INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

3100 ist den BPs ein größerer Dorn, als INO-4800, da noch profitabler...

Mit sicher wird das Zeug die falsche Farbe haben oder so 🙈

Hoffen wir das ein paar Leute nichts gegen 3100 was haben

Phil hast recht lieber auf 3100 hoffen das das bei Zeit zugelassen wird. Bei 4800 sollen wir einfach nicht zum Zug kommen haben paar Leute was dagegen 😬😢😢

Stimmt, müssten auch bald kommen. Auch die P1/2 in SK und China.

Evtl lieber erstmal darauf hoffen 😂

Bald

Kommen nicht auch bal Ergebnisse 3100?

Phil, es ist unausweichlich...🙊🤣

Das sagen wir aber schon lange :) Lass uns lieber einfach abwarten und nicht schon wieder vorher freuen

Falls Ino die Fragen, die FDA gefordert hat, sofort am Anfang des Monats beantwortet hat, dann bleibt nicht mehr viel Zeit bis zu der Antwort. Womöglich nur noch Paar Wochen. Und dann kommen evtl wieder die Katalysatoren(P3, Finanzierung, Peer-Review...) ins Spiel. Könnte ein heißer November werden.🙏🏽🤞🏽🥳

ReRe gerade sind wir bei 33% normal waren zwischen 50-60% wäre ja auch als positiv zu werten. Vielleicht kommt ja was zum Guten😂😂

Vom FB... Von Yahoo: florin d2 stunden her Hallo Leute, nachdem ich INOVIO IR kontaktiert habe, gebe ich euch ein Update: S Korea- und China-Studien - In S Korea sind 160 Personen vollständig eingeschrieben. Dies ist eine Phase-2-Studie. Die Registrierung in China ist unsicher, da beide Studien von IVI und CEPI durchgeführt werden. Inovio stellte den Impfstoff zur Verfügung, aber die gesamte Logistik wird von IVI und CEPI durchgeführt. Sie sind die Beobachter der Daten und Inovio hat nicht zu viel Kontrolle darüber. FDA - Sie haben ihre Fragen beantwortet. Die FDA muss innerhalb von 30 Tagen nach der Antwort von INOVIO antworten. Wenn die FDA die Antwort verzögert, ist sie vor Gericht, weil sie gesetzlich antworten müssen. Peer Review - es wurde für PR eingereicht, normale Kommunikation mit der Zeitschrift, die auf die Veröffentlichung wartet, es ist auch nicht inovio Händen, die Zeitschrift wird es veröffentlichen, wenn sie dazu bereit ist. Partnerschaft zwischen DOD und Ology. Die Ology-Aussage ist immer noch aktuell, wie ursprünglich von Inovio erwähnt. In dieser Hinsicht hat sich nichts geändert. Logy hat keine Kommentare zu diesen 186 Millionen abgegeben. Sie können Ihre eigenen Urteile fällen, da Ology so geheim ist, dass ich mich darüber gefreut habe Die Partnerschaft zwischen Inovio und Ology ist noch nicht abgeschlossen. Ich neige dazu zu glauben, dass Ology den Impfstoff für DOD herstellen wird. DOD und Inovio, ich habe nach dem Nanovakzin gefragt, der auf dem vom WR Research Institute veröffentlichten Artikel basiert. Inovio wird jedoch keinen Kommentar abgeben, es sei denn, DOD möchte einen Kommentar abgeben. Wir alle haben beobachtet, dass ein Wissenschaftler, der für Inovio gearbeitet hat, das Haupthirn hinter dem von DOD untersuchten Nanopartikel-Impfstoff ist. Inovio kann jedoch keine Kommentare abgeben, bevor DOD dies zuerst tut. Die Finanzierung erfolgt extern und ist gesichert, wenn ich das so sagen kann. OWS schraubte inovio große Zeit, aber das wurde erwartet. Big Pharma hat einen großen Teil Ihres Steuergeldes benötigt, um einen Impfstoff herzustellen, der möglicherweise nicht funktioniert, nur weil er es kann. Ich habe Lust auf Erbrechen, aber was kann ich noch tun? Ich fühle mich gut zu wissen, dass DOD wirklich gut mit Inovio zusammenarbeitet. Noch beruhigender ist es, dass IVI und CEPI tatsächlich die Versuche für inovio in China und Südkorea durchführen. Ich hoffe, es hilft. Wenn ihr andere Fragen habt, kontaktiert mich bitte auf Twitter bei INOVIOLT, es ist einfacher für mich. Ich komme nicht sehr oft hierher. 🤷🏽‍♂️

In der INO-Gruppe auf Facebook hat vorhin jemand darauf aufmerksam gemacht, dass das Shot Vol nun vier Tage hintereinander unter 40% lag. Wissen die etwas Positives, das wir noch nicht wissen?

.

Mihael, DNA Impfstoffe wurden erwähnt. Aber klar, die meiste Aufmerksamkeit galt Pfizer und Moderna.