INTELLIA THERAPEU DL-,01 WKN: A2AG6H ISIN: US45826J1051 Kürzel: NTLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Rechne trotzdem mit plus

Dass hier morgen nicht plus 50 % steht, ist mir schon klar.

Normalerweise führen solche positiven Nachrichten zu deutlichen Rücksetzern. Ganz einfach weil es schon eingepreist war und die positive Meldung nicht positiv genug war.

😉

Ich bin auch ein richtiger Freudenberg!!!

Ich bin gespannt

Sorry…hier der gesamte Text: Der EAACI-Kongress in Istanbul brachte für Intellia Therapeutics den medizinischen Durchbruch: Die präsentierten Phase-3-Daten der HAELO-Studie zu Lonvo-z übertrafen die Erwartungen der Fachwelt deutlich und wurden parallel im renommierten New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht. Die einmalige CRISPR-Geneditierung senkte die monatlichen HAE-Attacken der Patienten im Vergleich zu Placebo um überzeugende 87 % []. Besonders beeindruckend war die Reduktion von mittelschweren bis schweren, lebensgefährlichen Anfällen um phänomenale 91 %. In der Folge ging der Bedarf an Akut- und Notfall-Medikamenten um 89 % zurück, während 62 % der behandelten Patienten über den gesamten Beobachtungszeitraum komplett beschwerde- und attackenfrei blieben. Neben dieser hohen Wirksamkeit überzeugte die Therapie durch ein makelloses Sicherheitsprofil, bei dem keinerlei schwerwiegende Nebenwirkungen (SAEs) auftraten []. Es kam lediglich zu vorübergehenden Reaktionen an der Infusionsstelle und kurzzeitigen Leberwert-Erhöhungen, die ohne medizinisches Eingreifen wieder abklangen. Diese klinische Heilung spiegelte sich auch in der Lebensqualität der Betroffenen wider, deren Zufriedenheits-Score um spektakuläre 17 Punkte nach oben schoss. Mit diesem fehlerfreien Fundament im Rücken und der Anerkennung der weltweiten Fachpresse steht der Fahrplan für die Kommerzialisierung felsenfest: Intellia wird den offiziellen Zulassungsantrag (BLA) plangemäß im zweiten Halbjahr 2026 bei der US-Gesundheitsbehörde FDA einreichen.

Ich habe die KI mal die wichtigsten Ergebnisse des Kongresses zusammenfassen lassen😀: liest sich doch ziemlich gut… Der EAACI-Kongress in Istanbul brachte für Intellia Therapeutics den medizinischen Durchbruch: Die präsentierten Phase-3-Daten der HAELO-Studie zu Lonvo-z übertrafen die Erwartungen der Fachwelt deutlich und wurden parallel im renommierten New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht. Die einmalige CRISPR-Geneditierung senkte die monatlichen HAE-Attacken der Patienten im Vergleich zu Placebo um überzeugende 87 % []. Besonders beeindruckend war die Reduktion von mittelschweren bis schweren, lebensgefährlichen Anfällen um phänomenale 91 %. In der Folge ging der Bedarf an Akut- und Notfall-Medikamenten um 89 % zurück, während 62 % der behandelten Patienten über den gesamten Beobachtungszeitraum komplett beschwerde- und attackenfrei blieben.Neben dieser hohen Wirksamkeit überzeugte die Therapie durch ein makelloses Sicherheitsprofil, bei dem keinerlei schwerwiegende Nebenwirkungen (SAEs) auftraten []. Es kam lediglich zu vorübergehenden Reaktionen an der Infusionsstelle und kurzzeitigen Leberwert-Erhöhungen, die ohne medizinisches Eingreifen wieder abklangen. Diese klinische Heilung spiegelte sich auch in der Lebensqualität der Betroffenen wider, deren Zufriedenheits-Score um spektakuläre 17 Punkte nach oben schoss. Mit diesem fehlerfreien Fundament im Rücken und der Anerkennung der weltweiten Fachpresse steht der Fahrplan für die Kommerzialisierung felsenfest: Intellia wird den offiziellen Zulassungsantrag (BLA) plangemäß im zweiten Halbjahr 2026 bei der US-Gesundheitsbehörde FDA einreichen.

https://finance.yahoo.com/sectors/healthcare/articles/intellia-therapeutics-reports-additional-positive-113000682.html Müsste doch eigtl. Montag für eine positive Reaktion sorgen

Ne Rakete 😉Hoffe ich

Quatsch 😂

Jetzt kann die Talfahrt beginnen

Hier ist ja ziemlich Ruhe eingekehrt. Darum habe ich mir gedacht, dass ich heute auch mal wieder wieder einsteige🤣

Hab ich 2025 gemacht. Ging voll in die Hose!

Laut TR ist morgen Jahreshauptversammlung. Ist das korrekt?

Short-Quote: ~ 38,6 %Days to Cover: 8,7 Tage. Da werden Erfolge wohl reinhauen...