MEDIGENE NA O.N. KONV. Forum: Community User: gordon_gekko

Die hat es nicht geschafft und wird sie nicht schaffen.. Ich sag es dir 😎🎩

Anstatt wild um dich zu hauen, beantworte doch mal meine Frage !! Hansi, wo steht denn geschrieben, dass MG die Phase ll beim DC Impfstoff nicht schafft. ?

Speziell für dich noch mal, falls du Probleme hast, lass es dir vorlesen. Erfolgsraten der Zulassungen von Medikamente Nicht jedes Projekt zur Entwicklung eines neuen Medikaments endet mit einer erfolgreichen Markteinführung, im Gegenteil: Die Mehrzahl der Projekte muss vorzeitig beendet werden. Von 5.000 bis 10.000 Substanzen, die nach dem Screening hergestellt und untersucht werden, kommen im Durchschnitt nur neun in ersten Studien mit Menschen zur Erprobung, und nur eine erreicht tatsächlich später den Markt (siehe Grafik unten). Eingestellt werden Projekte beispielsweise, weil das neue Präparat nicht genügend wirksam oder seine Nebenwirkungen zu belastend sind. Oft werden Projekte aber auch aus wirtschaftlichen Gründen gestoppt, etwa wenn Mitbewerber ähnliche Präparate schneller auf den Markt bringen konnten.

Ey Ey.. Zulassung zu einer Studie bekommt sogar das Institut in Bangladesch.. Es kommt darauf an wie die Ergebnisse sind. Ein richtiger Ritterschlag wäre die endgültige Zulassung und die Bedeutung vom Medikament.. Axsome von 2 auf 100... Lirum bin kein Millionär aber halb bald 😎

Wenn du meinen Link gelesen hättest, wüsstest du, dass vom Gedanken bis zur Zulassung, im Schnitt 13 Jahre nötig sind.

Übrigens, den Ritterschlag bekommt man schon alleine dadurch, dass ein Präperat zur Studie zugelassen wird. Verstehst du kein Deutsch.??

Hansi, wo steht denn geschrieben, dass MG die Phase ll beim DC Impfstoff nicht schafft. ?

Ad.ler, warum gibst du dich eigentlich mit so normalen Anlegern wie uns ab, wenn Biotechs doch so einfach zu traden sind? Müsstest doch Multizillionär sein...🤔

Und bitte mal erklären, welches (Präparat) von Medigene bekommt den Ritterschlag wenn die nicht Phase 2 schaffen???? Das sind 300 Jahren bis zur Zulassung 🤣👍👍

Monokelchechen... Deine Links habe ich bei 12€,11,10,..........,7,6,5 und 4€ gelesen.... Respekt für die tolle Kursentwicklung 🤣🤣👍

Blubird Partner hat NUR 70% an Wert verloren.... https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/medigene-partner-bluebird-bio-darum-sollten-anleger-die-aktie-2020-auf-dem-schirm-haben-20194838.html

2020 wird MG sechs Eisen im Feuer haben !! Drei eigene und drei in Kooperation.

Alleine die Zulassung zu einer Studie, ist schon ein Ritterschlag. Eine von neun Präparaten schafft es im Schnitt zur Zulassung. !!

Kleine Kostprobe........ Erfolgsraten der Zulassungen von Medikamente Nicht jedes Projekt zur Entwicklung eines neuen Medikaments endet mit einer erfolgreichen Markteinführung, im Gegenteil: Die Mehrzahl der Projekte muss vorzeitig beendet werden. Von 5.000 bis 10.000 Substanzen, die nach dem Screening hergestellt und untersucht werden, kommen im Durchschnitt nur neun in ersten Studien mit Menschen zur Erprobung, und nur eine erreicht tatsächlich später den Markt (siehe Grafik unten). Eingestellt werden Projekte beispielsweise, weil das neue Präparat nicht genügend wirksam oder seine Nebenwirkungen zu belastend sind. Oft werden Projekte aber auch aus wirtschaftlichen Gründen gestoppt, etwa wenn Mitbewerber ähnliche Präparate schneller auf den Markt bringen konnten. oder........... Was es kostet Pro Medikament mit neuem Wirkstoff, das es zur Zulassung schafft als Medikament, muss ein Unternehmen Kosten von 1,0 bis 1,6 Milliarden US-Dollar veranschlagen; hierbei sind die fehlgeschlagenen Projekte (die ja auch bezahlt werden müssen) ebenso eingerechnet wie die Kapitalisierungskosten (d.h. die entgangenen Erträge durch jahrelanges Binden von Kapital). Das zeigt u.a. ein Bericht der Unternehmensberatung CRA International (Hrsg.) „The current state of Innovation in the pharmaceutialindustry", London 2008, der die Kostenschätzungen mehrerer Autoren auswertet. Mehr als die Hälfte der Ausgaben entfallen auf die klinische Entwicklung, insbesondere die logistisch extrem aufwendigen, multinationalen Phase-III-Studien.