MEDIGENE NA O.N. KONV. Forum: Community User: gordon_gekko

Mein lieber Münchhausen, wenn Du hier Tage in dem Forum verbringst, kannste Dir auch mal nen Film reinziehen der ne Stunde dauert.

Wie kann das zum Programm gehören? Ein vorher unbehandelter Patient ist doch eine völlig andere Voraussetzung?

Ah ok. Ich hatte mal gelesen man möchte die Chemo ersetzen.

Ne andere neue Studie braucht dafür nicht angefangen zu werden, gehört zum Programm.

Insofern machen Untersuchungen an Probanden, die vorher schon ne Chemotherapie hinter sich gebracht haben doppelt Sinn, weil deren Immunsystem eh schon geschwächt ist. Wie sieht da die Verträglichkeit aus.?

Das Video ist eine Stunde lang... Kurze Antwort wäre nett!

Welchen deiner Million Links meinst du?

Ein wichtiges, wirklich ganz wichtiges Thema, oft unterschätzt, ist die Verträglichkeit. Es gibt Immuntherapien mit einem, als auch mit zwei Antikörpern. Im letzteren Fall, ist das Risiko, dass körpereigenes Gewebe gestresst wird besonders hoch. Entzündungsherde können vermehrt entstehen. Sehr hohes Risiko.

Hätte er sich meinen Link angeschaut, wäre die Frage vielleicht gar nicht aufgekommen. Nachdenken ist gut, wenn man die richtigen Informationen hat. Jeder der hier investiert ist, tut gut daran sich diesen Film anzuschauen. Hatte den Link schon mal reingehauen und einige dachten vielleicht, nee, nicht schon wieder lesen. https://www1.wdr.de/mediathek/video-immuntherapie---scharfe-waffe-gegen-krebs-100.html

Zu viel nachdenken kann einen das ganze Leben versauen. 🤔 Aber....jeder wie er will.

Worauf ich hinaus will ist Folgendes: Sollte man das Ziel haben, ohne vorherige Therapien auszukommen, müsste dafür ja wieder eine neue Studie mit vorher unbehandelten Patienten gestartet werden.?

schon mehrere

Bzw, sollen Patienten rekrutiert werden, welche sich schon im fortgeschrittenen Stadium befinden und schin mehere Standard Therapien durchlaufen haben.

Der Ausschnitt kam von dem DC Impfstoff. Bei der TCR Studie waren aber auch Patienten dabei, welche vorher eine Chemo hatten.

Es handelt sich um eine Open-Label-Studie für Patienten, die eine intensive Induktions-Chemotherapie bereits abgeschlossen haben und/oder bei denen im Rahmen einer Konsolidierungstherapie eine Remission beobachtet wurde. Primäres Ziel der klinischen Studie ist es, die Machbarkeit und Sicherheit zu testen. Als sekundäre Ziele werden das Gesamtüberleben, die Rezidivrate, die Zeit bis zur Progression und die Induktion von Immunreaktionen festgestellt. Das Endresultat soll aber doch irgendwann mal sein, das man ohne vorherige Chemo bzw. andere Therapiemethoden auskommt und nur mit den Killerzellen arbeitet oder? Konnte das auf die Schnelle jetzt nicht finden.

Mir soll's recht sein. Bin ja am sammeln. Januar 2020 .....Kursziel 14 €