IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Das ist ne Menge.

A propos Daten. 😉 Ich habe mal die KI bemüht, die wichtigsten Catalysts von jetzt bis 2027 aufzulisten. Da kommt einiges zusammen. 1. **Q3 2026 – Update der Umsatz-Guidance ⭐⭐⭐⭐⭐** Nach dem Rekordumsatz von $99,3 Mio. in Q2 2026 will Iovance die bisherige FY2026-Guidance von $350–370 Mio. im Laufe des Q3 aktualisieren. Eine deutliche Anhebung wäre ein wichtiger kurzfristiger Catalyst. 2. **2026 – Weitere internationale Zulassungen von Amtagvi ⭐⭐⭐⭐** 🇬🇧 Großbritannien: mögliche Zulassung noch 2026. 🇨🇭 Schweiz: mögliche Zulassung 2027. 🇪🇺 EU: erneute EMA-Einreichung geplant. Weitere internationale Zulassungen würden das Umsatzpotenzial von Amtagvi deutlich erhöhen. 3. **Oktober 2026 – ESMO / Sarkom-Daten ⭐⭐⭐⭐⭐** Aktualisierte Daten aus der IOV-SAR-201/SARATOGA-Studie werden erwartet. Die ersten auswertbaren Patienten zeigten bereits eine ORR von 50 %. Eine Bestätigung oder Verbesserung wäre ein sehr starker Catalyst. 4. **Q4 2026 – Neue NSCLC-Daten ⭐⭐⭐⭐⭐** Bei IOV-LUN-202 wird Lifileucel bei zuvor behandelten NSCLC-Patienten untersucht. Gute Daten könnten den Weg für eine spätere Zulassung ebnen und das Marktpotenzial von Iovance massiv erweitern. 5. **2. Halbjahr 2026 – Endometriumkarzinom / FDA-Pfad ⭐⭐⭐⭐** Für IOV-END-201 liegen positive erste Daten vor. Iovance arbeitet mit der FDA an einem möglichen beschleunigten Zulassungspfad. 6. **2026 – TILVANCE-301 / First-Line-Melanom ⭐⭐⭐⭐⭐** Phase 3 untersucht Lifileucel + Pembrolizumab gegenüber Pembrolizumab allein. Eine positive Interimsanalyse könnte den Weg zu einer zusätzlichen Zulassung im First-Line-Melanom öffnen. 7. **2. Halbjahr 2026 – Start IOV-5001 ⭐⭐⭐** Start der Phase-1/2-Entwicklung einer nächsten Generation der TIL-Therapie. Kurzfristig eher begrenzter Kurstreiber, langfristig aber strategisch wichtig. 8. **2026/27 – IOV-4001 ⭐⭐⭐** Phase 1/2 bei Melanom und NSCLC. Durch die genetische PD-1-Inaktivierung sollen die TILs gegenüber der immunsuppressiven Tumorumgebung widerstandsfähiger werden. 9. **2027 – mögliche FDA-Zulassung NSCLC ⭐⭐⭐⭐⭐** Bei überzeugenden IOV-LUN-202-Daten könnte Iovance eine sBLA einreichen und einen möglichen Launch in H2 2027 anstreben. Das wäre ein echter Game Changer für die Bewertung von IOVA. 10. **2027 – mögliche Zulassung Sarkom ⭐⭐⭐⭐⭐** Bei positiven SARATOGA-Daten könnte Iovance den Zulassungsweg für UPS und DDLPS weiter vorantreiben. Eine Zulassung würde Amtagvi eine weitere große Indikation eröffnen.

Machen wie gesagt mit Epilepsie weiter kriegen jedoch kein Go von der FDA . FDA verlangt mehr Daten.

Ist ja oft so, muss man ja erstmal beweisen.

Ja wurde ermittelt. Ist eingestellt soweit ich weiss

Geben sich einfach einen neuen Namen und alles ist gut. 😠 Wenn ich mich recht erinnere, hat die SEC damals wegen Betrugs ermittelt. Wie schon gesagt, es gibt leider auch viele schwarze Schafe im Bioland.🙄

Guter Austausch hier

Jetzt konzentrieren Sie sich auf Epilepsie

Davor waren Sie Pain Therapeutics jetzt Filana

Cassava war Scam. Das war ganz übel. Alzheimer ist aber nochmal extremer, als Krebs. Da scheitern die Bios ja reihenweise. Bin selber noch in Anavex. Eigentlich recht vielversprechend, aber unfähiges Management.

Bei einer Bio bin ich nur massiv auf die Fresse gefallen. Cassava Sciences mit Alzheimer.

Sehe ich genauso und davon ab, nichts gegen den ÖPNV.

Für mich persönlich ist das hier wertvoller.

So schlimm ist es zum Glück nicht, aber los von einem Verbrenner zu kommen ist nett. Und je mehr Budget umso angenehmer könnte es werden.. also 🚀🚀

Das reicht nicht, wir brauchen 172%, sonst muss Ducklings weiterhin Bus und Bahn fahren. 😂

Hier bin ich auch zu 100 Prozent überzeugt,dass das hochknallt.