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Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: QUCY Forum: Aktien User: Snowboardy
1,40
USD
+2,19 % +0,03
01:11:00 Uhr,
UTP Consolidated
Kommentare 29.547
O
gustl2019,
08.08.2022 17:51 Uhr
0
@Durch/alles/nichts-blicker - Das war von Anfang klar, dass es Zeit braucht.
D
Durchblickerr,
08.08.2022 17:37 Uhr
1
Der komplette Markt grün und diese Aktie dümpelt seit Monaten unter 10 herum
g
gustl2019,
08.08.2022 17:13 Uhr
0
@Oldbiker - nein der Antrag ist noch nicht gestellt. Beratungen sollten im Sommer stattfinden.
C
Camper69,
08.08.2022 17:13 Uhr
0
Glaube nicht@oldbiker.....ursprünglich sollte sich doch im Sommer mit der FDA erst einmal ausgetuascht werden zwecks Studiendesign. Hatte ich vor paar Tagen schon einmal hier gefragt....konnte aber anscheinend niemand beantworten. Ziemlich still um MB geworden.
O
O
Oldbiker,
08.08.2022 15:51 Uhr
0
Moin zusammen, sehr ruhig hier noch
F
Fakten,
05.08.2022 19:25 Uhr
0
Es lohnt sich schon ab und an einen Blick über den eigenen Anlagehorizont schweifen zu lassen. Das manche glauben, dass andere Testverfahren nichts mit dem potentiellen Markt von MB zu tun haben kann sich als teurer Irtum herausstellen.
C
Camper69,
05.08.2022 9:40 Uhr
0
Also zumindest wollte sich doch MB im Somer mit der FDA hinsetzen bezüglich des Studiendesigns.
C
Camper69,
05.08.2022 9:39 Uhr
0
Moin, gibt es denn schon News bezüglich Studienbeginn / Design? Kann nichts finden. Sollte doch aber im Sommer jetzt starten . Guten Morgen zusammen.
O
Oldbiker,
05.08.2022 9:31 Uhr
0
No Prob. ;-) Ich hab noch soeben was geschrieben zur Richtigstellung und Info. Eine E-Mail an MB läuft auch bereits.
O
Oldbiker,
05.08.2022 9:29 Uhr
2
Das Entwicklungslabor "CM" wirbt auf ihrer HP u.a. mit der Aussage "Aktuelle nicht-invasive Screening-Optionen übersehen die meisten Adenome. Daher sind sie zur Vorbeugung unwirksam". Diese Aussage (die vollkommene Richtigkeit der Aussage lassen wir mal dahingestellt) ist gegen den Marktführer und einzigen Konkurrenten von MB in den USA die Firma ES gerichtet. Adenome sind frühe präkanzeröse Polypen, die zu Darmkrebs führen können, und mit den bisherigen invasiven Bluttests und nicht-invasiven Testkits nicht aufgefunden werden können. Genau hier setzt ja MB mit der ColoFuture-Studie (mRNA-basierte Technologie) an. Sollte das Erg positiv ausfallen und die Integration in CA gelingen wäre das der absolute Durchbruch im Darmkrebsscreening für die Zuhause-Anwendung und ein klarer Vorteil gegenüber dem TKit von ES. Dadurch Zugriff auf ein riesiges Marktpotential.
gustl2019,
05.08.2022 9:13 Uhr
0
Ups, da habe ich mich auf die verkehrte Fährte leiten lassen........@Oldbiker, Du hast recht. Wer lesen kann ist klar im Vorteil:-)
O
Oldbiker,
05.08.2022 8:56 Uhr
0
Moin, Fängst du schon wieder damit an. Nix bleibt Spannend bei deiner Studie im Hinblick auf CA. Das ist ein Bluttest, der wie du sicherlich wissen solltest, klinisch durchgeführt werden muss. CA IST EIN TESTKIT FÜR DIE ANWENDUNG ZUHAUSE !
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