Hauptforum Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien User: BörseTrader

6,88 EUR
-1,62 % -0,11
21:37:54 Uhr, Baader Bank
Kommentare 1.214
Surfdoggy
Surfdoggy, 22.12.2021 15:55 Uhr
0
Mein Nachkauf steht bei 158
Bauchgefuehl
Bauchgefuehl, 22.12.2021 15:54 Uhr
0
Ja klar 👎
t
toupanga, 22.12.2021 15:43 Uhr
0
Wie ist der Tipp, gehts erstmal weiter runter ?
S
SwingTrader91, 22.12.2021 12:17 Uhr
0
@judgeme für ein Army-Projekt hätten sie auch Geheimhaltung und müssten darüber nichts berichten.
judgeme
judgeme, 22.12.2021 10:47 Uhr
1
Swing: Wenn wir Glück haben wird wegen dieser Ähnlichkeit Novavax mit der Herstellung dieses Army-Vakzins beauftragt, das Management sollte diesbzgl. schon mal die Fühler ausstrecken. In dem Artikel stand, dass die Army mit einem unbekannten Produzentn zusammen arbeitet. Der Kuchen scheint also schon verteilt zu sein, da sich dieser Produzent sicherlich alles für später gesichert haben wird, Vielleicht ist es aber auch NVX. Würde doch vom Konzept passen
S
SwingTrader91, 22.12.2021 9:49 Uhr
0
@luciman genauso ähnlich ist aber eben auch die Technnologie von Novavax, deshalb bin ich so zuversichtlich, dass deren Vakzin auch gut gegen Omikron wirkt. Wenn wir Glück haben wird wegen dieser Ähnlichkeit Novavax mit der Herstellung dieses Army-Vakzins beauftragt, das Management sollte diesbzgl. schon mal die Fühler ausstrecken. So wie ich die Novavax R&D verstanden habe kann das Novavax-Vakzin auch gleichzeitig zumindest für bis zu 5 verschiedenen Infektionskrankheiten bzw. Varianten immunisierend aufgemockt werden. Deshalb klappt bei denen das ja auch so gut mit der Kombiimpfung gegen Grippe UND SARS-CoV-2.
l
luciman, 22.12.2021 9:06 Uhr
0
Wenn die Ergebnisse,die wohl im Januar kommen werden,gut ausfallen,wird es nochmal turbulent zugehen bei den Impfstoffaktien
l
luciman, 22.12.2021 9:05 Uhr
1
@Swing hast du davon schön gelesen? https://www.google.de/amp/s/www.dailymail.co.uk/news/article-10335105/amp/Army-announce-developed-single-vaccine-protects-variants-COVID-SARS.html
S
SwingTrader91, 22.12.2021 8:47 Uhr
0
Zur Info: 158 Euro ist die starke Untergrenze des momentanen Aufwärtkanals!
S
SwingTrader91, 22.12.2021 8:11 Uhr
0
Schlage vor, da wir hier ja nun doch einige Masse zusammen schon sind zu Weihnachten mal eine kleine Ape-Aktion als gute Tat für die Stützung des Aktienkurs von Novavax hinzubringen: Alle setzen bei 158 Euro eine Kauforder für Aktien im Umfang von 10% ihres bisherigen Novavax Investments. Wer die Liquidität nicht hat oder für wen das eine nicht verantwortbare Übergewichtung seines Novavax-Investments wäre, der sieht heute zu, dass er im Laufe des heutigen oder morgigen Tages einen guten Verkaufskurs für 10% seines Novavax-Investments oberhalb von 165 Euro bekommt und setzt danach mit dem Geld die Kauforder für Novavax-Aktien bei genau oder paar Cent um die 158 Euro herum.
S
SwingTrader91, 22.12.2021 8:06 Uhr
0
Moin, moin, Stanley Erck sagte gestern auf Yahoo, er hat seinen Mitarbeitern verbieten müssen ständig auf den Aktienkurs zu schauen, weil der sie bei der Arbeit stören und demotivieren würde. Sehr verständlich, wie müssen die Sauer sein auf die Anlegerwelt, dass sie ihre harte, so sehr erfolgreiche Arbeit derzeit vom Finanzmarkt nicht gewürdigt bekamen ...
B
Bakterie, 22.12.2021 0:17 Uhr
1
Das US Militär hatte doch bei Novavax bestellt
S
SwingTrader91, 21.12.2021 23:03 Uhr
3
Das verrückte ist, dass Novavax mit dem SII und dem eigenen Giga-Werk in Tschechien aber trotzdem produktionsmäßig voll über den Berg ist, nicht nur die für 2022 angepeilte Produktionsmenge zu erreichen, sondern diese sogar um 50 bis 150% oder auch 200% jederzeit übertreffen bzw. noch ausbauen zu können mit der dritten Option SK bioscience und in Japan baut noch Takeda gerade weitere Riesenproduktionskapazitäten zusammen mit Novavax auf. D.h. Novavax ist hiermit wirklich so sehr über dem Berg, dass der kleine Umfang des US-Zulassungsantrages aber auch keine negative fundamentale News für Zukunftsperspektive und Aktienkurs ist. D.h. der FDA-Antrag dürfte für den Kurs doch auch ziemlich irrelevant sein. Dagegen könnten wir bis zu 40 Euro zulegen einfach durch eine Erholung von Moderna auf das letzte Zwischenhoch und 20 bis 30 Euro Aufwärtsschub wird uns wohl durch die News über die Wirksamkeit gegen die Omikronvariante bis Jahresende noch beschert. Zulassungsnews aus Südkorea, UK und Indien würden außerdem sicher den Kurs dann doch noch einmal jeweils 5-10% jeweils nach oben bewegen, gehe ich davon aus, weil v.a. UK und Indien-Zuwarten mittlerweile auch leidig geworden sind nach der langen Zeit und Durchbrüche wohl als Erleichterungen angesehen würden und Südkorea so eine Überraschung wäre, an die niemand momentan denkt, sogar mit erstmaliger regulärer Zulassung des Impfstoffes. Nach Wirkamkeit gegen Omikron sollten sicherlich dann auch neue Bestellungen eingehen aus vielen Ländern, die Kurszuwächse jeweils machen werden. Zulassungen Australien, Kanada, NZ, Singapur und VAE dürften sich nur ganz gering positiv auswirken.
S
SwingTrader91, 21.12.2021 23:03 Uhr
3
Sehr erstaunlich heute: Der Gesamtmarkt machte gestern Boden-Testung und erholte sich heute wieder satt, dafür haben sie alle drei Impfaktien heute gleichzeitig an die Trendunterkante watergeboardet. Wenn es uns wie dem Gesamtmarkt ginge, müssten wir - eigentlich- morgen auch einen schönen Rebound erleben. Hatte gehofft, dass denen die gestern erreichten kurzfristigen Böden als Test genügen würden und dann ging es heute echt auch noch einmal auf die mittelfristigen Böden punktenau bei allen dreien runter. Wir haben nochmals von oben fast punktgenau auf die 100 Tagelinie aufgesetzt mit dem Schlusskurs. Mir macht Hoffnung, dass das bullische Wolf Wave Szenario im Wochenchart intakt blieb, weil es sein heutiges Aufwärtspotenzial bis 188 nicht annähernd erreicht hat. Zudem war bis jetzt die grobe Chartrichtung ziemlich parallel des Keils, was ein gutes Zeichen ist, dass dieses Szanario längere Zeit verfolgt werden soll. Morgen hat das sogar bereits Luft bis in die 190er. Aber dazu bräuchten wir einen +15% Tag. Die Frage ist, was der USA-Zulassungsantrag uns morgen oder übermorgen noch an Schub bringen wird. Man wollte uns ja beibringen die Zulassungsanträge bringen die Kurssprünge nach oben, und die Zulassung bringen dann wieder Abverluste. Bis auf 180 Euro kann man sagen, haben wir den Verlust zusammen mit Moderna gemacht bzw. diesen mit nachvollzogen, weil ja Moderna so in der Art die Bewertungsvorlage für das Kursziel von Novavax ist. D.h. normal sollten wir jede Erholung von moderna entsprechend mit machen für gewöhnlich passiert dieser Effekt aber etwas verzögert. Zuviel erwarten darf man sich vom FDA-Antrag aber trotzdem nicht, weil er fundamental kaum was bringt: Mehr brächte, wenn Biden endlich mal eine Bezahlbestellung noch bei Novavax machen würde auch. Bislang bekommen USA nur die 100 Mio. Dosen kostenlos von Novavax geliefert, als Entschädigung für die erhaltenen Subventionen. D.h. im Gegensatz zum EU-Antrag wird hier weder Umsatz noch Ertrag mobilisiert, außerdem hat Biden schon angekündigt, dass die FDA ausführlich drei Monate prüfen soll, d.h. eine Antwort könnte sich bis März hinziehen und einen Fortschritt bzgl. des unklaren Status der FFD-Produktionsstätten bringt der Antrag auch nicht, wenn die gar nicht mit im Antragsumfang sein sollen, wie Erck nun heute plötzlich auf Yahoo Finance sagte. Bleibt noch die symbolische Bedeutung für die US-Anleger ... die dürfte meiner Meinung nach jedoch aufgehoben werden, von der Enttäuschung, darüber dass die US-gestützte Fertigung erst einmal nicht im Antragsumfang beinhaltet ist.
B
Bakterie, 21.12.2021 22:56 Uhr
1
Use of NVX-CoV2373 vaccine in pregnant women if the benefits of vaccination to the pregnant woman outweigh the potential risks; and Coadministration of an inactivated seasonal influenza vaccine and any dose of NVX-CoV2373 is acceptable.
B
Bakterie, 21.12.2021 22:54 Uhr
1
. 2-dose primary vaccination series of NVX-CoV2373 in persons aged 18 years and older administered 3-4 weeks apart, as well as administration of an additional dose of NVX-CoV2373 to immunocompromised persons between one and three months after dose 2 of the primary series; Use of the vaccine in specific populations, including persons with comorbidities, breastfeeding women, and those living with human immunodeficiency virus (HIV);
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