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INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
1,811
EUR
+0,58 % +0,011
17:53:07 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 10.500
Creativo,
15.01.2025 19:59 Uhr
0
Welcher Website Anbieter ist das
c
Creativo,
15.01.2025 19:55 Uhr
0
Die Quelle ist Megaschnell...
Creativo,
15.01.2025 19:54 Uhr
0
Stark 💪
c
Creativo,
15.01.2025 19:52 Uhr
0
Kompliment @criscros
Creativo,
15.01.2025 19:50 Uhr
0
Aktuelle News
Creativo,
15.01.2025 19:50 Uhr
0
Frisch reingekommen
Creativo,
15.01.2025 19:48 Uhr
0
https://www.globenewswire.com/news-release/2025/01/15/3010292/0/en/InflaRx-Receives-European-Commission-Approval-for-GOHIBIC-vilobelimab-for-the-Treatment-of-SARS-CoV-2-Induced-Acute-Respiratory-Distress-Syndrome-ARDS.html
Creativo,
15.01.2025 19:48 Uhr
0
🚀🚀🚀
Creativo,
15.01.2025 19:47 Uhr
0
Sollte man jetzt unbedingt auf dem Schirm haben
Creativo,
15.01.2025 19:47 Uhr
0
Das kann hier heute noch heftig durch die Decke gehen..
Creativo,
15.01.2025 19:45 Uhr
0
„Die Zulassung von Gohibic durch die Europäische Kommission, die erste Zulassung dieser Art🚀🚀🚀
Creativo,
15.01.2025 19:45 Uhr
0
InflaRx ( IFRX ) gab bekannt, dass die Europäische Kommission unter außergewöhnlichen Umständen eine Marktzulassung für Gohibic zur Behandlung erwachsener Patienten mit einem durch SARS-CoV-2 verursachten akuten Atemnotsyndrom erteilt hat, die im Rahmen der Standardbehandlung systemische Kortikosteroide erhalten und eine invasive mechanische Beatmung mit oder ohne extrakorporale Membranoxygenierung erhalten. „Gohibic ist die erste und einzige in der Europäischen Union zugelassene Behandlung für das durch SARS-CoV-2 verursachte ARDS. Die Marktzulassung unter außergewöhnlichen Umständen für Gohibic gilt in allen 27 EU-Mitgliedstaaten sowie in Island, Liechtenstein und Norwegen. InflaRx prüft kommerzielle Partnerschaften und Vertriebsoptionen in der EU und erwartet nicht, dass dieser Ansatz einen bedeutenden negativen Einfluss auf seine Cash-Burn-Rate haben wird“, erklärte das Unternehmen. Prof. Niels Riedemann, Chief Executive Officer und Gründer von InflaRx, kommentierte: „Die Zulassung von Gohibic durch die Europäische Kommission, die erste Zulassung dieser Art, spiegelt unser Engagement für Intensivpatienten mit SARS-CoV-2-induziertem ARDS wider, einem medizinischen Umfeld, in dem dringend wirksamere Therapieoptionen benötigt werden
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