IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Kürzel: IOVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
1,87
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12. Dezember 2025, 22:59 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 4.683
Starbeam,
22.07.2025 16:29 Uhr
0
Wo ist eigentlich WR? Warum kauft er nicht?! Könnte ja auch wieder eine Übertreibung in die andere Richtung geben….
gripsmaker,
22.07.2025 16:37 Uhr
0
Grüß Dich, lenk nicht vom Thema ab.😉
Wie war das doch gleich mit Replimune und deren so sichere Zulassung ? 🤭
Starbeam,
22.07.2025 17:12 Uhr
0
In seiner jetzigen Form werden sie es nicht zulassen, Ich denke, dass vor allem das Studiendesign ein Problem. Kann ja noch werden.
gripsmaker,
22.07.2025 17:26 Uhr
0
Klar kann das werden, aber nicht morgen und nicht übermorgen.
Wie gesagt, ich hege hier keine Schadenfreude, im Gegenteil.
Allerdings hat Amtagvi die Zulassung und seine Langzeit Wirksamkeit bereits bewiesen und RP1 nicht.
Dass die Zulassung kein Selbstläufer ist, haben wir jetzt gesehen.
Im Moment haben beide nur eine Gemeinsamkeit und zwar den Kampf um die 3$. 😅
Abcd94,
22.07.2025 18:29 Uhr
0
Ich überlege, ob ich hier einsteigen soll 🤔Ich bin mir nicht sicher,ob der Zug bereits abgefahren ist!.Der Chart sieht so aus, als hätte sich ein Boden bei 1,45 € gebildet?
Benni1503,
22.07.2025 16:11 Uhr
0
Im Nachhinein trotzdem ärgerlich . Man muss investieren wenn das Blut auf der Straße liegt
Benni1503,
22.07.2025 15:17 Uhr
0
Ich hab noch mal eine kleine Position nachgelegt , in der Hoffnung das wir solche Preise hier nicht mehr sehen :)
gripsmaker,
22.07.2025 15:09 Uhr
0
Im Grunde würde ich nachher schon erwarten, dass wir die 3$ antesten.
Mal sehen, hier weiß man ja nie. 😜
gripsmaker,
22.07.2025 15:06 Uhr
0
Laut NASDAQ liegt der Durchschnitt um die 16M pro Tag.
Premarket weiß ich nicht, vielleicht zweihundert tausend oder weniger.
gripsmaker,
22.07.2025 14:45 Uhr
0
2M Shares im Premarket.
Nicht schlecht.
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/iova
gripsmaker,
22.07.2025 14:27 Uhr
0
Das Unternehmen wird binnen 30 Tagen ein „Type A Meeting“ mit der FDA beantragen, um zeitnah einen Weg zur beschleunigten Zulassung zu erarbeiten . CEO Dr. Sushil Patel betont, man sei „überrascht und enttäuscht“ über die Entscheidung, insbesondere da im Verlauf der FDA-Prüfung keine derartigen Bedenken gemeldet wurden .
Ich glaube, er meinte eher die EMA Entscheidung und nicht, wie es mit Replimune weitergeht.
Dafür gibt es ein anderes Forum und sollte uns hier weniger interessieren 😉
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