffe bereits verkauft, das ist wohl scheinbar auch dem letzten Seeking-Alpha-Bashing-Artikel entgangen! D.h. die Zulassung kann schon einmal nicht wie dort steht ausschließlich SII-Fabriken umfassen, was das CMC angeht. Somit bleibt weiterhin auch unklar, ob die Produktion im Novavax CZ Werk nun schon in der EU-Zulassung mit dabei war. Langsam gruselt einem, dass nein. Zwar wäre fraglich, wie Novavax mit dem SII alleine jetzt schon auf die überall versprochene 150 Mln. pro Monat Dosen Produktionskapazität sonst schon kommen könnte, es sei denn er zählt andere Standorte schon dazu die mangels Standortfreigabe zwar produzieren, aber noch gar nicht ausliefern können. Umgekehrt muss man sich fragen, wenn Erck auch klar ist, wegen welcher Vorwürfe die Aktie erneut abgeschmiert ist, warum er in den jüngsten Interviews dann nicht herausgestellt hat, dass durch die EU-Freigabe auch das Produktionspotenzial von Novavax CZ bereits voll in den Liefer-Output mit einfließt. Scheine doch auch ich getäuscht worden zu sein bzgl. dem errreichten Status des tschechischen Werkes, das 1 Milliarde Dosen Output für 2021 beitragen sollte eigentlich, nach der bisherigen Novavax Planung. Das würde auch erklären, warum es nun doch paar Wochen dauert bis die EU/EU-Länder beliefert werden können und warum die EU erst nur so ein Achtel der Bestellung für Q1 abruft, weil die wohl darauf warten, dass das Hauptkontingent der EU-Bestellung auch in der EU produziert werden kann. Ähnliches Motiv könnten auch die Briten haben, warum sie die Zulassung nur für die indische Produktion auf Eis gelegt haben. Schließlich wären die stolzen Briten als ehemalige Kolonialmacht umso mehr pikiert, müssten sie aus Indien beliefert werden mit einem Hitec-Produkt, weil die Herstellung davon in UK zuerst versagte und nun viel länger benötigt. Was kann jetzt die Wende bringen? Viele hofften, dass der FDA-Antrag der erste wäre, der nicht nur für die SII, sondern auch für die US-Produktion von FFD Arzneimittelzulassung ersucht: War also klar dass Ercks jüngstes Geschwurbel, das 1:1 der gleiche Antrag wie in der EU bei FDA eingereicht würde hier nochmal für Enttäuschung und den letzten gar nicht mehr zu fassenden weiteren Kursrutsch noch einmal verursacht hat. Fazit: Wir brauchen nun endlich den ersten Erweiterungsantrag bei der EU auch für einen weiteren Antigen-Fertigungsstandort aus dem Novavax-Produktionsnetzwerk, sei es für das Werk des spanischen Partners oder für das Novavax CZ-Werk oder für eines der 3 FFD-Werke in NC, Texas oder Billingham Nordengland. Irgendeines dieser verdammten Werke muss doch nun soweit sein!

Warum fällt die Aktie: Den Amis gefällt nicht, dass angeblich die ganze Novavax-Produktion bis auf weiteres nur aus Indien kommt. In Amiland glaube weiterhin viele angeheizt durch die Politico mischpoke, der Vorstand könnte sich gerade ins Gefängnis lügen, indem er uns weiter verheimlicht, dass die anderen Standorte immer noch nicht die genügende Qualität hinbekommen. Jeder kann sich selbst fragen: Wie wahrscheinlich ist das, dass ein Firmenvorstand das ohne Not weiter betreibt, während schon 17 entsprechende Class Actions gegen ihm am laufen sind durch namhafte Anwaltskanzleien, die ihm das in Hinsicht auf die Vergangenheit vorwerfen. Was würdet ihr selbst an Stan Ercks Stelle tun? Ihr würdet doch sofort obervorichtig und im Falle, dass immer noch ein Schiefstand ist umgehend für maximale Transparenz in diesen Fragen sorgen. Will heißen: Das Information Hiding, dass in den Fragen momentan immer noch Sache ist, müssen sich Erck und Novavax schon auch leisten können, indem sie intern die Qualitätssicherheit genügend hergestellt haben. Dafür spricht ja u.a. auch, dass selbst Texas, das vom US-WARP-Speed-Projekt wegen dieser Q-Probleme gestoppt worden war schon seit September wieder die Produktion aufnehmen durfte. Einerseits müsste man vermuten, dass es in einem weltweiten Fertigungsnetzwerk auch möglich sein muss, das offenbar bessere Know How vom SII und von SK Bioscience auf die übrige eigene Fertigung und die anderen Partner zu übertragen. Andererseits könnte man hier auch dem SII und SKBioscience Eigeninteresse unterstellen, dass die für sich vorteilhaftere Verträge abschließen können, wenn im Übrigen Netzwerk deren Superwissen weiter nicht vorhanden ist. Ironischerweise würde das genau der IP Patentwaiver-Forderung diametral zuwider laufen: Da wurde Knowhow Übertrag aus dem Westen nach Asien und Afrika gefordert und hier hätte dann Asien entsprechendes Wissen selbst in einer vertraglich etablierten Produktionsparnerschaft in der umgekehrten Richtung unterminiert. Schließlich ist Novavax CZ ein vormaliger SII-Standort auch mit dessen Personal, aber es könnte auch eine gemeine Finte vom SII gewesen Novavax ein unfähigeres seiner Werke in Tschechien anzudrehen für die eigene Fertigung, um es in die Abhängigkeit vom SII zu zwingen. Was gegen solch heimtückische Situation spricht, ist die jüngste Vereinbarung mit SK Bioscience. Weil säße Novavax tatsächlich in der von manchen nun konstruierten Einseitigkeits- und Abhängigkeitsfalle vom SII, dann hätten sie SK Bioscience sicher auch notfalls unter für sich nicht so vorteilhaften Bedingungen einen Fertigungsdienstleisterauftrag mit SK Bioscience vereinbart, nicht nur Lizenzgeschäft ...

Alles wird gut hier abwarten

ich glaube in den USA ist es eine reine Patriotismus Sache. Hätte man vielleicht mehr auf dem Schirm haben können dann wäre eine Short Position tatsächlich im Nachhinein kurzfristig sinnvoll gewesen. Ich kann gut verstehen wenn die das sprichwörtliche K.O.T.Z.E.N kriegen wenn mittlerweile in der ganzen Welt Zulassungen durch sind und stetig weiter eintreffen und dort im heimischen Eck wo die Firma sitzt bleiben die Leute weiter weggesperrt weil sie halt wie auch immer geartete Probleme mit Genimpfstoffen haben. Da macht es keinen guten Eindruck wenn man sich um alle Welt kümmert nur nicht um die eigenen Leute. Sowas schlägt sich dann halt auch im Kurs nieder wenn man als knallharte Kapitalistenfirma ohne Herz dasteht die nun Milliardengewinne auf "Kosten" des Heimatlandes einfährt. Der FDA Antrag in dieser Woche und die ab dann folgende Hoffnung, Gerüchteküche usw. wird wohl tatsächlich den Kurswechsel bringen den WIR uns irrtümlicherweise bereits mit den monetär deutlich wichtigeren Zulassungen erhofft hatten. Die grossen Fonds und Co. haben aber bekannterweise kein Herz und sammeln momentan alles still und leise ein was irgendwie geht. Ich glaube auch nicht daß die unter einer adequaten Bewertung von 500-600 also ca. halber Moderna Wert nochmal eine einzige Aktie wieder hergeben sobald der neue Uptrend erstmal eingeläutet wurde. Von daher ist die aktuelle Situation für die Longies zwar ebenfalls nervig aber letzten Endes absolut nützlich ;)

Sammelklagen gibts dort ja am Fließband und selbst deutlich besser begründbare verursachen i.d.R. maximal Gerichtsspesen. Ich denke so ziemlich jeder Richter (falls die Klage zugelassen würde) wird den Klagenden schon beibringen daß es bei einem Aktieninvest nicht immer nur steil nach oben geht. Klar kann man verstehen daß man genervt ist wenn man bei 130 verkauft hat um dann zu sehen wie es wieder auf 250 steigt aber da muß sich jeder an die eigene Nase packen. Novavax hat sicherlich nach bestem Wissen und Gewissen alles versucht um schnellstmöglich den ersten echten Impfstoff in den Markt zu bringen. Die Hürden (ich denke das bezieht sich auf QC-Probleme mit den ersten Chargen dort) speziell in den USA kamen ja nicht durch eigene Werke zu Stande sondern durch schlecht organisierte Partner wie Fuji. Vielleicht kann man Fuji ja dann im nächsten Gerichtsgang direkt mit verklagen :)

Meint ihr die Aktie ist deswegen so abgerutscht im Amiland?🤔

https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/novavax-aktie--2-gute-und-1-schlechte-neuigkeit/3394291/