Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: QUCY Forum: Aktien User: Snowboardy

@Fiasch gerne. Ja die Firma hat was, echt gut. Das Produkt hat echt hohes Potential. Ich glaube dran und bleib dabei.

Short verbot gilt nur solange wie der Kurs gleich bleibt oder fällt. Sobald der Kurs steigt, darf auch wieder geshortet werden. So hat man mir zumindest seinerzeit SSR erklärt.

@ oldbiker Danke für die Info. Habe jetzt auch die original Nachricht auf Englisch. Ist so, wie du sagst. Eine interessante Vorgehensweise, die die verfolgen. Knackpunkt wird wohl die Studie zu Colofuture. Die Zulassung von dem verbesserten Coloalert dürfte dann recht wahrscheinlich sein.

@hotze et läuft langsam an....newsflow ist top

Short verbot wär heute natürlich starker Punkt

@ Fiasch kann ich helfen ? Die jetzt begonnene Studie ist die Integrationsstudie Colofuture deren Ergebnis Anfang 2023 erwartet wird und es gibt keine Zwischenergebnisse dazu öffentlich. Die klinische Studie ColoAlert für die Zulassung USA durch FDA kann Q1 2023 beginnen weil jetzt bereits alles nötige dafür vorbereitet wird auch/und in enger Absprache mit der FDA. Dafür wurde extra Fachexpertise in Personal eingekauft. Alles nachzulesen bei Web MB. Läuft....!

und laut: https://shortablestocks.com/user/ sind erst 4000 Shorts gecovert! Das heißt die spekulierten gestern auch darauf, dass es unter den Abwärtstrend fällt, was wohl auch geblieben wäre ohne News heute. Das löst natürlich nochmal ein Kaufsignal aus. Und heute ist Nasdaq short Verbot. weil gestern Minus >10% war.

Dann ist die Übersetzung echt ne Katastrophe.

Das Ziel ist der Weg. Da geh ich mal mit.

Aha, der Baechler ist clever. Der bereitet alles vor mit USA und geht so vor das er in Q1 23 die klinische Studie in USA beginnen kann aber das Ergebnis von Colofuture evtl. bis dahin hat und wenn positiv dann in die Studie bereits einbindet. Damit erschafft er sich den Vorsprung gegenüber ES. Dann würde das die erhoffte Goldstandard Lösung für Zuhause, die von MB angestrebt wird.

Stille Post:-)

Also ich habe das so aus der Mail v. MB

Vielleicht ist die Übersetzung falsch?

@ Gustl hier aus der News Das Feedback der FDA wird erwartet für das zweite Quartal 2022 und gibt Mainz die Gelegenheit, einen vorläufigen Einblick und eine Anleitung hinsichtlich der potentiellen technischen Parameter und Endpunkt der Studie zu erhalten, deren Beginn weiterhin für 2023 anvisiert wird.

@ Fiasch so steht es in den News