IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

7,09 EUR
-0,42 % -0,03
12:59:19 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 7.781
gripsmaker
gripsmaker, 30. Jul 22:44 Uhr
0

Dabei hab ich doch auf Kaufkurse gehofft. 🥲

Abwarten, hier bekommt jeder immer eine zweite Chance. 😂 Erstmal sehen, was die AdCom Sitzung ergibt. Scheint doch knapper auszugehen, als erwartet.
deusXTCmachina
deusXTCmachina, 30. Jul 20:45 Uhr
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Hier blieb der Sommerschlussverkauf aus 😃

Dabei hab ich doch auf Kaufkurse gehofft. 🥲
gripsmaker
gripsmaker, 30. Jul 18:26 Uhr
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Wir können uns mal langsam auf die Earnings konzentrieren. 06.08. um 8:30 am ET (14:30 Uhr) https://www.stocktitan.net/news/IOVA/iovance-biotherapeutics-to-report-second-quarter-2026-financial-foku1nrjiyez.html
gripsmaker
gripsmaker, 30. Jul 18:19 Uhr
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Ist mal so, mal so hier. Eigentlich wie immer. 😂
B
Benni1503, 30. Jul 17:52 Uhr
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Hier blieb der Sommerschlussverkauf aus 😃
gripsmaker
gripsmaker, 30. Jul 8:58 Uhr
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Ich glaube schon, dass die uns irgendwie (kurzfristig) beeinflusst. Aber wahrscheinlich eher negativ (egal wie es ausgeht). 🙈
deusXTCmachina
deusXTCmachina, 30. Jul 8:52 Uhr
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Hab mir für Iovance mal bei 3,90 und 3,80 Alarme gesetzt. Abwarten ob/wie die Anhörungen uns beeinflussen.
gripsmaker
gripsmaker, 30. Jul 8:50 Uhr
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Heute ist Replimune dran. Die werden ja immer als Konkurrenz gehandelt (sehe ich eigentlich nicht so). Nach 2 CRL, erwarte ich eigentlich eine erneute Ablehnung. Vermutlich wird das keinen Einfluss auf unseren Kurs haben oder wenn dann eher negativ (kennen wir ja bereits). Bin aber dennoch froh, wenn das Thema durch ist. Hat uns hier zu oft und zu lange beschäftigt.
gripsmaker
gripsmaker, 30. Jul 8:46 Uhr
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Absolut, man kann nicht immer richtig liegen. Man sollte nur nicht immer falsch liegen. 😂
deusXTCmachina
deusXTCmachina, 30. Jul 8:44 Uhr
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Der Fall war sehr tief, da bounced auch ne tote Katze. 😁 Aber es ist halt so, ich reg mich nicht darüber auf. Wieder was gelernt, Lehrgeld gezahlt, weitermachen.
gripsmaker
gripsmaker, 30. Jul 8:38 Uhr
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Hier gibt es wahrscheinlichl einen Nutzen, der aber zu gering ist für eine Zulassung. Da hat man dann halt "etwas" nachgeholfen. Ich denke, das ist gang und gäbe bei den Bios. Entscheidend ist es, dass man im Rahmen der Spezifikationen bleibt bzw. es so anstellt, dass es nicht beanstandet wird.😉 Ja, das Ding sollte eigentlich durch sein. Kannst noch versuchen auf den Rebound zu warten, um die Verluste etwas zu reduzieren.
deusXTCmachina
deusXTCmachina, 30. Jul 8:33 Uhr
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Die Geschichte ist mm nach trotzdem erstmal gelaufen. Wird beim nächsten Termin abgelehnt, Kurs ist im Keller. Wer investiert nach so einem Debakel noch groß in so ein Unternehmen…
deusXTCmachina
deusXTCmachina, 30. Jul 8:30 Uhr
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https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/fda-panel-votes-against-capricors-duchenne-heart-disease-therapy-2026-07-29/?utm_source=chatgpt.com Abgelehnt, mit 9:3 Stimmen. Anscheinend hat Capricor die Art und Weise geändert, die Hauptergebnisse zu messen. Wie nennt man das jetzt ? Ich denke, das geht schon klar in Richtung Betrug.

Hab heut Nacht noch den Ticker verfolgt. Scheint eine sehr emotionale Debatte gewesen zu sein. Insbesondere weil betroffene Patienten vehement um eine Zulassung gebeten haben. Das Gremium zweifelt nicht nur den Nutzen im kardiologischen Bereich (bei Gliedmaßen scheint es tatsächlich eine feststellbare Verbesserung geben) an. Sie unterstellen Änderung der bewertungskriterien und zweifeln tatsächliche Erkrankung der Probanden an. Capricor verweist ua auf Veröffentlichung von HOPE3 im renommierten Lancet und weist die Vorwürfe vehement zurück. Ich kann immernoch nicht sagen, ob ich es Betrug nennen würde. Es gibt klar positive Ergebnisse in der Studie, allerdings wurden diese wahrscheinlich aufgebauscht bzw. sind zu debattieren. Wenn die Studie eindeutiger Hoax gewesen wäre, hätte es die Veröffentlichung im Lancet nicht gegeben und es hätten auch nicht drei Mitglieder des Gremiums dafür gestimmt.
gripsmaker
gripsmaker, 30. Jul 8:22 Uhr
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Kann ich halt garnicht einschätzen. Deshalb ist es ja das einzige was mich da noch interessiert. 😁

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/fda-panel-votes-against-capricors-duchenne-heart-disease-therapy-2026-07-29/?utm_source=chatgpt.com Abgelehnt, mit 9:3 Stimmen. Anscheinend hat Capricor die Art und Weise geändert, die Hauptergebnisse zu messen. Wie nennt man das jetzt ? Ich denke, das geht schon klar in Richtung Betrug.
gripsmaker
gripsmaker, 29. Jul 21:39 Uhr
1

Nachdem sie heute 15% hoch sind, würde ich vorerst auch nicht mehr einsteigen. Evtl. Bei nem Dip (hab heut bei 31€ auch nochmal nachgelegt). Die haben sämtliche Prognosen übertroffen und die Finanzierung bis 2030 komplett gesichert. Zusätzlich läuft der beschleunigte Antrag bei der FDA erfolgreich. Die machen das richtig, was viele Biotechs bei Finanzen und Kommunikation versemmeln. Bin im März unter 10€ rein, bin dem Unternehmen bisher sehr dankbar.

Ja, sieht eigentlich soweit gut aus. Ist aber wahrscheinlich schon einiges eingepreist. Denke, Du hast hier den richtigen Einstieg erwischt. Gentherapien, sind genauso wie Zelltherapien die Zukunft. Da wird kein Weg dran vorbeigehen. Leider noch extrem teuer. Aber auch das wird sich ändern.
deusXTCmachina
deusXTCmachina, 29. Jul 21:30 Uhr
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Interessante Firma, mir allerdings zu teuer für einen Einstieg.

Nachdem sie heute 15% hoch sind, würde ich vorerst auch nicht mehr einsteigen. Evtl. Bei nem Dip (hab heut bei 31€ auch nochmal nachgelegt). Die haben sämtliche Prognosen übertroffen und die Finanzierung bis 2030 komplett gesichert. Zusätzlich läuft der beschleunigte Antrag bei der FDA erfolgreich. Die machen das richtig, was viele Biotechs bei Finanzen und Kommunikation versemmeln. Bin im März unter 10€ rein, bin dem Unternehmen bisher sehr dankbar.
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