IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Kürzel: IOVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

3,07 EUR
-1,60 % -0,05
20:25:43 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 7.025
gripsmaker
gripsmaker, 22.07.2025 15:06 Uhr
0
Laut NASDAQ liegt der Durchschnitt um die 16M pro Tag. Premarket weiß ich nicht, vielleicht zweihundert tausend oder weniger.
B
Benni1503, 22.07.2025 14:46 Uhr
0
Wieviel haben wir sonst so ?
gripsmaker
gripsmaker, 22.07.2025 14:45 Uhr
0
2M Shares im Premarket. Nicht schlecht. https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/iova
gripsmaker
gripsmaker, 22.07.2025 14:27 Uhr
0

Das Unternehmen wird binnen 30 Tagen ein „Type A Meeting“ mit der FDA beantragen, um zeitnah einen Weg zur beschleunigten Zulassung zu erarbeiten . CEO Dr. Sushil Patel betont, man sei „überrascht und enttäuscht“ über die Entscheidung, insbesondere da im Verlauf der FDA-Prüfung keine derartigen Bedenken gemeldet wurden .

Ich glaube, er meinte eher die EMA Entscheidung und nicht, wie es mit Replimune weitergeht. Dafür gibt es ein anderes Forum und sollte uns hier weniger interessieren 😉
gripsmaker
gripsmaker, 22.07.2025 14:25 Uhr
2

Da ist aber jemand sehr zuversichtlich :)

Was haben Basher und Pusher gemeinsam ? Beide sind nervig und verbreiten sinnloses Zeug. 🤣
B
Benni1503, 22.07.2025 14:19 Uhr
0
Da ist aber jemand sehr zuversichtlich :)
h
henry2408, 22.07.2025 14:12 Uhr
0
kaufe jetzt nochmal ordentlich nach. mMn jetzt noch mehr ein Nobrainer als vorher
h
henry2408, 22.07.2025 14:10 Uhr
0
einer der leichtesten Moneyprints die ich bisher entdeckt habe. Kauft bevor zu spät ist
h
henry2408, 22.07.2025 14:10 Uhr
0
habe n Einstieg von 1,55 Euro. So saftig. Konkurrenzprodukt nicht zugelassen - wir werden hier locker die 15 Euro sehen. Anschnallen
audima
audima, 22.07.2025 13:58 Uhr
0
Das Unternehmen wird binnen 30 Tagen ein „Type A Meeting“ mit der FDA beantragen, um zeitnah einen Weg zur beschleunigten Zulassung zu erarbeiten . CEO Dr. Sushil Patel betont, man sei „überrascht und enttäuscht“ über die Entscheidung, insbesondere da im Verlauf der FDA-Prüfung keine derartigen Bedenken gemeldet wurden .
HowardZeitlos
HowardZeitlos, 22.07.2025 13:53 Uhr
0
Wann wird man mit einer Entscheidung rechnen können?
HowardZeitlos
HowardZeitlos, 22.07.2025 13:53 Uhr
0
Jetzt brauchen wir eine positive Entscheidung und es geht in die richtige richtung
audima
audima, 22.07.2025 13:52 Uhr
0
Und der Kurs steigt, sieht eher aus wie KE für mich, doof zum Kurs🫣
audima
audima, 22.07.2025 13:51 Uhr
0

https://www.globenewswire.com/news-release/2025/07/22/3119299/0/en/Replimune-Receives-Complete-Response-Letter-from-FDA-for-RP1-Biologics-License-Application-for-the-Treatment-of-Advanced-Melanoma.html

FDA lehnt Zulassung von RP1 für fortgeschrittenes Melanom ab.
gripsmaker
gripsmaker, 22.07.2025 13:39 Uhr
0
Ja, genau deshalb. Davon ab, hâtte ich eine Zulassung eher begrüßt. Letztendlich geht es ja darum Leben zu retten. Je mehr Therapieansätze es gibt, desto besser. Der Kuchen reicht für alle 😉 Iovance hat mehr drauf, als Melanoma. Das werden wir hier bald sehen. 💪
HowardZeitlos
HowardZeitlos, 22.07.2025 13:35 Uhr
0
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