INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

Wo war des? In England?

Weil die vom Fach sind.😂 Fieber, Schüttelfrost, Übelkeit, Kopfschmerzen, Halluzinationen, Durсhfall... das ist ihr Lebensmotto.🤣

Warum glauben die Dir nicht🤣🤣🤔

Noch was zu Moderna; Herr Banćel sagt im Interview das der Impfstoff nicht vor Anfang nächsten Jahres kommt...

Mihael, ich war am Wochenende da. Die wollen es nicht glauben.🤦🏽‍♂️

Yes, AZ hat doch zZ mehr als 70mrd USD Market Cap. Ino lediglich 2mrd. Das dann unter Berücksichtigung der Gewichtung eines möglichen Impfstoffs... 🤯

Weil AZ zu groß und der Covid Impfstoff nur ein kleiner Teil bei denen ist

Die wissen das schon. Ne ist ja nicht so das ich es denen wünsche das sie so fallen wie wir. Ich verstehe nur nicht warum es bei denen ganz normal weiter geht und bei uns an dem Tag gleich um 30% gefallen ist . Wie so kann es bei uns nicht auch so laufen wie bei Astra?

Q war doch bei Moderna unterwegs soll er mal Sticheln 🤣🤣

Joker, vielleicht sollten WIR die Nachrichten in den anderen Gruppen streuen. Es reichen doch 10% der dortigen Anleger, die Panik bekommen. Der eine oder andere SL wird dann schon gerissen und es folgt die Lawine! Wir müssen dann nur rechtzeitig im Tal stehen und die Heruntergerollten von unserem noch nicht deutlich sichtbaren Berg überzeugen! :-)

Bei Astra ist bisher noch nichts eingebrochen wie bei uns vor paar Tagen als die Meldung kam

Wenn es soviel schlechte News für die Konkurrenz gibt müsste es doch Ino Auftrieb geben✌🏻

Hier ein Text zu AZ: Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat ihre Untersuchung einer schweren Krankheit in der Covid-19-Impfstoffstudie von AstraZeneca Plc erweitert und wird Daten aus früheren Studien mit ähnlichen Impfstoffen untersuchen, die von denselben Wissenschaftlern entwickelt wurden. Die große US-Studie von AstraZeneca im Spätstadium wurde seit dem 6. September ausgesetzt, nachdem ein Studienteilnehmer in Großbritannien an einer vermutlich seltenen entzündlichen Wirbelsäulenerkrankung namens transversale Myelitis erkrankt war. Der erweiterte Anwendungsbereich der FDA-Sonde erhöht die Wahrscheinlichkeit zusätzlicher Verzögerungen für einen der fortschrittlichsten Covid-19-Impfstoffkandidaten in der Entwicklung. Die angeforderten Daten sollten diese Woche eintreffen, danach würde die FDA Zeit brauchen, um sie zu analysieren, sagten zwei der Quellen. Quelle: https://www.deccanherald.com/business/business-news/us-fda-widens-scope-of-safety-inquiry-into-astrazeneca-covid-19-vaccine-895544.html

Servus 🙋‍♂️😊

Moin alle zusammen! Danke für eure Recherche, Q_mar & Pippi. Das macht wieder Hoffnung auf einen guten Kurs zum Jahresende... 😤

Moin in die Runde✌🏻 Pippi und Q wussten wieder nichts mit der Nacht anzufangen und haben Gas gegeben 👍🏻 Hört sich gut an und weckt wieder Hoffnung wen Kim die FDA geregelt bekommt, daher Sterne 🌟 für meine Lieblings Eulen 💪🏻