Hims & Hers Health Registered (A) WKN: A2QMYY ISIN: US4330001060 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ja die fda wird dafür jetzt sorgen, dass diese abnehmpillen und spritzen nicht mehr von hims vertrieben werden dürfen...ich werde nachher auch alle anteile verkaufen, klar eine pleite droht nicht aber es werden 400-500 Millionen Umsatz wegfallen. Die ganze Klagegeschichte wird auch locker noch mal 200-300 Millionen verschlingen. Ich denke das wird so enden wie mit Teladoc..überleben ja aber das Unternehmen wird unbedeutend. Jetzt mit TrumpRX ist zusätzlich noch ein Konkurrent auf dem Markt.

FDA wird das Compounding schnellstens abdrehen. Der SAFE Drugs Act wird kommen und Novo Nordisk und die Aktionäre von Hims selbst werden klagen.

Mal ne Frage an die alten Hasen hier: Wie bewertet ihr die Situation nach dem FDA-Statement? Ich bin tatsächlich zum ersten Mal geneigt, meine Anteile abzustoßen.

50% minus in meiner Position - die Position muss sich verdoppeln, dass ich meine EK wieder bekomme 😂😅

Die Firma ist Scam ich hab so viel Geld verbrannt könnte mich selbst dafür Ohrfeigen

Trump startet Online-Plattform „TrumpRx“ für günstigere Medikamente Wir knallen später runter

-14%

20,78$

Autsch schon bei -11,5%

Naja, die FDA hat damals die ungetestete COVID Plörre für kleine Kinder empfohlen…… mehr brauche ich nicht wissen um mir eine Meinung über Korruption im Amt zu bilden.

Tja das ging ja jetzt schneller als erwartet

https://x.com/i/status/2019552255310020616

FDA will take swift action against companies mass-marketing illegal copycat drugs, claiming they are similar to FDA-approved products. The FDA cannot verify the quality, safety, or effectiveness of non-approved drugs.

Nicht gesucht trotzdem gefunden ihr zwei Novo Fremdlinge

https://phrma.org/resources/phrma-statement-on-compounding-concerns

WASHINGTON, D.C. (February 5, 2026) — Today, Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) Deputy Vice President of Media Relations Chanse Jones issued the following statement regarding compounding: “Mass compounding of new medicines weeks after their approvals undermines the public health and the entire drug review and approval framework. "These actions also present serious patient safety concerns by flooding the market with drugs that have not been reviewed by the FDA for safety, effectiveness and quality. It’s vital for patients to know compounded drugs are not FDA-approved medicines. "The FDA and other policymakers should take immediate action to ensure the integrity of the FDA's rigorous regulatory review and approval process, the drug supply chain and decades of carefully balanced approaches to fostering innovation and generic competition.”