MEDIGENE NA O.N. KONV. Forum: Community User: gordon_gekko

Wäre mir da nicht so sicher, ich in jedem Fall. 😁😂🤣

Oh wie witzig, keiner Lacht...

Phase l/ll nicht so berauschend ?? Hast doch gesagt mal nüchtern gefragt. Lass den Fusel weg.

Warum gehst du dann auf meine Posts ein? Also jetzt haste dich selbst entlarvt. Schön, dass du immer über meine Posts schreibst aber nie argumentativ zur Sache - da frage ich mich doch warum und ob du dazu vielleicht gar nicht in der Lage bist? Bitte keine Antwort, wenn dann nur zu Medigene.

Ein Durchbruch ist für mich dann existent, wenn die Phase lll positiv abgeschlossen ist und Zulassungen auf dem Tisch liegen. Nicht mehr und nicht weniger........😊🤫

Nicht so berauschend aus Deiner Feder, hat für mich null Wert.!

Mal ganz nüchtern gefragt - was glaubst du denn wie Phase 3 abschließen wird, wenn Phase 1/2 schon nicht so berauschend war?

Es kann auch Durchbrüche in Phase 1 und 2 geben, ein Durchbruch muss nicht zwangsläufig in Phase 3 kommen.

Dass das für dich glänzende Aussichten sind haben wir ja schon geklärt...

Warum JEDES MAL die gleichen dummen Fragen? Die Daten sind einfach nicht der Hit oder warum glaubst du es geht hier nicht steil nach Oben?

Durchbruch ?? Hat in einer Phase l/ll Studie wohl niemand erwartet ! Altes Thema, habe immer noch nicht verstanden was Du darunter verstehst, was solls........🤫 Für mich auf alle Fälle glänzende Aussichten, dass die Studie nächstes Jahr in Phase lll übergeht. ✌

,,Ermutigende Daten..." - das ist Alles, kein wirklicher Durchbruch. Deshalb auch nur 3% Plus

Tolle Nachrichten . Jetzt geht's aufwärts

Mail von jetzt gerade: edigene AG: Zwischenanalyse aus laufender Phase I/II-Studie mit DC-Impfstoffen bei AML-Patienten auf EHA präsentiert Martinsried/München (pta/17.06.2019/07:30) - - Sehr gute Herstellbarkeit der Vakzine aus patienteneigenen Zellen - Ausgezeichnetes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil - Ermutigende Daten zum Gesamtüberleben und progressionsfreiem Überleben - Mutationslastanalyse könnte Stratifizierung von Patienten bei zukünftigen klinischen Studien ermöglichen Die Medigene AG (FWB: MDG1, Prime Standard) gibt bekannt, dass klinische Daten aus einer Zwischenanalyse ihrer laufenden Phase I/II-Studie mit dendritischen Zellimpfstoffen zur Behandlung von akuter myelosicher Leukämie (AML) auf dem Kongress der European Hematology Association - EHA präsentiert wurden, der vom 13. - 16. Juni 2019 in Amsterdam stattfand. Das präsentierte Poster trug den Titel: "Interim analysis of a WT-1 and PRAME `Fast-DC´ vaccine shows safety as active immunotherapy for the prevention of AML relapse". Die primären Ziele der Studie mit 20 AML-Patienten sind der Nachweis von Sicherheit und Machbarkeit der aktiven Immuntherapie mit patienteneigenen, gemäß Medigenes Technologie modifizierten dendritischen Zellen (DCs). Die präsentierten Daten wurden nach der Hälfte des Behandlungszeitraums erhoben, also nach der Vakzinierung aller Patienten über einen Zeitraum von jeweils einem Jahr. Die Topline-Daten dieser Zwischenanalyse wurden bereits am 19. Dezember 2018 veröffentlicht und belegen eine sehr gute Machbarkeit der Herstellung des Impfstoffs sowie ein ausgezeichnetes Sicherheitsprofil. Zudem zeigen sie ermutigende Daten zum Gesamtüberleben sowie zum progressionsfreien Überleben der Patienten (Link zur Pressemitteilung: http://tiny.cc/f2377y).

Die Quote von 60% progressionsfreien Überlebens nach 12 Monate gibt aber Hoffnung. Ich denke morgen wird nicht viel passieren aber ich lasse mich gerne überraschen.

Und wieviele Rezidive gab es nach den ersten 80 Tagen?