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INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry
Kommentare 16.713
Chrixxxi,
16.08.2020 16:46 Uhr
0
Links gehen bei mir nicht. Wenn Inovio die Daten übermittelt hätte und die FDA sie geprüft hätte, dann hätte doch schon längst eine Entscheidung da sein müssen. Oder sehe ich das falsch?
Tony_Stark,
16.08.2020 16:44 Uhr
0
Mihael läuft zur Höchstform auf 🚀🚀🚀 --> Ino folgt Mihael 🤪
Mihael,
16.08.2020 16:33 Uhr
0
Das müsste uns doch auch Sicherheit geben.
SMART MONEY KAUFT INO: Coatue kauft Boeing, fügt Disney hinzu, schneidet Tesla ab, verlässt Snap 16. August 2020, 07:58 Uhr ETBABy: Gaurav Batavia, SA Nachrichtenredakteur6 Kommentare Interessante Portfolioänderungen, die von Coatue Management im zweiten Quartal veröffentlicht wurden, Fondsberichte insgesamt Wert von 11,37 Mrd. USD. Zu den bemerkenswerten Kaufpreisen zählen Beoing (NYSE: BA) 2,75 Mio. Aktien, DocuDign (NASDAQ: DOCU), DexCom (NASDAQ: DXCM) und Inovio Pharmaceuticals (NASDAQ: INO).
Mihael,
16.08.2020 16:30 Uhr
0
Ist der Streit jetzt mit VGXI beigelegt???
Seh ich das richtig🤔🤔
https://www.statnews.com/wp-content/uploads/2020/07/VGXI-Inovio-FILED-Complaint-in-Equity-1.pdf
Mihael,
16.08.2020 16:26 Uhr
0
Dr. Stephen Hahn, Kommissar der Food and Drug Administration (FDA), ist sich jedoch darüber im Klaren, dass der Aufstieg der Preprint-Kultur nicht Teil der behördlichen Entscheidungsfindung ist. "Was wir während der Pandemie gesehen haben, sind viele Preprints und Pressemitteilungen", sagte Hahn letzte Woche in einem Interview mit der medizinischen Fachzeitschrift JAMA. "Wir können keine Entscheidung auf der Grundlage eines Vorabdrucks oder einer Pressemitteilung treffen, und das liegt daran, dass wir darauf bestehen, alle Daten der klinischen Studie zu sehen."
Was sagt die FDA also, dass sie nicht warten muss, um die Peer-Review-Veröffentlichung zu erhalten, da sie unabhängig ihre eigene Entscheidung über die Wirksamkeit treffen kann, solange sie die tatsächlichen Rohdaten in die Hände bekommt und nicht nur eine PR oder einen Ausdruck. Mit anderen Worten, könnte oder hat INO der FDA dieselben Daten übermittelt, die es dem Journal zur Begutachtung vorgelegt hat, und die FDA muss nicht auf die Veröffentlichung warten, um INO-4800 für die Ph2 / 3-Studie zu genehmigen?
Mihael,
16.08.2020 16:24 Uhr
0
Ich bin damit einverstanden, dass CEPI den Stichtag verlängert und weiterhin Mittel für INOVIO generiert, da INO aufgrund all dieser Verzögerungen pro Dosis teurer wird! INOVIO wird mehr wie ein fein gereifter WEIN aus NAPA, Kalifornien ... https://cepi.net/news_cepi/cepi-extends-funding-call-to-accelerate-development-and-global-manufacture-of-covid- 19-Impfstoffe /
Mihael,
16.08.2020 16:18 Uhr
0
Sind hier alle im Urlaub 😂😂😂
weiter runter muss Ino nicht eher langsam wieder hoch
Q_mar,
15.08.2020 22:17 Uhr
0
Dat ding soll ma fallen🙄
WALL.E,
15.08.2020 15:53 Uhr
0
F o o l
Mihael,
15.08.2020 13:41 Uhr
0
Was stand in dem Bericht? 😉
Mihael,
15.08.2020 13:41 Uhr
0
Genialer Kick gestern und jetzt Sonne ☀️ 🏖 und 🌊😎
Mihael,
15.08.2020 13:40 Uhr
0
😂😂 das wollte ich nicht wissen interessiert nur meinen Chef🤪🤪🤪
WALL.E,
15.08.2020 12:37 Uhr
0
Institutionen buy/sell quartal 1-3 von SRNE, VXRT und Ino
https://abload.de/img/original_236717780p1jy1.png
Q_mar,
15.08.2020 12:24 Uhr
0
Spaaass😅 schönen Urlaub!👋🏽😋
Q_mar,
15.08.2020 12:24 Uhr
0
Daß Kroatien zum Risikogebiet erkärt wurde... also 2 Wochen Quarantäne nach der Rückkehr 🤣
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