IDORSIA AG SF-,05 WKN: A2DTEB ISIN: CH0363463438 Kürzel: IDIA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich glaube ich habe mich verhört. Das klingt schon sehr übertrieben, aber wenn es nur Ansatzweise in diese Richtung ginge... 😊🤯

Damit meine ich nicht den Wert von idorsia. Je nachdem was hier noch in der Pipeline gekoechelt wird kann er gerne noch viel höher sein. Aber dass so ein Wertanstieg der im Video genannt wird alleine durch eine Verschiebung einer Klassifikation in einem Land und bei einem Medikament passieren kann, das meinte ich mit leichte Übertreibung.

Die SS werden uns dabei unterstützen Acde, denn die sind Teil des Plans. Aber schauen wir, mein Anlagehorizont ist nicht Ende 2026 und ich kann jedem nur empfehlen, dabei zu bleiben. 😊

Die Verschiebung der Klassifikation ist das Eine, unser Vertriebspartner (VTRS), könnte dies nach CA und IT, aber auch sehr schnell in den USA ummünzen.....

Schauen wir, wie die SS heute den Kurs einpendel - es kann durchaus sein, dass die News heute erstmal verpufft, aber wie gesagt, Tageswerte interessieren mich nicht und vll. nehme ich die Tage noch ein paar fürs Depot mit, denn a.m.S. wird es nur noch teurer. Gutes Gelingen euch Allen.

Morgen Zeus, mein Amicii 😄, ja, nach dem Schwächeln der letzten Wochen sieht es so aus als ob der Kurs nun unbedingt in eine bestimmte Richtung will... Bei Idia ist immer Druck im Kessel. Spannend...

Guten Morgen in die Runde! Ein Anfang ist ja vorbörslich schon mal gemacht. Ich habe gestern noch ein wenig über die Vor- und Nachteile der Umklassifizierung ggü. einer kompletten Abschaffung mit KI diskutiert und empfehle Euch dies ebenfalls. Mein Fazit, die Umklassifizierung ist a.m.S. der bessere Entscheid. Aber schauen wir, was JPC und IDIA in der 30 Tagesfrist für die DEA zusammenträgt, oder ob sie es nicht mit Klasse 5 belassen. Allen einen wunderbaren Tag ersteinmal!

Also Vorbörslich ist er explodiert nach oben 🚀🚀🚀🚀

Morgen zusammen eine schöne Lektüre von euch zu lesen. Grosses Kino und Kompliment für die Recherchen 👏👏👏👏👏👏

Bin Mal gespannt auf den Kurs heute. Ich fürchte fast dass er etwas absackt. Die Börse erwartet immer nur das Beste, und die Meldung kann als Abweichung davon gesehen werden. Wäre zwar irrational weil doch insgesamt ein positives Zeichen, aber typisch Börse.

JPC hat sogar fast den gleichen Kommentar wie wir gestern: Leider (noch) nicht der lange Wurf, aber zeigt dass Quviviq (und andere) nun besser gesehen werden. Ich persönlich denke sie sollten mit den pädiatrischen Erkenntnissen kommentieren. Die sind doch ein stark Argument, oder nicht? Egal sie werden schon wissen was sie tun.

Diesmal waren wir schon vorab informiert 😁, hier noch eine offizielle Idorsia Meldung. https://www.idorsia.com/media/news/news-archive/media-release-details?id=3740586

....ich hatte mal gelesen, dass man damit rechnet, dass es keine Einsprachen etc. geben wird, sondern das es ein sehr schlankes Hearing wird. Unser amerikanischen Geschäftsfreunde werden Freudensprünge machen 8-)

Der Zeitplan laut DokumentOffizielle Veröffentlichung: Das Dokument wird am 11. August 2026 im amerikanischen Gesetzblatt (Federal Register) veröffentlicht.Die 30-Tage-Frist: Ab dem Veröffentlichungsdatum läuft eine strikte Frist von 30 Tagen (also bis zum 10. September 2026).Innerhalb dieser 30 Tage können zwei Dinge passieren:1. Öffentliche Kommentare (Public Comments)Jeder – von Pharma-Wettbewerbern über Ärzte bis hin zu Bürgern – kann über das Portal regulations.gov Einwände oder unterstützende Argumente einreichen. Da Idorsia und die anderen Hersteller die Herabstufung selbst beantragt haben und die medizinischen Daten eindeutig sind, ist hier mit breiter Zustimmung oder höchstens formellem Feedback zu rechnen.2. Anträge auf Anhörungen (Hearing Requests)Interessierte Parteien können eine formelle juristische Anhörung einfordern, wenn sie sachliche oder rechtliche Einwände gegen die Umstufung in Klasse V haben. Bleiben solche Anträge aus oder werden sie von der DEA-Leitung abgelehnt, beschleunigt sich das Verfahren.Wie geht es nach Ablauf der 30 Tage weiter?Sobald die Frist im September 2026 abgelaufen ist, wertet die DEA die eingegangenen Kommentare aus. Im Anschluss verfasst die Behörde die Final Rule (die endgültige Verordnung).Sobald diese Final Rule im Federal Register erscheint (oft mit einer kurzen Übergangsfrist von 30 Tagen bis zum Inkrafttreten), ist die Herabstufung in Schedule V rechtskräftig. Für Idorsia rückt der erleichterte US-Verkaufsstart von Quviviq damit in unmittelbare, greifbare Nähe.