INTELLIA THERAPEU DL-,01 WKN: A2AG6H ISIN: US45826J1051 Kürzel: NTLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Kam die Meldung erst am Samstag?

Warum ist die Shortquote so hoch? Die Shorter sind ja nicht dumm?

So wie es aussieht: Ja

Die letzte Verwässerung, es ist eine neue Technologie als in vivo vs ex vivi, die Transaminasewerte letztes Jahr und die nicht 100% vollständigen Daten von April/Mai.

Aber es ist ein Zeichen für den ganzen Sektor, die Technick funktioniert und ist vor allem nach den Daten der 70 Patienten sicher einsetzbar.

Also ich muss mich jetzt hier mal einschalten, da ich einen roten Montag für sehr sehr unwahrscheinlich halte. Und wenn dann kaufe ich nochmal richtig dick ein. Wir haben hier viel bessere Daten, als erwartet wurde . Die Finanzierung bis 2028 steht. Die Short Interest ist schon bei 35-40%. Es wurde sogar im NEJM pupliziert. Mit einer gewissen Wahrscheinlichkeit gibt es einen sell the good news effect. Aber 1,7 Milliarden USD ist als ob man die Firma wie vorklinischen Bullshit behandelt bei der Technologie. In vivo solche Daten. Crispr ist 5 Milliarden wert bei ex vivo Behandlungen. Intellia als Pionierführer in der Branche. Ich denke die nächste Woche wird sehr hart für die Shorties bei 9,1 Tagen die Lücke zu füllen.

Moin, hier is ja richtig was los! Bin zur Abwechslung mal rot!😎 Läuft! Weitere Rücksetzer ab Montag? 🤷‍♂️ Werden es erleben!

Rechne trotzdem mit plus

Dass hier morgen nicht plus 50 % steht, ist mir schon klar.

Normalerweise führen solche positiven Nachrichten zu deutlichen Rücksetzern. Ganz einfach weil es schon eingepreist war und die positive Meldung nicht positiv genug war.

😉

Ich bin auch ein richtiger Freudenberg!!!

Ich bin gespannt

Sorry…hier der gesamte Text: Der EAACI-Kongress in Istanbul brachte für Intellia Therapeutics den medizinischen Durchbruch: Die präsentierten Phase-3-Daten der HAELO-Studie zu Lonvo-z übertrafen die Erwartungen der Fachwelt deutlich und wurden parallel im renommierten New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht. Die einmalige CRISPR-Geneditierung senkte die monatlichen HAE-Attacken der Patienten im Vergleich zu Placebo um überzeugende 87 % []. Besonders beeindruckend war die Reduktion von mittelschweren bis schweren, lebensgefährlichen Anfällen um phänomenale 91 %. In der Folge ging der Bedarf an Akut- und Notfall-Medikamenten um 89 % zurück, während 62 % der behandelten Patienten über den gesamten Beobachtungszeitraum komplett beschwerde- und attackenfrei blieben. Neben dieser hohen Wirksamkeit überzeugte die Therapie durch ein makelloses Sicherheitsprofil, bei dem keinerlei schwerwiegende Nebenwirkungen (SAEs) auftraten []. Es kam lediglich zu vorübergehenden Reaktionen an der Infusionsstelle und kurzzeitigen Leberwert-Erhöhungen, die ohne medizinisches Eingreifen wieder abklangen. Diese klinische Heilung spiegelte sich auch in der Lebensqualität der Betroffenen wider, deren Zufriedenheits-Score um spektakuläre 17 Punkte nach oben schoss. Mit diesem fehlerfreien Fundament im Rücken und der Anerkennung der weltweiten Fachpresse steht der Fahrplan für die Kommerzialisierung felsenfest: Intellia wird den offiziellen Zulassungsantrag (BLA) plangemäß im zweiten Halbjahr 2026 bei der US-Gesundheitsbehörde FDA einreichen.

Ich habe die KI mal die wichtigsten Ergebnisse des Kongresses zusammenfassen lassen😀: liest sich doch ziemlich gut… Der EAACI-Kongress in Istanbul brachte für Intellia Therapeutics den medizinischen Durchbruch: Die präsentierten Phase-3-Daten der HAELO-Studie zu Lonvo-z übertrafen die Erwartungen der Fachwelt deutlich und wurden parallel im renommierten New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht. Die einmalige CRISPR-Geneditierung senkte die monatlichen HAE-Attacken der Patienten im Vergleich zu Placebo um überzeugende 87 % []. Besonders beeindruckend war die Reduktion von mittelschweren bis schweren, lebensgefährlichen Anfällen um phänomenale 91 %. In der Folge ging der Bedarf an Akut- und Notfall-Medikamenten um 89 % zurück, während 62 % der behandelten Patienten über den gesamten Beobachtungszeitraum komplett beschwerde- und attackenfrei blieben.Neben dieser hohen Wirksamkeit überzeugte die Therapie durch ein makelloses Sicherheitsprofil, bei dem keinerlei schwerwiegende Nebenwirkungen (SAEs) auftraten []. Es kam lediglich zu vorübergehenden Reaktionen an der Infusionsstelle und kurzzeitigen Leberwert-Erhöhungen, die ohne medizinisches Eingreifen wieder abklangen. Diese klinische Heilung spiegelte sich auch in der Lebensqualität der Betroffenen wider, deren Zufriedenheits-Score um spektakuläre 17 Punkte nach oben schoss. Mit diesem fehlerfreien Fundament im Rücken und der Anerkennung der weltweiten Fachpresse steht der Fahrplan für die Kommerzialisierung felsenfest: Intellia wird den offiziellen Zulassungsantrag (BLA) plangemäß im zweiten Halbjahr 2026 bei der US-Gesundheitsbehörde FDA einreichen.