INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

Jup, genau den mein ich. Wäre ja auch ne Quote kaum Leute damit behandelt aber schon bekannt das man Krebs bekommt. Hoffen wir das nicht so viele drauf rein fallen.

Mihael, meinst du den Post vom Tom auf Yahoo? INO-4800 wurde bislang an 120 Leuten getestet. Falls einer von denen Krebs bekäme und man dies auf die Impfung abschieben würde, dann hätten wir es schon längst gewusst. Scheint nur ein shorter zu sein, der Müll verbreitet.🤷🏽‍♂️

Q hast du was gelesen in den Foren das unser 4800 Krebs verursachen soll🤔🤔 Wird angeschnitten aber ohne Link versuchen Sie jetzt mit allen Mitteln Ino zu torpedieren

Ja. 😂.

Zumindest sollte kein Minus vor der Zahl stehen 🤩

Eine Genehmigung von Vgx-3100 wird mehrere Milliarden Umsatz jährlich bedeuten. 10-20% kommt nicht hin.😅

Aber meinst du wirklich, dass VGX eine 30-50 % Sprung auslösen kann? Ich glaube dass das eher so 10-20% werden. Einfach weil der Kurs zu sehr Covid bestimmt ist

VGX3100 (Inovio Pharmaceuticals Inc., Plymouth Meeting, PA, USA) steht kurz vor der Anwendung beim Menschen. VGX-3100 ist eine Immuntherapie auf Plasmid-DNA-Basis (HPV 16 E6 / E7, HPV 18 E6 / E7-DNA, die intramuskulär durch Elektroporation abgegeben wird), die zur Behandlung von HPV 16- und HPV 18-Infektionen und präkanzerösen Läsionen des Gebärmutterhalses und der Vulva untersucht wird und # $% $ (Phase II / III) (NCT01304524 und NCT03603808) [53] vielversprechende Ergebnisse. VGX-3100 ist möglicherweise die erste zugelassene Behandlung für eine HPV-Infektion des Gebärmutterhalses und die erste nicht-chirurgische Behandlung für präkanzeröse zervikale Läsionen. VGX-3100 stimuliert zelluläre und humorale Reaktionen gegen HPV 16- und HPV 18 E6 / E7-Onkogene.https://drive.google.com/file/d/17sQMvB5zwumi5YQyCtx-m-aScim6UUgv/view?usp=sharing

Der heutige Artikel in Barrons PN "A Student of Disruptive INNovation Bets" ist genau das, was die Leute über Inovio hören müssen. Seine Technologie könnte die Menschheit in vielen Bereichen, Krebs, Infektionskrankheiten und Viren, verändern. Catherine Woods Ruf bei Ark Investments ist, dass sie eine Vordenkerin ist, die sich mit Technologie befasst, die auch in Zukunft von Wert sein kann, und dass Inovio eine davon ist. In einem weiteren Punkt frage ich mich, ob Präsident Trump diesen Impfstoff bei Walter Reed erhalten hat, weil das DOD ihn mit INO-4800 unterstützt und die für die Regierung tätigen Truppen letztendlich INO 4800 erhalten. GLTA

Solange Nachrichten kommen das Leute bei den Tests sterben rücken die Impfstoffe in ein schlechtes Licht. Daher werden alle erstmal negativ eingestellt sein was auch verständlich ist.

Kein Wunder, dass sich immer weniger Leute impfen wollen. Ich gehöre auch zu denen.

https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/unternehmen/nach-krankheitsfall-johnson-johnson-will-corona-impfstoff-weiter-testen-17017604.html?premium=0xf650af6205183f60c4ebc5affd49dfeb&GEPC=s9

So etwas passiert, wenn eine P3 fehlschlägt...🤦🏽‍♂️ Die BiondVax-Aktie implodiert, nachdem ein großes PhIII-Glücksspiel um den universellen Grippeimpfstoff fehlgeschlagen ist Nicole DeFeudis Mitherausgeber Nachdem BiondVax in den letzten Monaten einer Pandemie hoch an der Wall Street geflogen war, traf der Bestand von BiondVax und die Träume, die Zulassung für seinen universellen Grippeimpfstoff zu erhalten, die Windschutzscheibe. Die in Jerusalem ansässige Biotechnologie gab am Freitag bekannt, dass ihr einziger klinischer Kandidat, M-001, in einer Phase-III-Studie sowohl den primären als auch den sekundären Endpunkt verfehlt hat . Nach Angaben des Unternehmens gab es keinen statistisch signifikanten Unterschied in der Verringerung der Grippekrankheit und des Schweregrads zwischen der Impfstoff- und der Placebogruppe. Der Impfstoff erwies sich als sicher, wenn auch unwirksam, sagte BiondVax. Die Nachricht ließ BiondVaxs Aktie um 85% fallen und schloss bei 5,20 USD pro Aktie. Am Tag zuvor schloss die Aktie bei 37,88 USD pro Stück. In den letzten Jahren lag der Wert der Biotech-Aktie zwischen 5 und 7 US-Dollar pro Aktie. Die Preise begannen im Januar zu steigen und stiegen dann von April bis Juli, wahrscheinlich aufgrund der Pandemie. Am 14. Juli erreichten sie einen Höchststand von 48,25 USD pro Stück. Josh Schimmer, ISI-Analyst bei Evercore, sagte bereits im März voraus, dass alle Impfstoffentwickler - nicht nur diejenigen, die sich auf Covid-19 konzentrieren - von der Gesundheitskrise profitieren und BVXV unter den potenziellen Gewinnern auflisten würden. https://endpts.com/biondvax-stock-implodes-after-a-big-phiii-gamble-for-its-universal-flu-vaccine-fails/

Wie gesagt, FDA ist ein korruter Laden. Die tun eher das, was Pfizer ihnen sagt, als der Trump.

Aha, das passt ja nicht so ganz was Trump sagt. Wenn die FDA strengere Regeln aufstellt.

Trump kündigt den Impfstoff innerhalb von zwei Wochen wie erwartet perfekt an. Hier sind einige Fakten. Mammen (Anza) Dr. med. Mammen, FACP, FIDSA ist als Senior Vice President Clinical Development zu INOVIO gekommen. Der ehemalige US-Militärimpfstoff- und Pandemieexperte. Inovio hat einen Vizepräsidenten für Regierungsangelegenheiten eingestellt. Inovio hielt sich aufgrund des bizarren Grundes für das Cellectra-Gerät von der Ankündigung von P3 und der Finanzierung zurück. Ein Gerät, das mehr als 6000 Mal verwendet wurde und bereits in anderen Studien der Phasen 1, 2 und 3 verwendet wurde, die nichts mit covid zu tun haben. Inovio vom 28. September in der Warteschleife, bis Fragen zum Gerät beantwortet wurden (Fragen, die laut Dr. Kate Broderick einfach zu beantworten waren). Die FDA hat 30 Tage Zeit, um zu antworten.