MEDIGENE NA O.N. KONV. Forum: Community User: gordon_gekko

Wenn die Studien erfolgreich sind, wird Bluebird gerne die 250mio. pro TCR Studie zahlen.

Die Erste soll dieses Jahr beginnen, richtig?

Daraus kannst du weder schließen, wann oder wieviel wirklich ausgezahlt wird, weil daraus nicht erkennbar ist, wann sie wieviele Studien beginnen.

+s

Merkte was ?

Ja

In dem anderen Artikel steht bis zu 250 mio. pro TCR Kandidat.

Das heißt, man hat mehrere Studien vor, um genau zu sein 4. Ergo, für jede Studie sind gut 250 Mio. an Meilensteinzahlung ausgelobt.

explizit

Steht das da explizit? Habe noch nirgendwo gelesen, worauf sich die Meilensteinzahlungen ecplizit beziehen.

Und weiter......., die bis über 1 Mrd. ausgelobten Meilensteinzahlungen beziehen sich auf das hier. Medigenes proprietäre Technologie zur Generierung von höchst aktiven natürlichen TCRs macht sie zu einem idealen Partner. Er wird es uns ermöglichen, unsere Pipeline mit TCR-basierten Produktkandidaten gegen vier neue Zielmoleküle zu erweitern und unsere führende Position in der Krebsimmunologie weiter auszubauen," sagt Dr. Rick Morgan, Vizepräsident Immuntherapien von bluebird bio Medigene AG: bluebird bio und Medigene bilden strategische Partnerschaft für T-Zell-Rezeptoren (TCRs) zur Krebs-Immuntherapie | wallstreet-online.de - Vollständiger Artikel unter: https://www.wallstreet-online.de/nachricht/8959866-medigene-ag-bluebird-bio-medigene-bilden-strategische-partnerschaft-t-zell-rezeptoren-tcrs-krebs-immuntherapie/2

Andere Firmen haben doch schon gezeigt, dass es vielversprechend ist. Wenn auch mit natürlichen Killerzellen.

Des Weiteren, Forschungskosten werden übernommen nicht nur im Erfolgsfall. Zudem werden Medigene alle im Rahmen der Kollaboration anfallenden Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen erstattet. 

Warum sollte das jetzt ein Problem sein?

TCR Studien wurden doch schon zugelassen...

Studienzulassungen stellen keine große Hürde dar ?? Weiß ja nicht wie die Regularien in den USA sind, hier jedoch gilt folgendes. Vorklinische Entwicklung: Wirkstoffkandidaten im „Härtetest" Ehe ein Wirkstoffkandidat mit Menschen erprobt werden kann, muss er noch ein rigoroses, umfassendes Prüfprogramm bestehen: die vorklinische Entwicklung. Dazu gehören insbesondere Tests auf mögliche schädliche Wirkungen: Toxikologen untersuchen dabei, ob (und wenn ja, ab welcher Konzentration) der Wirkstoffkandidat giftig ist, ob er Embryonen schädigt, Krebs auslöst oder Veränderungen des Erbguts hervorruft. Manches davon kann „im Reagenzglas" oder mit Zellkulturen erprobt werden, anderes jedoch lässt sich nur an Gesamtorganismen studieren. Deshalb sind bestimmte Versuche mit mindestens zwei Tierarten auch gesetzlich vorgeschrieben. Nur Wirkstoffkandidaten, die sich bei den Tierversuchen bewähren, kommen für eine Erprobung mit Menschen überhaupt in Betracht. Nicht jedes Projekt zur Entwicklung eines neuen Medikaments endet mit einer erfolgreichen Markteinführung, im Gegenteil: Die Mehrzahl der Projekte muss vorzeitig beendet werden. Von 5.000 bis 10.000 Substanzen, die nach dem Screening hergestellt und untersucht werden, kommen im Durchschnitt nur neun in ersten Studien mit Menschen zur Erprobung, und nur eine erreicht tatsächlich später den Markt  Ist aus dem da https://www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/so-funktioniert-pharmaforschung/so-entsteht-ein-medikament.html