IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Kürzel: IOVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Hier ist ein konkreterer Überblick zu den wichtigsten Wirkstoffen aus der Iovance-Pipeline, inklusive aktueller Entwicklungsphase und voraussichtlicher Meilensteine/Zulassungen: --- 1. Lifileucel (LN-144) – TIL-Therapie Status: Bereits zugelassen für fortgeschrittenes Melanom (USA, 2024). ► Frontline Melanom (Kombination mit Pembrolizumab) Studie: TILVANCE-301 (Phase 3) Ziel: FDA-Zulassung für den Einsatz als Erstlinientherapie Daten erwartet: ab H1 2025 Zulassung möglich: 2026/2027 ► NSCLC (nicht-kleinzelliger Lungenkrebs, post-Checkpoint) Studie: IOV-LUN-202 (Phase 2) Ziel: Einsatz nach PD-1-Versagen Daten erwartet: 2025 Zulassung möglich: Ende 2026 oder 2027 ► Zervixkarzinom Studie: C-145-04 (Phase 2, registrierungsrelevant) Status: Breakthrough-Therapy-Designation bei der FDA Daten erwartet: 2025 Zulassung möglich: 2026/2027 ► Endometriumkarzinom Studie: IOV-END-201 (Phase 2) Start: 2023 Daten erwartet: ab Ende 2025 ► HNSCC (Kopf-Hals-Karzinom) Studie: Kohorte im C-145-03 Status: explorativ, potenziell erweiterbar bei Erfolg --- 2. IOV-4001 – PD-1-geneditierte TILs (Next-Gen Produkt) Technologie: TALEN-gene editing (PD-1 Knockout) Phase: 1/2 (laufend) Ziel: höheres Ansprechen durch Blockade der Tumor-Escape-Mechanismen Daten erwartet: erste Ergebnisse 2025 Potenzial: langfristig Ersatz oder Ergänzung zu Lifileucel --- 3. IOV-3001 – IL-2-Analogon (systemische Begleittherapie) Phase: IND-enabling / frühe klinische Vorbereitung (noch keine Studie aktiv) Ziel: Verbesserte Expansion/Überleben von TILs, ohne starke Nebenwirkungen wie bei Standard-IL-2 --- 4. IOV-5001 – TILs mit IL-12-Kopplung (lokalisierte Immunaktivierung) Status: Pre-IND-Phase Ziel: Steigerung der Tumorzellzerstörung durch lokal aktiviertes IL-12, bei weniger systemischer Toxizität IND-Einreichung geplant: 2025 --- 5. IOV-2001 – T-Zelltherapie aus peripherem Blut für CLL/SLL Phase: 1 (laufend, bei chronisch-lymphatischer Leukämie) Ziel: PBL-basierte Zelltherapie für hämatologische Tumoren (komplementär zu TILs) --- 🌍 Geplante Markterweiterungen international Zulassungsanträge für Amtagvi in EU, Kanada, UK, Australien und Schweiz bereits gestellt. Entscheidungen: ab Ende 2025 erwartet Ziel: Aufbau einer globalen Präsenz (nicht nur USA) --- 🔁 Was bedeutet das für Aktionäre? 2025–2026: entscheidende Jahre mit potenziellen weiteren Zulassungen für Lifileucel in mehreren Tumorarten und Märkten. 2026–2028: Launch neuer Generationen (z. B. IOV‑4001), mögliche Konkurrenzvorteile durch bessere Wirksamkeit. 2027+: Sprung zur Profitabilität durch breite Pipeline-Verwertung wahrscheinlich – mehrere Milliardenpotenzial im Onkologie-Markt.

Übersicht über Iovance Biotherapeutics – ihre bestehenden Produkte sowie die gesamte Pipeline, aus öffentlich zugänglichen Quellen: --- ✅ Marktgängiges Produkt Amtagvi® (Lifileucel / LN‑144) Zulassung: Erste in den USA 2024 zugelassene TIL-basierte Zelltherapie für fortgeschrittenes Melanom, nachdem Standard-Cocktails (z. B. Anti‑PD‑1) versagt hatten . Herstellungsprozess: Patienteneigene tumorinfiltrierende Lymphozyten werden aus Tumorbiopsien gewonnen, ex vivo expandiert und intravenös zurückgegeben . Kommerzielle Leistung: 2024 erzielte Amtagvi Einnahmen von ca. 164 Mio $, davon 73,7 Mio $ im Q4 . --- 🧬 Pipeline im Überblick 1. Lifileucel / LN‑144 – weitere Indikationen Melanom (1. Linie): Kombination mit Pembrolizumab im globalen pivotalen TILVANCE‑301, mit beschleunigter Zulassung angestrebt . NSCLC (nicht‑kleinzelliges Lungenkarzinom): Phase‑2-Studie IOV‑LUN‑202 (post‑Anti‑PD‑1), weitere Daten H2/2025, Zulassung bis 2027 möglich . Frontline NSCLC: Neue Kohorte im IOV‑COM‑202, Lifileucel + Pembrolizumab geplant . Zervixkarzinom: Lifileucel im C‑145‑04-Studienprogramm, Breakthrough-Therapie-Status . Endometriumkarzinom: Phase‑2 (IOV‑END‑201), erste Daten erwartet Ende 2025 . HNSCC (Kopf‑Hals-Karzinom): Kohorte im C‑145‑03-Studienprogramm post‑Anti‑PD‑1 . 2. Kombinationsansätze mit Checkpoint-Inhibitoren Kombinationen von Lifileucel + Pembrolizumab in frontline Melanom und NSCLC; Lifileucel + Ipilimumab/Nivolumab in NSCLC . 3. Next Generation TIL-Plattformen IOV‑4001 – PD‑1-inaktivierte (gene-editierte) TILs, Phase‑2 Mittel: bisherige Sicherheit bestätigt, TALEN®-Technologie von Cellectis . IOV‑3001 – neuartiges IL‑2‑Analogon, Phase‑1/2 geplant (selbst limitierte Nebenwirkungen, verbesserte T‑Zell-Expansion) . IOV‑5001 – IL‑12 gekoppelte TILs, IND-enabling, Vorbereitung IND-Submission 2025 . 4. PBL-Plattform (periphere Blut-Lymphozyten) IOV‑2001 – T‑Zelltherapie für CLL/SLL (chronisch-lymphatische Leukämie), Phase‑1/2 (IOV‑CLL‑01) . --- 📝 Zusammenfassung Iovance ist nicht nur mit Amtagvi (Lifileucel) im Markt vertreten, sondern treibt eine umfangreiche klinische Pipeline voran: Expansionsindikation bei soliden Tumoren: NSCLC, Zervix-, Endometrium-, HNSCC und frontline Melanom. Innovative Generationen von TILs mit genetischer Editierung (IOV‑4001), Zytokin-Modifikationen (IOV‑3001, IOV‑5001). Supplementäre Zelltherapieplattform mit PBL für Blutkrebserkrankungen (IOV‑2001). Das Unternehmen verfolgt damit eine duale Strategie: (a) Kommerzielle Skalierung von Lifileucel/Amtagvi über neue Indikationen und Märkte, (b) Forschungsgestützte Innovation mit next‑gen Zelltherapien, die Effizienz, Sicherheit und Anwendungsbereich erweitern.

Iovance Biotherapeutics steht derzeit an einem entscheidenden Punkt in seiner Unternehmensgeschichte. Mit der FDA-Zulassung von Amtagvi im Februar 2024 ist es Iovance gelungen, die erste zellbasierte Therapie auf Basis sogenannter „TILs“ (tumor-infiltrierende Lymphozyten) für Patienten mit fortgeschrittenem schwarzem Hautkrebs (Melanom) auf den Markt zu bringen. Diese Technologie stellt eine Alternative zu bekannten CAR-T-Therapien dar – allerdings für solide Tumoren, was bisher als besonders schwierig galt. Damit nimmt Iovance eine Pionierrolle in einem neu entstehenden Marktsegment ein, was langfristig enormes Potenzial bedeutet. Seit der Zulassung wächst der Umsatz rasant. Schon im ersten Quartal nach der Markteinführung wurde mehr umgesetzt als viele Analysten erwartet hatten. Das Management rechnet für das laufende Jahr mit mehreren hundert Millionen US-Dollar Umsatz – Tendenz steigend. Auch für die Folgejahre liegen die Prognosen deutlich im Plus, mit Umsatzschätzungen im Milliardenbereich ab etwa 2027. Analysten sehen dementsprechend sehr großes Kurspotenzial. Während die Aktie aktuell bei rund 2 $ liegt, geben viele Investmenthäuser Kursziele zwischen 20 und 25 $ aus – also eine Verzehnfachung, wenn das Unternehmen seinen Wachstumspfad halten kann. Solche Prognosen basieren auf der Annahme, dass Amtagvi sich im Markt etabliert, die Pipeline (z. B. Therapien für Lungenkrebs, Gebärmutterhalskrebs etc.) erfolgreich weiterentwickelt wird und Iovance seine Produktionskapazitäten und Logistik sauber ausbaut. Natürlich gibt es auch erhebliche Risiken. Das Unternehmen verbrennt nach wie vor viel Kapital und muss sich über Kapitalerhöhungen (also Ausgabe neuer Aktien) finanzieren, was zu einer Verwässerung der Anteile führen kann. Auch ist es nicht selbstverständlich, dass die Ausweitung in neue Indikationen oder Länder problemlos funktioniert – regulatorische Hürden, Konkurrenz und technische Herausforderungen sind real. Dazu kommt: Die Therapie selbst ist komplex und teuer in der Herstellung, was eine gewisse infrastrukturelle Dichte in den Kliniken voraussetzt. Trotzdem: Wer langfristig denkt und bereit ist, kurzfristige Schwankungen auszuhalten, könnte bei Iovance eine sehr attraktive Gelegenheit sehen. Die Kombination aus einzigartiger Technologie, bewiesener Marktzulassung und einer ambitionierten Pipeline macht das Unternehmen aus Investorensicht spannend. Dazu kommt, dass ein Erfolg im Markt auch größere Player wie Pfizer, BMS oder Roche auf den Plan rufen könnte – ein Übernahmeszenario in den nächsten Jahren ist also nicht auszuschließen. --- Fazit für Aktionäre: Iovance ist ein klassischer „High Risk – High Reward“-Kandidat. Der Einstiegskurs ist niedrig, das technologische Potenzial sehr hoch. Wer früh investiert und einen langen Atem mitbringt, hat die Chance auf überdurchschnittliche Gewinne. Aber wie bei allen Biotech-Investments gilt: Man muss sich der Risiken bewusst sein und sollte nur Kapital einsetzen, das man auch bei Rückschlägen halten kann.

Zukunft von Iovance Biotherapeutics und was das für dich als Aktionär bedeuten könnte: --- 🚀 Potenziale für Aktionäre 1. TIL-Therapie – ein Meilenstein Amtagvi, der erste TIL-basierte Wirkstoff für solide Tumoren (Melanom), erhielt im Februar 2024 in den USA die Zulassung . Damit befindet sich Iovance in einem Pionierfeld jenseits von CAR‑T. 2. Stark wachsende Umsätze Q4 2024 erzielte das Unternehmen ca. 164 Mio $ gesamt, davon 73,7 Mio $ allein in Q4 über Amtagvi – über den Erwartungen . Für 2025 liegt die Umsatzprognose bei 450 – 475 Mio $; 2026 wird ein weiterer Anstieg auf >700 Mio $ erwartet – Analysten rechnen gar bis 2029 mit >1 Mrd $ Einnahmen . 3. Analystenmeinung stimmt optimistisch Durchschnittliches Kursziel bei rund 21–24 $ (aktueller Kurs ca. 2,24 $), mit einem Upside-Potenzial von 300–400 % . Ratings reichen von „Buy“ bis „Strong Buy“. Stifel, Goldman Sachs und Truist haben Kaufempfehlungen mit Kurszielen zwischen 21–25 $ . 4. Pipeline und internationale Expansion Neben Melanom laufen Studien u. a. zu NSCLC, Zervix- und Endometriumkrebs – für NSCLC wird eine Zulassung sogar ab 2027 erwartet . Zulassungsanträge für EU, UK, Kanada, Australien und die Schweiz eingereicht (Ernte 2025/26) . --- ⚠️ Risiken & Herausforderungen 1. Cash-Burn & Verwässerung Hohe Verluste (~100 Mio $ pro Quartal), Finanzierung über Aktienemissionen (ATM-Programme); weitere Verwässerungen wahrscheinlich . 2. Skalierung & Infrastruktur Ausbau von 70 Behandlungszentren (ATCs) bis Ende 2024, aber infrastrukturelle Engpässe bleiben ein limitierender Faktor . Manufacturing-Kapazitäten müssen weiter gesteigert, bis 2026 ist weiterer Ausbau geplant . 3. Klinische und regulatorische Hürden Pipeline-Therapien in frühen Phasen – Rückschläge beim Zulauf oder Daten können Kurs kurzfristig beeinträchtigen. Wettbewerb im Zelltherapie-Segment wächst, z. B. durch Big Pharma und CAR-T-Rivalen . --- 📅 Ausblick für Aktionäre **Kurz- bis mittelfristig (nächste 12 Monate):** Einladung zum starken Umsatzwachstum – steigende Infusionszahlen, Ausweitung der ATCs. Kurs mit hohem Upside (Analystenziele ca. 10-fach). Aber: Volatilität durch Verwässerung & resultierende Finanzierung. **Mittelfristig (2–5 Jahre):** Erwarteter Break-even um 2026 und Profitabilitätsgewinne 2026/27 . Zusätzliche Zulassungen könnten Kurs weiter beflügeln. Langfristig (5–10 Jahre): Amtagvi könnte weltweiter Blockbuster mit 1 Mrd $‑Umsatz werden. Pipeline-Erfolg bei NSCLC & anderen Indikationen → deutliches Wertsteigerungspotenzial. M&A-Szenario bleibt möglich – potenzielle Übernahme durch größere Pharma. --- ✅ Fazit Iovance bietet enormes Upside für risikofreudige Aktionäre, gestützt durch erfolgreiche TIL-Zulassung und starkes Pipeline-Potenzial. Die aktuelle Bewertung mit Kurs in den tiefen 2 $ ermöglicht einen Einstieg nahe Tiefstständen – allerdings verbunden mit hoher Volatilität, Verwässerungsrisiken und der Notwendigkeit, weitere Kapitalrunden zu stemmen. Für dich als Aktionär bedeutet das: Chance auf vielfachen Return, falls Shaping, Zulassungen und Kommerzialisierung planmäßig verlaufen. Risiko kurzfristiger Rückschläge durch Cash-Burn, Angebotserhöhungen und Infrastrukturprobleme. Empfohlen für Anleger mit Geduld & Risikobereitschaft, die an das transformative Potenzial von TIL-Therapien glauben.

Länger nichts mehr von gehört. Denke nicht, dass da noch etwas kommt. Interessant ist, dass der CFO die Firma verlässt. Sieht mir nach einem Bauernopfer aus. Ich denke man ist bemüht, das Vertrauen wieder herzustellen. Mal sehen, ob noch jemand folgt. Vielleicht der interim CEO ? Das wäre vermutlich noch ein stärkeres Signal.

Sind die Betrugsanschuldigungen vom Tisch ?

Gut gesagt :)

Ich sehe das ähnlich, wie beim Fußball. Entscheidend ist doch, wie es steht, wenn der Schiri abpfeift. Wir befinden uns hier immernoch in der ersten Halbzeit. 😉

Tja, nun wird wohl erstmal wieder das Gap geclosed auf 1,50. Wir sehen uns dann wohl beim financial release wieder

Die Luft war zumindest angenehm heiß. 😂 War aber nichts dabei,, was den Kurs positiv beeinflusst hat. 😉 Hier ist eine Zusammenfassung. https://acrobat.adobe.com/id/urn:aaid:sc:EU:7ab4d06c-7032-4c90-a305-6d8acc990c08

Moin

Nur heiße Luft oder ? 😄

Um 19:20 Uhr, startet übrigens die Goldman Sachs Conference. Mal sehen, ob es mehr als heiße Luft gibt. 😜

Da würden wir heute ja mal richtig geshortet

Schau Dir mal den Link an. https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/iova/short-interest In 2 Wochen wissen wir, ob und wieviel in den letzten Tagen gecovert wurde.