MODERNA INC. DL-,0001 WKN: A2N9D9 ISIN: US60770K1079 Kürzel: MRNA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 34.328
Jan81
Jan81, 18.12.2020 9:02 Uhr
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Lass uns nicht gegenseitig fertigmachen ! Es wird hier nicht so laufen wie bei Biontech !!!!!! Die einzige Sorge die ich habe sind die Geimpften !!!!!!
A
AnthonyA, 18.12.2020 9:01 Uhr
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Ach die haben 100 sollte doch schon in der AH nach unserem Kindergartenpolizisten HarveyS kommen hahaha
t
tq694, 18.12.2020 9:00 Uhr
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... bin froh das hier mehr Leute Ahnung als ich...
ironman87
ironman87, 18.12.2020 9:00 Uhr
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119,40€
Q
Qbert, 18.12.2020 9:00 Uhr
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Guten Morgen, gibt es eine Uhrzeit für die FDA Zulassung?
S
STEINI70, 18.12.2020 8:59 Uhr
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Haben wir damals bei Biontech auch gedacht. Ich wäre Sau vorsichtig heute. Nix für ungut.
Jan81
Jan81, 18.12.2020 8:59 Uhr
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Wo ist eigentlich Maurice von gestern der 105 vorausgesagt hat ? Oder kommt die 105 später ? 😉
A
AnthonyA, 18.12.2020 8:58 Uhr
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Bin auch dabei 👍
A
AnthonyA, 18.12.2020 8:58 Uhr
0
Na wenn so der erwartete Abverkauf aussieht hahahah
J
JonnyPullover, 18.12.2020 8:53 Uhr
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Vino ich hoffe auf die verrückten Amis.
A
AktienHighflyer, 18.12.2020 8:53 Uhr
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Harvey und seas1 gestern hiess es wir liegen heute im Sinkflug und 115 Euro werden wir nicht mehr sehen schaut im Moment aber gegenteilig aus da waren ja 2 Spezialisten am Werk mit Ihrer Untergangsstimmung gestern Abend und heute. Leider geht es schön nach oben. VintoTinto hat hier für mich den Durchblick der hat echt ein super Gespür was den Kursverlauf betrifft. Danke Vino für Deine guten Tipps.
a
always, 18.12.2020 8:51 Uhr
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118 und es wird wieder gemotzt
t
tq694, 18.12.2020 8:50 Uhr
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... hm neue Ralley bis zum 06.01.21?
D
DARK, 18.12.2020 8:49 Uhr
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ROUNDUP: Beraterkreis der US-Arzneibehörde FDA empfiehlt Moderna-Impfstoff WASHINGTON (dpa-AFX) - Ein Beratergremium hat der US-Arzneimittelbehörde FDA grünes Licht für eine Notfallzulassung des Corona-Impfstoffs des US-Konzerns Moderna gegeben. Auf Basis der bisher verfügbaren Informationen seien die Vorteile des Präparats im Einsatz bei Menschen ab 18 Jahren größer als die Risiken, erklärten 20 Fachleute bei einem per Video-Schalte abgehaltenen Treffen am Donnerstag. Es gab eine Enthaltung zu dieser Frage. Die Abstimmung gilt als wichtiges Signal für eine Notfallzulassung des Corona-Impfstoffs durch die FDA in den nächsten Tagen und einen möglichen Einsatz bereits Anfang nächster Woche. Es wäre die weltweit erste solche Zulassung des Mittels. In der EU soll am 6. Januar über einen Einsatz entschieden werden. US-Regierungsbeamte hatten erklärt, dass nach der Zulassung sofort knapp sechs Millionen Impfdosen im Land verteilt werden könnten. Vergangene Woche hatte die FDA bereits einen ersten Impfstoff von Pfizer aus den USA und Biontech aus Mainz zugelassen. Bei diesem hatten die Berater am Donnerstag den Einsatz abgenickt, die Behörde entschied am Freitag über die Notzulassung und seit Montag wird der Impfstoff in den USA eingesetzt. Modernas Mittel hat in Testreihen eine hohe Wirksamkeit von rund 94 Prozent bewiesen. Von 30 350 Studienteilnehmern in der dritten Testphase bekam die eine Hälfte den Impfstoff mRNA-1273, die andere Hälfte ein Placebo. In der Gruppe mit
a
always, 18.12.2020 8:49 Uhr
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Abgesehen davon, was habt ihr gegen den Kurs?!
ironman87
ironman87, 18.12.2020 8:48 Uhr
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