INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

Daily Mail (UK): Vier freiwillige Probanden, die Pfizers COVID-19-Impfstoff erhielten, entwickelten Bell-Lähmung - die FDA bestreitet jedoch, dass die vorübergehende Gesichtslähmung durch den Schuss verursacht wurde. (YF blockiert den Link zu diesem Bericht durch die Daily Mail (UK). Sie können auf diesen Bericht zugreifen, indem Sie Folgendes durchsuchen: "Vier Freiwillige, die Pfizers Impfstoff erhalten haben, haben Bell-Lähmung entwickelt") Was ist an der Berichterstattung dieser Daily Mail so falsch? - I. Wenn Sie zwei krasse auflisten, werden Sie wahrscheinlich mehr finden: • Erstens hieß es: "(Bell'sche Lähmung) löst sich die meiste Zeit von selbst auf." DANN, ein paar Absätze später, wird uns gesagt, dass "etwa sieben von zehn Menschen mit Bell-Lähmung sich vollständig erholen". "Meistens" ist also "sieben von zehn".

Oder wird es doch nur zum Zelten reichen😡

Der Premarket hat kurz gezuckt und geht wieder runter😬

Da sind wir uns einig 😘

Ich brauch Hotel... Strand... Wasser.... Sonne und keine schwere Kleidung... leicht .. locker und flockig😁

Pippi kein Zelten... 🤯

😂😂😂

Mihael ich weiß 😳😅 aber ich hoffe jetzt einfach auf Nicos Charts 🙏🧘‍♂️ich will nicht zelten 😉

Des bringt auch nicht viel 😢

Qmar 🤌 ommmmmmm.... wir sind entspannt und atmen tief ein .... 🧘‍♂️

News und wir fallen mal wieder 😳😳

Soom das andere lese ich in Ruhe durch 👍

Curis gestern 330% bei einer ähnlichen meldung von P1🙄

👍🏻👍🏻👍🏻

News auf der Inovio Seite

Inovios VGX-3100 zeigt eine positive Wirksamkeit in einer Anal-Dysplasie-Studie im mittleren Stadium 09. Dezember 2020, 08:22 Uhr ETInovio Pharmaceuticals, Inc. (INO) Von: Vandana Singh, SA Nachrichtenredakteur Inovio (NASDAQ: INO) sagt, dass die DNA-Medizin VGX-3100, die in der Phase-2-Studie zur Behandlung von Analdysplasie führend bei der Immuntherapie ist, sechs Monate nach Beginn der Behandlung bei 50% der Probanden eine Auflösung der HPV-16/18-assoziierten präkanzerösen Analläsionen zeigte . VGX-3100 war auch sicher und gut verträglich. Die Sicherheit wird jedoch noch 18 Monate nach der letzten Dosis bewertet. Das Unternehmen plant, die Phase-3-Studie für HPV-16- / 18-assoziierte Analdysplasie, eine vorkrebsartige Erkrankung, bei der sich Läsionen im oder in der Nähe des Analkanals gebildet haben, fortzusetzen und für diese Indikation die Bezeichnung für seltene und verwaiste Krankheiten zu beantragen 2021. Aktien steigen um 2% vor dem Börsengang