IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Kürzel: IOVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

😂Bekanntes Problem hab auch keine Kohle mehr und Weihnachtsgeld kommt erst in paar Wochen

Die können sich gerne auch noch etwas gedulden, damit ich vorher noch ein paar nachkaufen kann. Für diesen Monat, habe ich mein Budget leider bereits ausgereizt. 😂

So langsam scheint der Markt auch drauf klar zu kommen, wenn jetzt noch einer der großen kauft steigt der Kurs auch schon so brutal an

Sag' ich doch 😂

Bei der 50 fachen rendite

Jup das kann echt gut scheppern, daher ist 2 Euro echt ein Witz. Und mittlerweile ist das Risiko so stark gesunken dass es fast schon sicherer ist als ein ETF 😄

Iovance hat über 280 Patente. Alleine diese Patente, müssten schon mehr als eine Milliarde wert sein. Daran sieht man, die derzeitige Unterbewertung, von der Pipeline mal ganz zu schweigen.

Ein Patent Anwalt aus Stocktwits hat gemeint er hat noch nie ne Freie Biotech Firma gesehen mit so vielen Patenten wie IOVA. Fred ist ja auch Anwalt und in erster Linie veraltung von Wayne

Ich traue dem CEO nach wie vor nicht richtig über den Weg. Der hat einige Dinge gemacht, die ich fragwürdig finde. Dennoch das Produkt ist nach wie vor ein Blockbuster Kandidat..iova und ich: es ist kompliziert. Hoffen wir auf eine kleine Rally bis zum Jahresende 😁

Genau und da wären wir beim nächsten interessanten Thema heute bei Stocktwits. 😁 Ich denke, wir sind uns einig, dass der Buyout kommen wird. BP wird sich diese Gelegenheit nicht entgehen lassen und auch das Iovance Management hat nie einen Hehl daraus gemacht, dass sie lieber heute, als morgen verkaufen möchten. Die Frage ist, wann und wieviel 😉 Ein möglicher Zeitpunkt, könnte durchaus schon 2026 sein, evtl. nach der BLA Einreichung für NSCLC. Über den Preis kann sich jeder selbst mal Gedanken machen. 😉

Ausser es ereilt uns ein buyout 😄

Im Stocktwits Forum, wird aktuell diskutiert, wann wir schwarze Zahlen schreiben werden. Das fragen wir uns hier sicher auch alle.😉 Man geht dort von 2027 aus. Ich denke, das ist durchaus realistisch. 2027 werden zu den US Einnahmen auch signifikante Einnahmen aus den anderen (bis dahin) zugelassenen Ländern kommen.

Das gute Trumpeltier wird uns wohl erhalten bleiben. 🙄😬😅

Welche Konsequenzen hat das für den Zulassungsantrag und damit für einen Investment-Ausblick? _ Gesteigerte Wahrscheinlichkeit: Solch ein „Durchbruch“ signalisiert, dass die Therapie im Rennen ist und die Datenlage aussichtsreich klingt – das kann das Risiko senken und den Ausblick verbessern. Zeithorizont beachten: Auch wenn eine Zulassung für 2027 ins Visier genommen wird, heißt das nicht, dass sofort Umsätze fließen oder die Indikation überall zugelassen ist. Geduld ist nötig. Risiken weiterhin hoch: Produktions- und Skalierbarkeitsprobleme bei Zelltherapien (wie Lifileucel) sind real. Auch Sicherheitsfragen, Anforderungen seitens der Behörde, Konkurrenzprodukte oder Änderungen im Marktumfeld können Einfluss haben. Indikation genau analysieren: Wenn es sich um eine sogenannte „Orphan-Indikation“ (seltene Erkrankung) handelt oder eine „Accelerated Approval“-Based Zulassung (z. B. basierend auf Surrogatendpunkten) erfolgen soll, besteht später vielleicht Auflage für größere Phase III-Studien oder Markt-Monitoring. Weitere Daten nötig: Oft verlangt die Behörde noch zusätzliche Datensätze zur Langzeitwirksamkeit oder Sicherheit bevor Vollzugriff auf den Markt gewährt wird oder weitere Indikationen eröffnet werden.