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INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry
Kommentare 16.713
Mihael,
05.12.2020 21:06 Uhr
0
Stimmt Longie war es 👍🏻
Mal schauen ob er sich meldet
Q_mar,
05.12.2020 20:29 Uhr
0
Mihael, Longie heißt er. Ob noch drin ist...?🤷🏽♂️ Ist eher bei BioNTech.
Mfb ist auch ein Arzt. Wenn ich mich nicht irre.😅
soom67,
05.12.2020 17:33 Uhr
0
Das muss ich mir in Ruhe mal durchlesen. Wozu benötigt man ein Bioluminiszenzmittel. Werden solche Stoffe nicht als Kontrastmittel in der Medizin eingesetzt? PEG‘s reichern sich im Fettgewebe an und stehen oft in der Kritik bei Kosmetika, nur werden Kosmetika als leave-on oder rinse-off Produkte verwendet und nicht injiziert. Es bleibt spannend 🧐
Mihael,
05.12.2020 17:26 Uhr
0
😳😳😳 Respekt Nebenwirkung ohne Ende und die dürfen auf den Markt. Jetzt wäre be Meinung von unserem Spezialisten nicht schlecht. Wie war nochmal der Name? Der hier auch ne Weile unterwegs war🤔🤔
Q_mar,
05.12.2020 17:11 Uhr
0
Im Pfizer / BioNTech-mRNA-Impfstoffkandidaten befindet sich Polyethylenglykol (PEG) in der Fettlipid-Nanopartikelbeschichtung um die mRNA. Siebzig Prozent der Menschen stellen Antikörper gegen PEG her und die meisten wissen es nicht. Dies führt zu einer besorgniserregenden Situation, in der viele allergische, möglicherweise tödliche Reaktionen auf einen PEG-haltigen Impfstoff haben könnten. PEG-Antikörper können auch die Wirksamkeit des Impfstoffs verringern. Pfizer / BioNTech fügt auch einen Inhaltsstoff, der von einem wirbellosen Meerestier stammt, mNeonGreen, in seinen Impfstoff ein. Der Inhaltsstoff hat biolumineszierende Eigenschaften, was ihn für medizinische Bildgebungszwecke attraktiv macht, aber es ist unklar, warum ein injizierter Impfstoff diese Qualität haben müsste. mNeonGreen hat eine unbekannte Antigenität.
XI. Es wird erwartet, dass mehrere Impfstoffkandidaten die Bildung von humoralen Antikörpern gegen Spike-Proteine von SARS-CoV-2 induzieren. Syncytin-1 (siehe Gallaher, B., "Reaktion auf nCoV2019 vor dem Hintergrund endogener Retroviren" - http://virological.org/t/response-to-ncov2019- vor dem Hintergrund endogener Retroviren / 396), Das aus humanen endogenen Retroviren (HERV) stammende Produkt, das für die Entwicklung einer Plazenta bei Säugetieren und Menschen verantwortlich ist und daher eine wesentliche Voraussetzung für eine erfolgreiche Schwangerschaft darstellt, findet sich auch in homologer Form in den Spike-Proteinen von SARS-Viren. Es gibt keinen Hinweis darauf, ob Antikörper gegen Spike-Proteine von SARS-Viren auch wie Anti-Syncytin-1-Antikörper wirken würden. Sollte dies jedoch der Fall sein, würde dies auch die Bildung einer Plazenta verhindern, die dazu führen würde, dass geimpfte Frauen im Wesentlichen unfruchtbar werden. Meines Wissens hat Pfizer / BioNTech noch keine Proben schriftlicher Unterlagen veröffentlicht, die den Patienten zur Verfügung gestellt wurden. Daher ist unklar, welche Informationen zu (potenziellen) fruchtbarkeitsspezifischen Risiken, die durch Antikörper verursacht werden, gegebenenfalls enthalten sind.
Gemäß Abschnitt 10.4.2 des Pfizer / BioNTech-Studienprotokolls kann eine Frau im gebärfähigen Alter (WOCBP) teilnehmen, wenn sie nicht schwanger ist oder stillt, und verwendet während der Intervention eine akzeptable Verhütungsmethode, wie im Studienprotokoll beschrieben Zeitraum (mindestens 28 Tage nach der letzten Dosis der Studienintervention).
Dies bedeutet, dass es relativ lange dauern kann, bis eine bemerkenswerte Anzahl von Fällen von Unfruchtbarkeit nach der Impfung beobachtet werden kann.
https://2020news.de/wp-content/uploads/2020/12/Wodarg_Yeadon_EMA_Petition_Pfizer_Trial_FINAL_01DEC2020_EN_unsigned_with_Exhibits.pdf
Q_mar,
05.12.2020 17:02 Uhr
0
Es können die ersten Millionen Dosen fürs DOD sein. Die brauchen keine Zulassung.
Die Tatsache, dass die Produktion schon läuft, ist schon was gutes, keine Frage.👍🏽😉
Mihael,
05.12.2020 16:56 Uhr
0
Das schon Q aber er sagt ja es wird schon produziert. Es wird normal erst produziert wen bekannt ist das es verkauft wird sonst steht es ja nur rum.
Q_mar,
05.12.2020 16:41 Uhr
0
Es ist doch Richter Helm. Der Vertrag für die Produktion besteht schon länger.
Mihael,
05.12.2020 14:44 Uhr
0
Das hört sich spannend an😎😎
R
RzTax20,
05.12.2020 14:42 Uhr
0
Es steht drin: Es gibt Signale der Behörde sich auf den finalen Schritt vorzubereiten, die Überprüfung der Wirksamkeit am Patienten.
"Der fertig produzierte Impfstoff dafür steht in Bovenau bereit" erklärt Pohlmeyer...
Bin gespannt was passiert
Mihael,
05.12.2020 14:34 Uhr
0
RuTax die produzieren schon das 4800??
Mihael,
05.12.2020 14:33 Uhr
0
Wer lässt sich bitte das Zeug so oft spritzen🤔🤔🤔
Mihael,
05.12.2020 14:32 Uhr
0
Immer mehr Fragen stellten sich rund um Moderna und Pfeizer. Korrigieren Sie mich, wenn ich falsch liege, aber es scheint, dass der Modena-Impfstoff nur 90 Tage lang wirkt. Sie benötigen zwei Aufnahmen innerhalb von 30 Tagen. Dies bedeutet, dass Sie ungefähr acht Aufnahmen pro Jahr benötigen. Wer zum Teufel wird das nehmen? Ich weiß, dass ich nicht werde.
R
RzTax20,
05.12.2020 14:29 Uhr
0
Habe dort mal gearbeitet und meine Frau arbeitet dort... Die Produktion läuft schon
R
RzTax20,
05.12.2020 14:26 Uhr
0
https://www.google.com/amp/s/www.shz.de/lokales/landeszeitung/kommt-der-naechste-corona-impfstoff-aus-bovenau-id30499337-amp.html
Leider benötigt man ein Abo...
Mihael,
05.12.2020 14:24 Uhr
0
Hey, nein Bilder geht nicht nur Links 🤷🏼
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