INFLARX WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien User: Creativo

moin! 50-70% sind heute drin durch die Nachricht. InflaRx hat von der Europäischen Kommission die Marktzulassung für GOHIBIC (Vilobelimab) erhalten, das zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit SARS-CoV-2-induziertem akutem Atemnotsyndrom (ARDS) eingesetzt wird. Diese Zulassung ist äußerst positiv für die Aktie des Unternehmens, da sie den Weg für den Eintritt in den europäischen Markt ebnet und das Umsatzpotenzial erheblich steigert. Zudem stärkt sie das Vertrauen der Investoren in die Innovationskraft und Zukunftsperspektiven von InflaRx.

Und kein spread ich bin voller Hoffnung

https://www.goingpublic.de/life-sciences/inflarx-erhaelt-marktzulassung-der-europaeischen-kommission-fuer-gohibic/ 🚀🚀🚀🚀🚀💪

Erst der Anfang..

+3,51%😃

Hier dürfte heute die Post abgehen

In der Vorbörse Amerika könnte es durch die Decke gehen

Anschnallen,es geht los!!!

🚀💪

Es fängt an zu steigen

https://www.goingpublic.de/life-sciences/inflarx-erhaelt-marktzulassung-der-europaeischen-kommission-fuer-gohibic/ Das ist die Nachricht des Jahrzehnts für INFLARX🚀🚀🚀

Die Forschung zu COVID-19 wurde teilweise durch einen Zuschuss der deutschen Bundesregierung (16LW0113 – VILO-COVID) finanziert.

Vilobelimab ist ein monoklonaler Antikörper, der hochselektiv das Komplementfaktor C5a blockiert. Dies unterstützt das Immunsystem bei der Kontrolle entzündungsgetriebener Gewebeschäden, ohne die Bildung des Membranangriffskomplexes (C5b-9) zu beeinträchtigen, der eine wichtige Abwehrfunktion des angeborenen Immunsystems darstellt. Neben COVID-19-bedingtem ARDS wird Vilobelimab auch für andere schwere entzündliche Erkrankungen wie Pyoderma gangraenosum (PG) entwickelt.

„Die Zulassung von GOHIBIC durch die Europäische Kommission, die erste Zulassung dieser Art, spiegelt unser Engagement für Intensivpatienten mit SARS-CoV-2-induziertem ARDS wider, ein dringendes medizinisches Problem, für das wirksamere Therapiemöglichkeiten benötigt werden. Ich möchte dem gesamten InflaRx-Team für seinen Einsatz und seine Sorgfalt danken, die zu dieser erfolgreichen Marktzulassung geführt haben, und wir sind dankbar für die Unterstützung durch die Intensivmediziner, Patienten und ihre Familien, die an der PANAMO-Studie teilgenommen haben, die den Antrag auf Marktzulassung unterstützt hat.“

https://www.goingpublic.de/life-sciences/inflarx-erhaelt-marktzulassung-der-europaeischen-kommission-fuer-gohibic/ 🚀🚀