INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

Sind wohl um 2% gefallen aber trotzdem noch sehr hoch😬😬

http://shortvolumes.com/?t=INO

Seit Februar nicht mehr so ein geringes Volumen... was riechen die shorts?🤔

Nicoweb, du verstehst aber schon, dass es hier eine Bio-bude ist und das Ding mit einem Katalysator mal eben 40% in 2 Stunden rauf gehen kann? Will ja nicht deine Chartlesekentnisse anbezweifeln.🤷🏽‍♂️😉

Charttechnisch ist der Kurs jetzt an der entscheidenden Schwelle unterhalb der 38 Tage-Linie angekommen. Wenn morgen der Sprung darüber gelingt, ist ein neuer Aufwärtstrend initiiert. Dann müsste es Schritt für Schritt nach oben gehen.

Gut nächtle😉

Pippi, hoch kommen wir eh... wir haben doch Zeit.🤫😅

Habt ihr Cardiff gesehen? Net normal😱🙊

Ich könnte jetzt noch was mit HOCH einwerfen... 😀😀😀 gute Nacht 🤣🤣🤣

Frettchen hin oder her... wir haben die besten Titer. mRNA Buden träumen von unseren Titern... China will unsere Titer... our Titer make the world great again!🦾😂😂

Mihael, dieser Wisch war schon seit paar Tagen auf FB. Ob es Wahrheit ist, ist fraglich. Es gibt hunderte von Leuten, die ihm schreiben... keiner kriegt eine Antwort. Wäre er einer von den Großanlegern, vielleicht hätte er eine Antwort bekommen. Aber ein Kleinanleger???

Dr. Alex McAuley, CSIRO-Wissenschaftler und Erstautor des Papiers, sagte, mit INO-4800 geimpfte Frettchen zeigten eine starke Immunantwort. "Wir fanden heraus, dass Frettchen, die mit dem Kandidaten von Inovio Pharmaceuticals geimpft wurden, eine gute B-Zell-Reaktion hinsichtlich der Neutralisierung von Antikörpern gegen SARS-CoV-2-Stämme entwickelten, was für die kurzfristige Wirksamkeit eines Impfstoffs wichtig ist", sagte Dr. McAuley. "Wir untersuchen auch die T-Zell-Reaktion, die für die langfristige Wirksamkeit wichtig ist." https://www.csiro.au/de/News/News-releases/2020/Potential-covid-19-vaccines-not-affected-by-dominant-g-strain?

Also der der nichts auf die Kette bringt und dich einstellen sollte😜

Warum war mir klar das du noch wach bist😂😂

Ben Matone Senior Director, Investor Relations at Inovio Pharmaceuticals Inc.

Eine gute Nacht Geschichte für die Nachteulen im Forum 😂😂 Q wer ist dieser Matone? PR Abteilung? ..... Hallo allerseits , ich hatte ein Telefongespräch mit Ben Matone und schrieb die Fragen auf, die ich gestellt hatte, und die Antworten, die er mir gab. Was mich am meisten überrascht hat, war, dass die Phase 2/3 bereits voll im Gange ist und nur auf das grüne Licht der FDA wartet. Ben sagte, sie wollten Anfang Oktober einreichen, in der Hoffnung, dass dies bereits geschehen ist. Ich bin immer noch optimistisch und glaube, dass Inovios Impfstoff derjenige sein wird, auf den sich die Welt verlassen wird. Es ist vielleicht nicht das erste Mal, dass es auf den Markt kommt, aber sobald es dort ankommt, wird dies der bevorzugte Impfstoff sein, den jeder nehmen möchte. 1. Hat dieser Stopp etwas mit der Qualität oder Ähnlichkeit des neuen Fertigungskonsortiums mit INO-4800 von VGXI zu tun? Nein, das ist überhaupt nicht in Frage. 2. Planen Sie noch eine Rekrutierung, während die FDA-Teilhaftung in Kraft ist? Nach meinem Verständnis ist die Rekrutierung bereits voll. Wir waren bereit, an diesem Montag mit der Dosierung zu beginnen, bevor wir von der FDA den Anruf über die teilweise Unterbrechung erhielten. 2. Ist der Thermo Deal in Gefahr? Dies hat keine Auswirkungen auf den Thermo Fisher-Vertrag und gefährdet ihn nicht. 3. Wie lange wird es voraussichtlich dauern, bis Sie auf die FDA reagieren? Wir planen, Anfang Oktober zu antworten. Wir hoffen, dass die FDA ASAP evaluiert, aber sie haben 30 Tage Zeit, um sich bei uns zu melden. Ist dies nicht der Fall, können wir nach 30 Tagen mit Phase 2/3 beginnen. 4. Müssen Sie die neuen INO-4800-Dosen testen, die außerhalb der VGXI-Technologie hergestellt werden, um ihre Konsistenz mit der FDA zu beweisen? Nein, wir müssen INO-4800 nicht bereitstellen oder weitere Tests durchführen, um die Phase 2/3-Studie 5 zu starten. Verwenden Sie neue Teile im Cellectra 2000, die die Verzögerung durch die FDA verursachen würden? Nein, wir verwenden dasselbe Cellectra 2000-Gerät mit denselben Verbindungen, die wir in unseren letzten Versuchen seit Jahren verwendet haben. Für den Test der Phase 2/3 wurden keine Änderungen am Gerät vorgenommen. 6. Ist die externe Finanzierung jetzt in Gefahr? Nein, wir gehen weiterhin davon aus, dass die Finanzierung mit Beginn der Phase-2/3-Studie 7 angekündigt wird. Planen Sie, öffentlich zu teilen, was die FDA verlangt? Nein 8. Wenn alles gut geht, wie lautet Ihr Zielstartzeitraum für Phase 2/3? Wir hoffen, so bald wie möglich zu beginnen, aber Anfang November ist es wahrscheinlicher. 9. Werden Sie Ihre Phase-2/3-Protokolle wie andere Unternehmen veröffentlichen? Dies ist etwas, über das wir absolut nachdenken. Wir werden eine Entscheidung treffen, nachdem wir grünes Licht erhalten haben, um mit Phase 2/3 fortzufahren. 10. Hat Ihr Team entschieden, ob / wie sie auch die Daten aus den zusätzlichen Phase-1-Kohorten teilen? Pre-Print, Peer Review usw.? Dies ist etwas, worüber wir intern noch diskutieren. Wir nähern uns der 8-wöchigen Dosis nach der zweiten Dosis in der erweiterten Kohorte. 11. Wurde das Peer Review der ersten Kohortenphase 1 bereits zur Veröffentlichung angenommen? Ich kann diese Informationen nicht weitergeben. Wenn das Tagebuch es uns erlaubt, dies anzukündigen, werden wir es tun. 12. Planen Sie die Durchführung von Phase-3-Studien außerhalb der USA? Es ist definitiv etwas, worüber wir nachdenken. Denken Sie daran, dass wir in Südkorea nach Durchführung einer Phase-2-Studie mit unserem MERS-Impfstoff eine EUA erhalten konnten.